DependenciaEl CES alerta de “la insuficiente financiación pública” de la dependencia al pronunciarse sobre su reformaEl Consejo Económico y Social (CES) valora de forma positiva el anteproyecto de Ley para reformar las leyes de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y General sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su Inclusión Social, aunque destaca “la insuficiente financiación pública” que arrastra el Sistema para la Promoción de la Autonomía Personal y Atención a Personas en Situación de Dependencia (SAAD)
C. ValencianaCermi CV defiende un modelo fiscal que "compense los sobrecostes específicos de la discapacidad"El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (Cermi CV) presentó ante el Observatorio Fiscal de la Comunidad una serie de reformas fiscales para que el sistema fomente la inclusión de las personas con discapacidad y compense los sobrecostes asociados, entre ellas deducciones por los gastos de terapias, tecnología, cuidados, vivienda y electrodependencia, e incentivos a la vida independiente y al empleo
Las Rozas20 personas con discapacidad disfrutan de una semana de vacaciones financiada por el Ayuntamiento de Las RozasUna veintena de personas con discapacidad están disfrutando de la Semana Vacacional para personas con discapacidad del Ayuntamiento de Las Rozas, una actividad gratuita destinada a personas con discapacidad intelectual y/o del desarrollo que se enmarca en el programa de Respiro Familiar de la Concejalía de Familia y Servicios Sociales
AlzheimerCeafa reclama soluciones reales y urgentes para paliar la soledad y el edadismo que sufren las personas cuidadoras de familiares con alzhéimer“Cuidar a una persona con alzhéeimer no solo implica acompañar en el olvido, sino asumir una carga física y emocional que a menudo conduce a la exclusión social y al aislamiento”, así lo refleja el documento ‘La soledad de la persona cuidadora de un familiar con Alzheimer’, presentado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), fruto del análisis realizado junto a diversas federaciones autonómicas y la Red Soledades, que pone el foco en la figura de la persona cuidadora
PremiosLa Fundación Farmaindustria y Somos Pacientes convocan una nueva edición de sus premiosLa Fundación Farmaindustria y la plataforma Somos Pacientes convocan un año más sus Premios Somos Pacientes, que tienen como objetivo reconocer las actividades y proyectos destinados a mejorar la vida de pacientes, familiares y cuidadores puestos en marcha por asociaciones y otras entidades públicas y privadas durante el último año
DependenciaEl verano incrementa la sobrecarga de los cuidadores y aumenta la demanda de programas de respiro familiarMás de ocho millones de personas viven en situación de dependencia en España, y en la mayoría de los casos son sus familias quienes asumen el cuidado, según el Observatorio Estatal de la Dependencia. Aunque el colectivo más visible es el de personas mayores —el 80 % de sus cuidadores ha perdido autonomía sobre su tiempo libre, según la SEGG—, también afecta a familias que cuidan a personas con discapacidad, enfermedades raras o trastornos mentales graves
PremiosLa Fundación Farmaindustria y Somos Pacientes convocan una nueva edición de sus premiosLa Fundación Farmaindustria y la plataforma Somos Pacientes convocan un año más sus Premios Somos Pacientes, que tienen como objetivo reconocer las actividades y proyectos destinados a mejorar la vida de pacientes, familiares y cuidadores puestos en marcha por asociaciones y otras entidades públicas y privadas durante el último año
ELALa Comunidad de Madrid reconoce las aportaciones a la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes con ELALa Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
PremiosLa Fundación Farmaindustria y Somos Pacientes convocan una nueva edición de sus premiosLa Fundación Farmaindustria y la plataforma Somos Pacientes convocan un año más sus Premios Somos Pacientes, que tienen como objetivo reconocer las actividades y proyectos destinados a mejorar la vida de pacientes, familiares y cuidadores puestos en marcha por asociaciones y otras entidades públicas y privadas durante el último año
Trabajo socialLa coordinación y el acompañamiento del trabajo social sanitario es clave en la atención de las personas con alzhéimerLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) celebró el tercer webinar de su 'hub' de conocimiento de alzhéimer, bajo el título ‘Trabajo social como motor de coordinación y apoyo social en la atención a la Demencia’, una sesión en la que se ha puesto en valor la intervención específica del trabajo social sanitario, su coordinación con equipos de salud y redes comunitarias, y la necesidad de reforzar su presencia en unidades especializadas como las de deterioro cognitivo
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
El Consejo Económico y Social (CES) valora de forma positiva el anteproyecto de Ley para reformar las leyes de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y General sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su Inclusión Social, aunque destaca “la insuficiente financiación pública” que arrastra el Sistema para la Promoción de la Autonomía Personal y Atención a Personas en Situación de Dependencia (SAAD)
La sanidad pública de la Comunidad de Madrid ha atendido desde 2022 a un total de 95 niños en su unidad multidisciplinar para pacientes pediátricos con enfermedades autoinflamatorias
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (Cermi CV) presentó ante el Observatorio Fiscal de la Comunidad una serie de reformas fiscales para que el sistema fomente la inclusión de las personas con discapacidad y compense los sobrecostes asociados, entre ellas deducciones por los gastos de terapias, tecnología, cuidados, vivienda y electrodependencia, e incentivos a la vida independiente y al empleo
La ministra de Igualdad, Ana Redondo, reivindicó este miércoles la necesidad de “tejer redes internacionales” para cerrar la brecha de género en el ámbito de los cuidados y reclamó una “financiación específica”
Una veintena de personas con discapacidad están disfrutando de la Semana Vacacional para personas con discapacidad del Ayuntamiento de Las Rozas, una actividad gratuita destinada a personas con discapacidad intelectual y/o del desarrollo que se enmarca en el programa de Respiro Familiar de la Concejalía de Familia y Servicios Sociales
La ministra de Igualdad, Ana Redondo, defendió este martes que las mujeres no son “cuidadoras por naturaleza” y reivindicó los cuidados se deben “reconocer y pagar”
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y el Real Patronato sobre Discapacidad han lanzado el primer capítulo de ‘Objetivo Inclusión Rural #OírDIS’, una serie audiovisual diseñada para dar a conocer las experiencias de las personas con discapacidad que viven en zonas rurales de España
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, aseguró este lunes que los pacientes “son quienes mejor pueden ayudarnos a entender el valor de los nuevos medicamentos, no solo desde el punto de vista de su impacto en la salud, sino desde un enfoque global”
“Cuidar a una persona con alzhéeimer no solo implica acompañar en el olvido, sino asumir una carga física y emocional que a menudo conduce a la exclusión social y al aislamiento”, así lo refleja el documento ‘La soledad de la persona cuidadora de un familiar con Alzheimer’, presentado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), fruto del análisis realizado junto a diversas federaciones autonómicas y la Red Soledades, que pone el foco en la figura de la persona cuidadora
La Fundación Farmaindustria y la plataforma Somos Pacientes convocan un año más sus Premios Somos Pacientes, que tienen como objetivo reconocer las actividades y proyectos destinados a mejorar la vida de pacientes, familiares y cuidadores puestos en marcha por asociaciones y otras entidades públicas y privadas durante el último año
El Ayuntamiento de Madrid dedica ya 342 millones de euros anuales para atender a las más de 690.000 personas mayores que viven en la ciudad de Madrid, con el foco en el abordaje de la soledad no deseada a través de distintos programas en los que también colabora Madrid Salud
Más de ocho millones de personas viven en situación de dependencia en España, y en la mayoría de los casos son sus familias quienes asumen el cuidado, según el Observatorio Estatal de la Dependencia. Aunque el colectivo más visible es el de personas mayores —el 80 % de sus cuidadores ha perdido autonomía sobre su tiempo libre, según la SEGG—, también afecta a familias que cuidan a personas con discapacidad, enfermedades raras o trastornos mentales graves
La consejera de Derechos Sociales e Igualdad de la Generalitat de Cataluña, Mònica Martínez, avanzó este jueves en el ‘Fórum Europa. Tribuna Catalunya’ que la región está “a punto” de aprobar la ley de la Agencia Integrada Social y Sanitaria, que, entre otras cuestiones, permitirá al gobierno de Salvador Illa mejorar la atención a las personas mayores
El Comisionado de Salud y Cuidados de la Plataforma del Tercer Sector (PTS) presentó este lunes en su reunión anual los tres posicionamientos clave orientados a la soledad, la salud mental y los cuidados y el rol del cuidador
La Comunidad de Madrid ha ampliado en el Hospital público Universitario 12 de Octubre el horario de visitas de los familiares de adultos ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), de manera que este acompañamiento puede realizarse durante las 24 horas del día todo el año
La Fundación Farmaindustria y la plataforma Somos Pacientes convocan un año más sus Premios Somos Pacientes, que tienen como objetivo reconocer las actividades y proyectos destinados a mejorar la vida de pacientes, familiares y cuidadores puestos en marcha por asociaciones y otras entidades públicas y privadas durante el último año
La Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
Las viviendas tuteladas ayudan a los jóvenes con daño cerebral adquirido (DCA) a alcanzar una vida independiente porque un ictus o un accidente cerebrovascular no se producen solo en personas muy mayores, también se presentan en edades tempranas
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
La Fundación Farmaindustria y la plataforma Somos Pacientes convocan un año más sus Premios Somos Pacientes, que tienen como objetivo reconocer las actividades y proyectos destinados a mejorar la vida de pacientes, familiares y cuidadores puestos en marcha por asociaciones y otras entidades públicas y privadas durante el último año
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
