ELAEl PP denuncia que 1.100 pacientes de ELA han fallecido en el año que ha tardado el Gobierno en financiar su leyLa portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
ELABustinduy convoca este jueves a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
ELAAmpliaciónJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
PescaEl Gobierno aprueba una ley para reforzar la lucha contra la pesca ilegalEl Consejo de Ministros aprobó este martes el proyecto de Ley de Control, Inspección y Régimen Sancionador de la Pesca Marítima, con el objetivo de adaptar la normativa española a las últimas modificaciones europeas y reforzar la lucha contra la pesca ilegal
Trata de personasUna de cada cuatro víctimas de trata carece de acceso real a recursos y prestaciones, pese a estar reconocida administrativamenteEntre noviembre de 2022 y el pasado junio se concedieron 277 acreditaciones administrativas de casos de mujeres victimas de trata y explotación sexual y, de ellos, solo 205 casos se tradujeron en un acceso real a recursos y prestaciones sociales públicos, lo cual representa que una de cada cuatro víctimas de trata reconocidas aún carece de acceso efectivo a esos recursos y prestaciones, según la ONG Médicos del Mundo
ELAVox no quiere que el anuncio del Gobierno sobre la ELA “vuelva a ser un brindis al sol”La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que su partido no quiere que “bajo ningún concepto” que el anuncio realizado hoy por el Gobierno para dotar con una partida de 500 millones a los enfermos de ELA “vuelva a ser un brindis al sol, como ocurrió la última vez o como ocurrió con la ley de dependencia de Zapatero”
InmigraciónSumar urge al PSOE a desbloquear la ILP de regularización de inmigrantes, ya que "es la mejor política antirracista"La diputada de Sumar Tesh Sidi exigió este martes al PSOE que deje de ser el "escollo" que mantiene estancada la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para "la regularización de más de 500.000 inmigrantes". Advirtió que es "urgente" acometer la regularización, ya que "es la mejor política antiracista", y no descartó buscar una vía alternativa, como un decreto ley, ante la "inacción socialista"
BancaLa CNMV detecta áreas a mejorar en la ley de opas y apoya al Gobierno si decide revisarlaEl presidente de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Carlos San Basilio, mostró este martes su apoyo al Ministerio de Economía, Comercio y Empresa si decide revisar el decreto de opas al detectar “dificultades de interpretación” en algunos artículos a raíz de la experiencia con la opa de BBVA sobre Banco Sabadell
ELAJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
ELAEl Gobierno aprueba este martes una partida de 500 millones para atender a personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependenciaEl Consejo de Ministros aprobará en su reunión de este martes un decreto ley para el desarrollo normativo de la 'ley ELA', aprobada de forma definitiva por el Senado el 23 de octubre de 2024, y una partida de 500 millones de euros para atender a personas con esta y otras enfermedades complejas irreversibles y para “reforzar” el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que es el que atiende a estas personas
DiscapacidadCocemfe reclama que el Plan Estatal de Vivienda asegure “el acceso real" de las personas con discapacidad a una vivienda digna, accesible y en comunidadLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) presentó una serie de aportaciones al borrador del Plan Estatal de Vivienda 2026–2030, con el objetivo de garantizar que esta nueva normativa "contribuya de forma efectiva a asegurar el derecho de las personas con discapacidad a una vivienda adecuada, accesible y en comunidad” y que las comunidades de propietarios realicen obras de accesibilidad cuando en ellas residan personas con discapacidad
LaboralAmpliaciónTrabajo creará un permiso de hasta 15 días por cuidados paliativos de un familiar y de una jornada para acompañantes a la eutanasiaEl Ministerio de Trabajo ha propuesto que el permiso por el fallecimiento de un familiar de primer o segundo grado de consanguinidad se incremente hasta los 10 días hábiles, así como crear uno nuevo de hasta 15 jornadas para casos en los que este tipo de parientes precisen de cuidados paliativos y un día libre para casos de acompañamiento al ejercicio del derecho a la eutanasia
LaboralAvanceTrabajo creará un permiso de hasta 15 días por cuidados paliativos de un familiar y de una jornada para acompañantes a la eutanasiaEl Ministerio de Trabajo ha propuesto que el permiso por el fallecimiento de un familiar de primer o segundo grado de consanguinidad se incremente hasta los 10 días hábiles, así como crear uno nuevo de hasta 15 jornadas para casos en los que este tipo de parientes precisen de cuidados paliativos y un día libre para casos de acompañamiento al ejercicio del derecho a la eutanasia
BancaCarlos Torres (BBVA) cree que la ley de opas “necesita un refresco” porque tiene “ambigüedades”El presidente de BBVA, Carlos Torres, consideró este viernes que el real decreto que regula las opas “necesita al menos un refresco” porque da lugar a “interpretaciones y ambigüedades” en algunos artículos y no contempla otras posibilidades como es que los fondos tengan más información sobre las aceptaciones
DiscapacidadEl Cermi tendrá presencia en el Consejo sobre la Calidad de la ArquitecturaEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) anunció este jueves su presencia en el Consejo sobre la Calidad de la Arquitectura, en representación del sector social de la discapacidad, al que aportará su “conocimiento experto” y las “necesidades y demandas de las personas con discapacidad” en relación con la edificación y el entorno construido
DiscapacidadEl Congreso avala la petición del PSOE de estudiar la aplicación del baremo de discapacidad a las cardiopatías congénitasEl Pleno del Congreso avaló este jueves, por 309 votos a favor, 32 abstenciones y ningún voto en contra, la proposición no de ley que el Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso sometió este martes a debate y en la que urge a impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto para “detectar posibles problemas o disfunciones” y reivindica la necesidad de “un reconocimiento en discapacidad para estos enfermos acorde con la realidad de su camino vital”
EnergíaAagesen reprocha a Vox que pida medidas para evitar un apagón cuando las rechaza en el CongresoLa vicepresidenta tercera y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, Sara Aagesen, reprochó este miércoles a Vox que pida medidas para evitar que se produzca un nuevo apagón como el del pasado 28 de abril después de votar en el Congreso en contra de la convalidación del real decreto ley que contenía dichas medidas y que ahora el Gobierno va a recuperar a través de un real decreto
TribunalesAmpliaciónÁbalos se acoge a su derecho a no declarar y dice que está en situación de “indefensión”El exministro José Luis Ábalos se ha acogido a su derecho a no declarar ante el Tribunal Supremo este miércoles y ha dicho al juez Leopoldo Puente que se encuentra en “situación de indefensión”, mientras que su abogado ha advertido que la declaración puede ser nula, dado que el investigado había renunciado a su defensa
El colectivo de personas afectadas de ELA reaccionó este martes con "optimismo" y "expectación" a la aprobación por el Consejo de Ministros de real decreto con 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, con el cada paciente podrá recibir casi 10.000 euros mensuales
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, advirtió este martes de que, si quien critica la tardanza en la financiación de la 'ley ELA' es “quien recortó 5.406 millones al sistema de la dependencia, se califica por sí solo”
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez “que no se pierda un día más en trámites” y “lleguen ya” las ayudas a los enfermos de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que llevan “un año” esperando a que se financie la ley para “mejorar” su “calidad de vida”
La portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
El Consejo de Ministros aprobó este martes el proyecto de Ley de Control, Inspección y Régimen Sancionador de la Pesca Marítima, con el objetivo de adaptar la normativa española a las últimas modificaciones europeas y reforzar la lucha contra la pesca ilegal
La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que su partido no quiere que “bajo ningún concepto” que el anuncio realizado hoy por el Gobierno para dotar con una partida de 500 millones a los enfermos de ELA “vuelva a ser un brindis al sol, como ocurrió la última vez o como ocurrió con la ley de dependencia de Zapatero”
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
El Consejo de Ministros aprobará en su reunión de este martes un decreto ley para el desarrollo normativo de la 'ley ELA', aprobada de forma definitiva por el Senado el 23 de octubre de 2024, y una partida de 500 millones de euros para atender a personas con esta y otras enfermedades complejas irreversibles y para “reforzar” el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que es el que atiende a estas personas
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) presentó una serie de aportaciones al borrador del Plan Estatal de Vivienda 2026–2030, con el objetivo de garantizar que esta nueva normativa "contribuya de forma efectiva a asegurar el derecho de las personas con discapacidad a una vivienda adecuada, accesible y en comunidad” y que las comunidades de propietarios realicen obras de accesibilidad cuando en ellas residan personas con discapacidad
La Asociación Estatal de Entidades de Servicios de Atención a Domicilio (Asade) incidió este viernes en la importancia de legislar “de manera responsable, evitando improvisaciones y contando con el sector”
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) anunció este jueves su presencia en el Consejo sobre la Calidad de la Arquitectura, en representación del sector social de la discapacidad, al que aportará su “conocimiento experto” y las “necesidades y demandas de las personas con discapacidad” en relación con la edificación y el entorno construido
El Pleno del Congreso avaló este jueves, por 309 votos a favor, 32 abstenciones y ningún voto en contra, la proposición no de ley que el Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso sometió este martes a debate y en la que urge a impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto para “detectar posibles problemas o disfunciones” y reivindica la necesidad de “un reconocimiento en discapacidad para estos enfermos acorde con la realidad de su camino vital”
