SanidadLa Sanidad gallega incorporará a 28 farmacéuticos de Atención Primaria durante este mes de mayoEl Servicio Gallego de Salud (Sergas) incorporará durante este mes de mayo a 28 nuevos farmacéuticos en la Atención Primaria. Estos farmacéuticos asumirán sus puestos de manera progresiva y se añadirán a los 72 profesionales del mismo ámbito que ya desempeñan su labor en los centros de salud del Sergas
Salud de VanguardiaFarmaindustria apoya el proyecto del Gobierno 'Salud de Vanguardia' y pide su desarrollo urgenteEl subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, mostró el compromiso del sector con el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) 'Salud de Vanguardia', aunque urge su materialización en la cooperación entre Administración e industria farmacéutica
SanidadEl Gobierno destaca su apuesta por hacer de la salud digital uno de los vectores clave del SNSLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, reafirmó este jueves la determinación del Gobierno de España por hacer de la salud digital uno de los vectores clave del Sistema Nacional de Salud (SNS), a través de un desarrollo de las tecnologías digitales equitativo, con visión de conjunto, y que tenga siempre en el centro a las personas, sean estas pacientes o profesionales
Cáncer MamaLas pacientes de cáncer de mama piden que el código postal no marque las diferencias sanitariasLa Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) pidió este martes en el Congreso de los Diputados que "el código postal no marque la accesibilidad a las prestaciones sanitarias y a los tratamientos", por lo que solicitó un sistema sanitario gratuito, de calidad y sostenible
SaludNace ‘ConELA’, la Confederación Nacional de Entidades de ELAFundaciones y asociaciones dedicadas a proteger a personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han creado la Confederación Nacional de Entidades de ELA, ‘ConELA’, cuyo objetivo es convertirse “en la voz” de la comunidad de esta enfermedad en España y lograr la equidad de tratamiento para todos los enfermos, así como una atención integral y especializada
'Big Data'La digitalización permite avanzar en el desarrollo de medicamentos más precisosLa digitalización y el uso del 'big data' ofrecen la posibilidad de avanzar en el desarrollo de medicamentos más precisos en beneficio de los pacientes, así como optimizar la I+D, según se puso de manifiesto este miércoles en la presentación del informe 'Big Data, Datos de Vida Real y Evaluación de Nuevos Medicamentos', elaborado por la Fundación Gaspar Casal
Día de la MujerLa CNSE denuncia “la falta de atención y protección” a las mujeres sordasLa Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) hizo público un manifiesto con motivo del Día Internacional de la Mujer en el que denuncia la falta de atención a las necesidades de las mujeres sordas. “Es tiempo de que nuestra realidad, nuestras demandas y nuestros derechos se contemplen en las leyes, en los presupuestos y en todas las políticas públicas”, señala
SaludMás de 26.000 pacientes renales podrían seguir en diálisis toda su vidaMás de 26.000 pacientes podrían seguir en diálisis toda su vida por Enfermedad Renal Crónica (ERC), que afecta a uno de cada siete españoles (casi seis millones de personas) y que en muchos casos no está diagnosticada por ser asintomática
Covid-19Amnistía pide "información desagregada" sobre el acceso a la vacunación de los inmigrantes irregularesEl director general de Amnistía Internacional (AI) España, Esteban Beltrán, denunció este lunes la falta de “un protocolo centralizado y de aplicación estatal” a cargo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) con “directrices claras para asegurar el acceso a la vacunación contra la covid-19 a las personas en situación administrativa irregular y a los ciudadanos extranjeros reagrupados de forma legal” en España, colectivos ambos “excluidos” en la actual legislación sanitaria
SaludFeder denuncia “falta de equidad” en el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
El Banco de España pone en valor que, durante los más de cuatro meses que la reforma laboral lleva en vigor, “la contratación indefinida se ha acelerado significativamente” y la contratación temporal se ha reducido”, aunque avisa de que esto “podría provenir tanto de la sustitución de empleo temporal por fijo como de la destrucción de empleo temporal”
La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, instó al Parlamento Europeo “a crear un marco común donde la salud sea una prioridad y un derecho a proteger” y abogó por "fortalecer los sistemas de salud con una mayor capacidad de pruebas de diagnóstico, seguimiento y tratamiento"
La digitalización y el uso del 'big data' ofrecen la posibilidad de avanzar en el desarrollo de medicamentos más precisos en beneficio de los pacientes, así como optimizar la I+D, según se puso de manifiesto este miércoles en la presentación del informe 'Big Data, Datos de Vida Real y Evaluación de Nuevos Medicamentos', elaborado por la Fundación Gaspar Casal
Casi el 70% de la población mundial con hemofilia no tiene tratamiento, por lo que los expertos insisten en la importancia de seguir avanzando en el diagnósitco y los tratamientos innovadores
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado ‘ParticipACCIÓN: el modelo de excelencia de las organizaciones sanitarias en la involucración de pacientes’, un proyecto para fomentar la participación efectiva de los pacientes en la planificación y políticas sanitarias
La directora general de Salud Pública del Gobierno de España, Pilar Aparicio, aseguró este jueves que una de las causas en la demora del diagnóstico de enfermedades crónicas a las mujeres se produce porque éstas “minimizan sus síntomas” y priorizan su papel de cuidadoras con respecto al de pacientes
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
El Ministerio de Sanidad ha sometido al procedimiento de audiencia e información pública el proyecto de orden que modifica distintos anexos del real decreto por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización
