SanidadEl borrador del proyecto de real decreto que regulará las tecnologías sanitarias inicia el trámite de audiencia públicaEl Ministerio de Sanidad ha publicado el borrador del proyecto de real decreto por el que se regulará la evaluación de tecnologías sanitarias para iniciar el trámite de audiencia e información pública. La iniciativa regulará la evaluación de tecnologías sanitarias, que incluye medicamentos, procedimientos médicos, productos sanitarios, pruebas para el diagnóstico 'in vitro' y otras tecnologías relacionadas con la salud
DrogasDesmantelada una organización criminal internacional dedicada a la venta ilegal de pastillas adelgazantesEl Servicio de Vigilancia Aduanera de la Agencia Tributaria, en una operación conjunta con Policía Nacional y Guardia Civil, ha desmantelado una organización criminal internacional que actuaba en Málaga, Granada y Madrid dedicada a la venta ilegal de pastillas adelgazantes procedentes de Turquía que contenían un derivado anfetamínico, procediendo a la detención de 20 personas
MedicamentosSociedades científicas y pacientes piden a Sanidad que no se suspenda la comercialización de un fármacoLa Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades Biliares Inflamatorias (ALBI) y la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) pidieron a las autoridades sanitarias su colaboración para evitar la suspensión de la comercialización del ‘ácido obeticólico’
SaludSanidad ordena la retirada de casi una veintena de lotes de dos fármacos para el tratamiento de TDAHLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este martes de la retirada de casi una veintena de lotes de varias presentaciones de Atomoxetina Cinfa Cápsulas Duras EFG y Atamax Cápsulas Duras EFG, dos fármacos indicados para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), por resultados fuera de especificaciones en uno o varios parámetros, entre ellos contenido, un defecto de calidad que “no supone un riesgo vital para el paciente”
Protectores solaresLa Aemps revoca el cese de comercialización y retirada del mercado de un protector solar de RitualsLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este martes de su decisión de levantar las medidas de cese de comercialización y retirada del mercado del lote 0832913 de Rituals Invisible Sun Protection Face Cream SPF 50+ al corroborar que el producto cumple con lo prometido en el etiquetado
OncologíaLa Aemps aprueba el CAR-T del Hospital Clinic para pacientes con mieloma múltiple en recaídaEl Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) dio su visto bueno al CAR-T ARI0002h, desarrollado en el Hospital Clínic de Barcelona-Idibaps (Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer), para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída, un tipo de cáncer de la sangre
AlertaSanidad informa del cese de venta y retirada de varios lotes de un agua micelar de Nuxe por contaminación microbiológicaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este viernes del cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación de varios lotes del producto Nuxe–Very Rose–Agua Micelar Calmante 3 en 1 por la posible presencia de la bacteria Burkholderia cepacia, que puede provocar infecciones en personas con problemas respiratorios o con el sistema inmunológico debilitado
SaludLa Agencia de Medicamentos recibió en 2023 un total de 42.333 notificaciones de reacciones adversas, casi 11.900 de ellas gravesLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió en 2023 un total de 42.333 notificaciones de reacciones adversas, de las cuales 11.899 (28,1%) fueron graves. Para los casos notificados al Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), el porcentaje de casos graves fue del 24,6%, mientras que para los casos notificados a través de la industria farmacéutica este porcentaje fue del 32,9%
AlzhéimerCeafa celebra la aprobación de la FDA del medicamento donanemab y con ello "los avances para frenar el deterioro cognitivo del alzhéimer"Ante la reciente noticia de la aprobación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) del medicamento donanemab de Eli Lilly para tratar el alzhéimer en estadios tempranos, la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) celebra que se vayan dando pasos hacia la curación o cronificación de una enfermedad que en España afecta directamente a casi 1,2 millones de personas e indirectamente a 5 millones al considerar el entorno familia
SaludSanidad retira cuatro productos “naturales” por contener un restaurador de la función eréctil no declarado en su etiquetadoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de los productos Miel d´Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus, que contienen sildenafilo, un restaurador de la función eréctil, lo cual les confiere la condición de medicamentos, sin declararlo en su etiquetado
Protección solarSanidad y Consumo lanzan una campaña con consejos para una “adecuada” protección solar en niñosLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), junto al Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y la Fundación Piel Sana, de la Academia Española de Dermatología y Venereología, publicaron este martes la campaña ‘Consejos para una adecuada protección solar en niños’, que advierte sobre la importancia de protegerse frente al sol y “proteger especialmente a los más pequeños”
InvestigaciónObtienen los primeros resultados clínicos de virus que destruyen bacterias multirresistentesInvestigadores del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (I2SysBio-CSIC) y la Universitat de València (UV) obtuvieron los primeros resultados clínicos de un tratamiento producido en España frente a infecciones bacterianas multirresistentes utilizando fagos, virus que infectan a las bacterias
MadridLa Comunidad de Madrid pide al Gobierno que la Agencia Española de Medicamentos “disminuya su burocracia”El Gobierno de la Comunidad de Madrid reclama al Ejecutivo central que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, adscrita al Ministerio de Sanidad, “disminuya su burocracia” para que los “fármacos de alto impacto” puedan estar a disposición de los ciudadanos que los requieran en un máximo de 180 días, según marca la Unión Europea
MedicamentosMónica García reconoce que en España “hay margen de mejora” en el acceso a los medicamentosLa ministra de Sanidad, Mónica García, reconoció este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que en España “hay margen de mejora" en el acceso de los pacientes a los medicamentos, por lo que subrayó su compromiso “en transformar y fortalecer el Sistema Nacional de Salud asegurando que los pacientes españoles tengan acceso a los tratamientos más avanzados y efectivos”
Vigilancia Aduanera de la Agencia Tributaria y Policía Nacional han intervenido 4.200 kilos de óxido nitroso o ‘gas de la risa’ en tres operaciones conjuntas en la provincia de Málaga. Además, han sido detenidas seis personas de tres organizaciones diferentes
El Ministerio de Sanidad ha publicado el borrador del proyecto de real decreto por el que se regulará la evaluación de tecnologías sanitarias para iniciar el trámite de audiencia e información pública. La iniciativa regulará la evaluación de tecnologías sanitarias, que incluye medicamentos, procedimientos médicos, productos sanitarios, pruebas para el diagnóstico 'in vitro' y otras tecnologías relacionadas con la salud
En los últimos tiempos distintas organizaciones, tanto de consumidores como ONG y otras entidades, aseguran ‘controlar’ la calidad de lo que consumen los ciudadanos, generando críticas de numerosas empresas, incluidas multinacionales a causa de sus informes
El Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) dio su visto bueno al CAR-T ARI0002h, desarrollado en el Hospital Clínic de Barcelona-Idibaps (Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer), para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída, un tipo de cáncer de la sangre
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este viernes del cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación de varios lotes del producto Nuxe–Very Rose–Agua Micelar Calmante 3 en 1 por la posible presencia de la bacteria Burkholderia cepacia, que puede provocar infecciones en personas con problemas respiratorios o con el sistema inmunológico debilitado
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, ha ordenado el cese de comercialización y retirada de todos los esmaltes de uñas de la marca N.F.O. que contengan sustancias cuya utilización está prohibida en productos cosméticos
El impacto de la nueva regulación en la evaluación de tecnologías sanitarias y la autonomía estratégica centrarán el XXIII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que tendrá lugar los días 5 y 6 de septiembre en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander (UIMP)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de los productos Miel d´Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus, que contienen sildenafilo, un restaurador de la función eréctil, lo cual les confiere la condición de medicamentos, sin declararlo en su etiquetado
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), junto al Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y la Fundación Piel Sana, de la Academia Española de Dermatología y Venereología, publicaron este martes la campaña ‘Consejos para una adecuada protección solar en niños’, que advierte sobre la importancia de protegerse frente al sol y “proteger especialmente a los más pequeños”
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha decidido levantar la medida de cese de comercialización del lote 32032276 protector solar Nivea SUN Protección facial Sensitive SPF 50 del fabricante Beiersdorf AG al demostrar que “cumple” con el factor de protección del etiquetado
Investigadores del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (I2SysBio-CSIC) y la Universitat de València (UV) obtuvieron los primeros resultados clínicos de un tratamiento producido en España frente a infecciones bacterianas multirresistentes utilizando fagos, virus que infectan a las bacterias
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este lunes de la retirada de determinados equipos de terapia respiratoria Airvo 2 y myAirvo 2 debido a un “fallo” en las alarmas sonoras
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará el próximo 18 de junio, a las 16.00 horas, la tercera edición de los Premios POP con el fin de reconocer a aquellas iniciativas puestas en marcha a lo largo de los últimos tres años que persiguen la inclusión de los pacientes como agentes activos en los distintos ámbitos y niveles dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS)
