InnovaciónEl CSIC automatizará la construcción de viviendas sostenibles y desarrollará cultivos más resistentes a la sequíaEl Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) comunicó este martes que ha obtenido dos proyectos 'Pathfinder Challenges' del Consejo Europeo de Innovación (EIC) para desarrollar tecnologías innovadoras orientadas a la construcción de viviendas sostenibles y a la mejora de cultivos frente a la sequía y la falta de nutrientes
EmpresasEspecialistas explican las diferencias entre la inseminación artificial y fecundación in vitroLas técnicas como la inseminación artificial y la fecundación in vitro (FIV) son tratamientos clave en reproducción asistida. Sin embargo, los expertos indican que no siempre es fácil decidir entre una u otra. La efectividad y los tiempos es fundamental entender cuál es la mejor opción para cada caso. El doctor Agustín Ballesteros y la doctora Almudena Gurria, señalan que la elección depende de varios factores
AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
AcrogigantismoUn estudio revisa una rara causa genética de gigantismo que puede afectar a bebés y recomienda la detección precozUn estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
HantavirusUn internista argentino con 20 años de experiencia en hantavirus investiga para anticipar qué contagiados tienen más riesgo de morirEl médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
BiodiversidadHasta un 16% de las plantas afrontan un alto riesgo de extinción en 2100Entre un 7% y un 16% de las especies de plantas estudiadas en el planeta podrían perder más del 90% de su área de distribución a finales de este siglo, con lo que se enfrentarían a un alto riesgo de extinción, según las proyecciones actuales sobre el cambio climático
Medio ambienteGreenpeace inicia una expedición para investigar por primera vez el Ártico profundoLa organización ambiental Greenpeace comienza este viernes por primera vez una expedición a aguas profundas del Ártico que durará un mes con el fin de explorar unos ecosistemas tan remotos que siguen siendo, en gran medida, un misterio para la humanidad
BiodiversidadHasta un 16% de las plantas se enfrentan a un alto riesgo de extinción en 2100Entre un 7% y un 16% de las especies de plantas estudiadas en el planeta podrían perder más del 90% de su área de distribución a finales de este siglo, con lo que se enfrentarían a un alto riesgo de extinción según las proyecciones actuales sobre el cambio climático
BiodiversidadWWF denuncia que algunas comunidades de “avalar la caza del lobo ibérico ignorando la ciencia”La organización ambiental WWF España denunció este jueves que algunas comunidades autónomas pretenden “avalar la caza del lobo ignorando la ciencia” ante la próxima tramitación del informe sexenal 2019-2024 sobre esa especie en España, que el Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico debe enviar a la Comisión Europea
SueñoLos neurólogos advierten del riesgo de imponer rutinas como levantarse temprano sin base científicaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió este miércoles del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
Medio ambienteGreenpeace lanza una expedición para investigar por primera vez el Ártico profundoLa organización ambiental Greenpeace inicia este viernes por primera vez una expedición a aguas profundas del Ártico que durará un mes con el fin de explorar unos ecosistemas tan remotos que siguen siendo, en gran medida, un misterio para la humanidad
CienciaLa Agencia Estatal de Investigación impulsa plazas permanentes para 130 investigadores y proyectos propios de I+D+iLa Agencia Estatal de Investigación comunicó este martes que ha resuelto la convocatoria ‘Consolidación Investigadora 2025’, una línea de ayudas orientada a afianzar la carrera de 130 investigadores e investigadoras, nacionales y extranjeros, mediante el impulso a la creación de una plaza permanente en su área de especialización y la financiación de proyectos propios de I+D+i bajo su liderazgo
Enfermedades rarasUn estudio revela cómo algunas células sanguíneas sobreviven cuando el sistema inmunitario ataca la médula óseaUn estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
SaludLa obesidad deja una huella inmunitaria hasta 10 años después de perder pesoLas personas que viven con obesidad ‘marcan’ un recuerdo de haber tenido sobrepeso en una parte clave del sistema inmunitario, lo que las deja con un riesgo continuo de padecer afecciones relacionadas con la obesidad incluso 10 años después de haber perdido peso
DependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
CienciaLa evolución ha reutilizado los mismos genes durante 120 millones de añosUn equipo internacional de científicos ha demostrado que la evolución ha estado utilizando la misma ‘guía’ genética durante más de 120 millones de años, lo que sugiere que la vida en la Tierra puede ser más predecible de lo que se pensaba inicialmente
AnimalesLlevan al Congreso una propuesta alternativa a la ley de grandes simios que prepara el GobiernoProyecto Gran Simio y Fundación Animal Guardians trasladaron este jueves a diversos partidos con representación en el Congreso una proposición de ley alternativa a la ley de grandes simios que prepara el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 por considera que este borrador tiene un enfoque conservacionista y no de derechos
ElectrodependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
Medicina personalizadaEl Instituto de Salud Carlos III diagnosticó casi la mitad de casos complejos de enfermedades raras que analizóEl Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
InvestigaciónAbren nuevas vías para personalizar el tratamiento de la fibrosis hepáticaCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado un mecanismo clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, lo que representa un paso más hacia el desarrollo de terapias personalizadas para evitar su progresión
EmpresasInseminación artificial o fecundación in vitro: diferencias y cuándo se recomienda cada unaElegir una técnica de reproducción asistida no es una decisión única ni universal. Depende del momento vital, del diagnóstico médico y de las expectativas de cada persona. En España, donde estas técnicas están ampliamente desarrolladas, dos opciones se posicionan como las más reconocidas: la inseminación artificial y la fecundación in vitro. Aun así, no siempre se entienden sus diferencias ni en qué casos resulta más adecuada cada una
La Fundación Princesa de Asturias anunció este miércoles la concesión del Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2026 a los investigadores que desarrollaron las tecnologías de secuenciación del ADN de nueva generación presentadas en el año 2000, David Klenerman, Shankar Balasubramanian y Pascal Mayer
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) comunicó este martes que ha obtenido dos proyectos 'Pathfinder Challenges' del Consejo Europeo de Innovación (EIC) para desarrollar tecnologías innovadoras orientadas a la construcción de viviendas sostenibles y a la mejora de cultivos frente a la sequía y la falta de nutrientes
Las técnicas como la inseminación artificial y la fecundación in vitro (FIV) son tratamientos clave en reproducción asistida. Sin embargo, los expertos indican que no siempre es fácil decidir entre una u otra. La efectividad y los tiempos es fundamental entender cuál es la mejor opción para cada caso. El doctor Agustín Ballesteros y la doctora Almudena Gurria, señalan que la elección depende de varios factores
Un estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
Un estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
El médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
Entre un 7% y un 16% de las especies de plantas estudiadas en el planeta podrían perder más del 90% de su área de distribución a finales de este siglo, con lo que se enfrentarían a un alto riesgo de extinción, según las proyecciones actuales sobre el cambio climático
La organización ambiental Greenpeace comienza este viernes por primera vez una expedición a aguas profundas del Ártico que durará un mes con el fin de explorar unos ecosistemas tan remotos que siguen siendo, en gran medida, un misterio para la humanidad
Entre un 7% y un 16% de las especies de plantas estudiadas en el planeta podrían perder más del 90% de su área de distribución a finales de este siglo, con lo que se enfrentarían a un alto riesgo de extinción según las proyecciones actuales sobre el cambio climático
La Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió este miércoles del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
La organización ambiental Greenpeace inicia este viernes por primera vez una expedición a aguas profundas del Ártico que durará un mes con el fin de explorar unos ecosistemas tan remotos que siguen siendo, en gran medida, un misterio para la humanidad
La Agencia Estatal de Investigación comunicó este martes que ha resuelto la convocatoria ‘Consolidación Investigadora 2025’, una línea de ayudas orientada a afianzar la carrera de 130 investigadores e investigadoras, nacionales y extranjeros, mediante el impulso a la creación de una plaza permanente en su área de especialización y la financiación de proyectos propios de I+D+i bajo su liderazgo
Un estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
Un equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
María Gómez-Rodulfo, notaria y afectada por distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), reclama un mayor compromiso de las administraciones públicas con las enfermedades raras, tanto en el ámbito sanitario como en el social
Un equipo internacional de científicos ha demostrado que la evolución ha estado utilizando la misma ‘guía’ genética durante más de 120 millones de años, lo que sugiere que la vida en la Tierra puede ser más predecible de lo que se pensaba inicialmente
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
El Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado un mecanismo clave en el desarrollo de la fibrosis hepática, lo que representa un paso más hacia el desarrollo de terapias personalizadas para evitar su progresión
Elegir una técnica de reproducción asistida no es una decisión única ni universal. Depende del momento vital, del diagnóstico médico y de las expectativas de cada persona. En España, donde estas técnicas están ampliamente desarrolladas, dos opciones se posicionan como las más reconocidas: la inseminación artificial y la fecundación in vitro. Aun así, no siempre se entienden sus diferencias ni en qué casos resulta más adecuada cada una
