HemofiliaArranca la campaña #UnMaillotVital para visibilizar a las personas con hemofilia#UnMaillotVital, nueva campaña de Bayer que pretende concienciar sobre las personas con hemofilia en redes sociales y que finalizará con una donación a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), contará con la participación del ciclista profesional con esta enfermedad, Pau Salvá
Debate con FedhemoHoy es el Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica, una enfermedad rara y una "emergencia médica"La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTTa) es una enfermedad muy rara y una "auténtica emergencia médica", según subrayó el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García Diego, con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de esta patología que afecta, sobre todo, a mujeres en torno a los 50 años de edad
Terapias avanzadasLa terapia celular y génica, claves en la atención personalizada de enfermedades sin tratamientoLa medicina del futuro incluirá tratamientos que reparen los tejidos, las células e incluso genes con mutaciones patogénicas que permitirán combatir enfermedades que por el momento no tienen tratamiento, según el Observatorio de Tendencias en Medicina Personalizada de Precisión de la Fundación Instituto Roche en su último 'Informe Anticipando'
Ayuda humanitariaBayer aporta 50 millones de unidades de tratamiento al Programa de Ayuda HumanitariaBayer ha anunciado que contribuirá con 50 millones más de unidades de tratamiento con factor recombinante (FVIII) al Programa de Ayuda Humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (WFH, por sus siglas en inglés) cuyo objetivo es ayudar a paliar la falta de acceso a la atención sanitaria y el tratamiento de personas con trastornos de la coagulación en países en vías de desarrollo
HemofiliaLa Asociación de Hemofilia de Madrid recuerda iniciativas para concienciar sobre la enfermedadLa Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid) recuerda diferentes iniciativas puestas en marcha o trasladadas a las redes sociales, debido a la situación actual de estado de alarma, con el objetivo de concienciar y dar visibilidad a la enfermedad, mejorar su conocimiento y acabar con falsas creencias
HemofiliaLa Asociación de Hemofilia de Madrid recuerda iniciativas para concienciar sobre la enfermedadLa Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (Ashemadrid) recuerda diferentes iniciativas puestas en marcha o trasladadas a las redes sociales, debido a la situación actual de estado de alarma, con el objetivo de concienciar y dar visibilidad a la enfermedad, mejorar su conocimiento y acabar con falsas creencias
SaludSanidad aprueba la financiación de un fármaco para la hemofilia BEl Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación a partir del próximo 1 de marzo de un nuevo fármaco para la hemofilia B, una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias que, en España, afecta a cerca de 3.000 personas, de las que un 13% padece hemofilia B
SaludLos pacientes de hemofilia a favor de los centros de referencia acordados por SanidadLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) destacó este martes que la incorporación de tres nuevos centros de referencia (CSUR) en coagulopatías congénitas -acordado ayer en el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns)- “redundará en una mejor calidad de vida de los pacientes”
SALUDLos afectados de hemofilia reclaman financiación para las nuevas terapias en EspañaEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ha pedido a las administraciones públicas la financiación en España de las nuevas terapias disponibles para esta enfermedad y así “eliminar la desigualdad territorial que enfrenta por ejemplo a Galicia, que sí financia estos medicamentos, con Andalucía, que no lo hace todavía”
SaludLos afectados de hemofilia van a reunirse con Sanidad para abordar el acceso a nuevas terapiasEl presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, anunció este jueves que mantendrá a finales de este mes una reunión con la directora general de Cartera Básica y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para abordar el acceso a las nuevas terapias en esta enfermedad
RSCBayer inicia una colaboración con el programa de ayuda humanitaria de la Federación Mundial de HemofiliaLa farmacéutica Bayer ha iniciado una colaboración de cinco años con el programa de ayuda humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que ofrecerá formación, capacitación y los tratamientos de Factor VIII recombinante (FVIII), el tratamiento de referencia en hemofilia A, de Bayer a profesionales de la salud en más de 60 países donde el acceso a tratamiento es limitado
AndalucíaCerca de 800 expertos en medicina física y rehabilitación asisten al 57 Congreso de Sermef en SevillaCerca de 800 expertos en medicina física y rehabilitación participan desde este jueves y hasta el día 18 de mayo en Sevilla en el 57 Congreso de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef), en el que reflexionarán sobre la capacidad del sistema sanitario español para dar respuesta “inminente” a la “epidemia” de dependencia que, a juicio de Sermef, sufre España como consecuencia del envejecimiento de su población
AndalucíaCerca de 800 expertos en medicina física y rehabilitación asisten al 57 Congreso de Sermef en SevillaCerca de 800 expertos en medicina física y rehabilitación participan desde este jueves y hasta el día 18 de mayo en Sevilla en el 57 Congreso de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (Sermef), en el que reflexionarán sobre la capacidad del sistema sanitario español para dar respuesta “inminente” a la “epidemia” de discapacidad que, a juicio de Sermef, sufre España como consecuencia del envejecimiento de su población
Fedhemo reivindica el acceso y equidad en los fármacos de vida media prolongada para los pacientes de hemofilia tipo BLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) recorrió este miércoles las sedes de distintas administraciones e instituciones en Madrid para concienciar a dichas instituciones sobre la realidad de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y reivindicar el acceso a los últimos fármacos, entre ellos los factores de vida media prolongada, para todas las personas que puedan verse beneficiadas de ellos, con independencia de su residencia
SaludAfectados por hemofilia A reciben terapia génica por primera vez en EspañaPacientes de hemofilia A han recibido terapia génica para su enfermedad en el Hospital Regional Universitario de Málaga. Es la primera vez en España que se administra este tratamiento en personas con hemofilia y, además, “también es la primera vez que se estudia la molécula a nivel mundial”, destacó la doctora María Eva Mingot, investigadora principal del centro y vocal de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH)
Europa aprobó 42 medicamentos completamente nuevos en 2018, un 20% más que en 2017La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó 42 medicamentos completamente nuevos en 2018, un 20% más que en el año anterior, ademas, una de cada cuatro opiniones positivas de la EMA correspondió a tratamientos para patologías poco frecuentes, según informó este miércoles Farmaindustria
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, ha pedido al Ministerio de Sanidad que los pacientes con esta enfermedad formen parte de los colectivos prioritarios para la vacunación frente a la Covid-19
El transporte de medicamentos a domicilio, el llamado Delivery Home, puesto en marcha por la pandemia del Covid-19 ha mostrado su eficacia en el control y la incentivación de la adherencia al tratamiento sobre todo entre los pacientes con hemofilia
#UnMaillotVital, nueva campaña de Bayer que pretende concienciar sobre las personas con hemofilia en redes sociales y que finalizará con una donación a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), contará con la participación del ciclista profesional con esta enfermedad, Pau Salvá
La Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTTa) es una enfermedad muy rara y una "auténtica emergencia médica", según subrayó el presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García Diego, con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de esta patología que afecta, sobre todo, a mujeres en torno a los 50 años de edad
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, ha pedido a las administraciones públicas la financiación en España de las nuevas terapias disponibles para esta enfermedad y así “eliminar la desigualdad territorial que enfrenta por ejemplo a Galicia, que sí financia estos medicamentos, con Andalucía, que no lo hace todavía”
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel Aníbal García, anunció este jueves que mantendrá a finales de este mes una reunión con la directora general de Cartera Básica y Farmacia del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para abordar el acceso a las nuevas terapias en esta enfermedad
La compañía biofarmacéutica Sobi anunció este lunes el lanzamiento de la iniciativa ‘Liberate Life’, una "nueva visión" de la hemofilia cuyo objetivo es ayudar a los pacientes a “vivir más allá” de la enfermedad, según informó a través de un comunicado en el que adelantó que se trata de “un propósito a largo plazo”
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) recorrió este miércoles las sedes de distintas administraciones e instituciones en Madrid para concienciar a dichas instituciones sobre la realidad de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y reivindicar el acceso a los últimos fármacos, entre ellos los factores de vida media prolongada, para todas las personas que puedan verse beneficiadas de ellos, con independencia de su residencia
