Día Internacional de la Esclerosis Lateral AmiotróficaHoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ocasión que la Sociedad Española de Neurología (SEN) aprovecha para pedir más unidades especializadas y más esfuerzos para la investigación de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso, que afecta a unas 2.500 personas en España
El Consejo de Fisioterapeutas destaca los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELAEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) destacó hoy, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la importancia de la fisioterapia y la figura del fisioterapeuta en esta enfermedad y apuesta por mostrar a los ciudadanos los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA
El Consejo de Fisioterapeutas destaca los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELAEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) destacó hoy, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la importancia de la fisioterapia y la figura del fisioterapeuta en esta enfermedad y apuesta por mostrar a los ciudadanos los beneficios de esta disciplina en la mejora de las consecuencias de la ELA
Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral AmiotróficaHoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ocasión que la Sociedad Española de Neurología (SEN) aprovecha para pedir más unidades especializadas y más esfuerzos para la investigación de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso, que afecta a unas 2.500 personas en España
Los neurólogos piden más investigación y más unidades especializadas para la ELALa Sociedad Española de Neurología (SEN) pidió este lunes, víspera del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), más unidades especializadas y más esfuerzos para la investigación de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso, que afecta a unas 2.500 personas en este país
Andalucía. Zahara de los Atunes ya es "pueblo"El Consejo de Gobierno andaluz ha aprobado la creación de la Entidad Local Autónoma (ELA) de Zahara de Los Atunes, en el municipio de Barbate (Cádiz)
Madrid. El "I Vuelo en Autogiro al Círculo Polar Ártico" volverá a salir mañana de GetafeLa expedición del Club de Ultraligeros Getafe que protagoniza el "I Vuelo en Autogiro al Circulo Polar Ártico 2011" tuvo que regresar ayer, lunes, a Getafe debido a las inclemencias meteorológicas y las tormentas, y volverá a intentar la hazaña a partir de mañana, miércoles
Madrid. Sale de Getafe el "I Vuelo en Autogiro al Círculo Polar Ártico 2011"Este domingo parte de la Base Aérea de Getafe el "I Vuelo en Autogiro al Círculo Polar Ártico 2011", organizado por el Club de Ultraligeros Getafe en colaboración con el Ayuntamiento de la localidad, con el lema "Sueños del aire", con el fin de conmemorar los 100 años de la aviación en Getafe
Madrid. Mañana sale de Getafe el "I Vuelo en Autogiro al Círculo Polar Ártico 2011"Mañana, domingo, saldrá de la Base Aérea de Getafe el "I Vuelo en Autogiro al Círculo Polar Ártico 2011", organizado por el Club de Ultraligeros Getafe en colaboración con el Ayuntamiento de la localidad, con el lema "Sueños del aire", con el fin de conmemorar los 100 años de la aviación en Getafe
Madrid. El domingo sale de Getafe el "I Vuelo en Autogiro al Círculo Polar Ártico 2011"El próximo domingo 5 de junio saldrá de Getafe el "I Vuelo en Autogiro al Circulo Polar Ártico 2011" organizado por el Club de Ultraligeros Getafe, en colaboración con el Ayuntamiento de la localidad, con el lema "Sueños del aire", que conmemorará los 100 años de la aviación en Getafe. El vuelo saldrá de la Base Aérea de Getafe
Madrid. Aguirre destina 100.000 euros a organizaciones de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)La Comunidad de Madrid ha aprobado la convocatoria para el año 2011 de subvenciones por importe de 100.000 euros a asociaciones y organizaciones sin ánimo de lucro de la región con destino a la financiación de actividades y proyectos de carácter asistencial dirigidos a los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El Hospital 12 de Octubre de Madrid dedica más de un millón de euros a investigar enfermedades rarasUn equipo de 20 profesionales del Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid (i+12), incluyendo investigadores principales, asociados y personal de apoyo, desarrolla en la actualidad 11 proyectos de investigación centrados en enfermedades raras: mitocondriales y neuromusculares, con una dotación económica conjunta que supera el millón doscientos mil euros
RSC. Gamesa firma con los sindicatos su Plan de IgualdadLa directora general de Capital Humano de Gamesa, Juana María Fernández, y la representación sindical CCOO,UGT y ELA han firmado este jueves el Plan de Igualdad Gamesa con carácter global
Jaime Alejandre: “No podemos permitirnos el lujo de no contar con los talentos de las personas con discapacidad”El director general de Coordinación de Políticas Sectoriales sobre Discapacidad, Jaime Alejandre, aseguró hoy que la sociedad española no puede “permitirse el lujo de no contar con los talentos diferenciados” de las personas con discapacidad”,que gracias a la labor de los medios de comunicación son ahora menos invisibles que hace algunos años
APPA propone al Gobierno trasladar a los sectores del gas y el petróleo parte del coste de desarrollo de las renovablesLa Asociación de Productores de Energías Renovables (APPA) propone que los sectores del gas y el petróleo asuman parte del coste que implica el desarrollo de las energías renovables -sobre todo de las más incipientes, con una curva de aprendizaje por delante-. De este modo se evitaría tener que reducir a las instalaciones renovables que ya están funcionando las ayudas que actualmente reciben: es decir, la llamada retroactividad de las primas
Hoy se celebra el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ocasión que la Sociedad Española de Neurología (SEN) aprovecha para pedir más unidades especializadas y más esfuerzos para la investigación de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso, que afecta a unas 2.500 personas en España
