InvestigaciónIdentifican nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que provoca vértigosUn equipo de científicos de la Universidad de Granada y el Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), liderados por Pablo Román-Naranjo y José Antonio López-Escámez, investigador responsable del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.Granada), ha identificado nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que se define por episodios de vértigo recurrente y ruido en los oídos o acúfenos y que produce una pérdida de audición progresiva, según precisó este martes la UGR en un comunicado
Enfermedades rarasSe presenta la campaña de divulgación sobre el Raquitismo Hipofosfatémico y OsteomalaciaEste martes se presenta la campaña de sensibilización y divulgación del Raquitismo Hipofosfatémico y Osteomalacia, una enfermedad poco frecuente, mayoritariamente hereditaria y muy desconocida, que prevalece en la infancia y afecta a 1 de cada 20.000 personas
Congreso POPPacientes, sanitarios, cuidadores y administraciones apuestan por invertir en investigación y formación para lograr un diagnóstico precozPacientes, cuidadores, profesionales sanitarios, gestores y la administración pública coincidieron este jueves en la necesidad de invertir en investigación, formación, continuidad asistencial, reducción de listas de espera, así como en centrar esfuerzos para lograr un diagnóstico precoz y garantizar la atención sanitaria, rehabilitadora y los cuidados que requieren las personas con enfermedades crónicas
SanidadExpertos apuestan por la detección temprana del glaucoma para evitar una ceguera irreversibleEl porcentaje de pacientes con un deterioro visual de moderado a grave debido al glaucoma está aumentando en España, por lo que los expertos que han participado en el simposio ‘Paciente con glaucoma. ¿Realmente hacemos lo que está en nuestras manos?’ han insistido en la importancia de “apostar” por la detección temprana
FederFeder denuncia que España es el único país de la UE sin especialidad de GenéticaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció este lunes, que España es el único país de la Unión Europea sin reconocer la especialidad de genética clínica, después de que el Ministerio de Sanidad haya publicado “la mayor oferta de plazas de Formación Sanitaria Especializada”
InvestigaciónUn estudio genético mejora el diagnóstico y permite un tratamiento personalizado de la hipoacusia en recién nacidosEl proyecto europeo Ghelp, liderado por la Clínica Universidad de Navarra, ha desarrollado una plataforma de estudio genético para el correcto diagnóstico de la hipoacusia en recién nacidos. Es una investigación de cooperación trasnacional de ocho entidades de España, Portugal y Francia, y cofinanciada por el Programa europeo Interreg Sudoe
SaludGilead y Apoyo Positivo lanzan el nuevo canal de Youtube ‘Unfollow de virus’ para acabar con el VIH y su estigmaGilead y Apoyo Positivo, dentro de su compromiso y colaboración con las personas con VIH, han lanzado el canal de YouTube 'Unfollow de virus', un nuevo espacio virtual donde, a través de una serie de vídeos, se darán respuestas a temas tan importantes como las comorbilidades, la salud mental, el diagnóstico precoz o la importancia de iniciar el tratamiento lo antes posible
Día del AlzhéimerCada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de alzhéimer en el mundoCada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de alzhéimer en el mundo aunque los expertos advierten de que una reducción de al menos un 25% de factores de riesgo modificables podrían ayudar a prevenir entre uno y tres millones de casos de esta enfermedad, según informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Día AlzheimerCada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de alzhéimer en el mundoCada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de alzhéimer en el mundo aunque los expertos advierten de que una reducción de al menos un 25% de factores de riesgo modificables podrían ayudar a prevenir entre uno y tres millones de casos de esta enfermedad, según informó este lunes la Sociedad Española de Neurología (SEN)
FibrosisBoehringer Ingelheim y el pueblo de Campisábalos se unen para advertir sobre el impacto de la fibrosis pulmonar progresivaLa empresa biofarmacéutica Boehringer Ingelheim ha decidido sumar esfuerzos con Campisábalos, un pequeño pueblo del noroeste de Guadalajara que ha ostentado la primera posición como localidad con el aire más puro de España y tercero del mundo, para mejorar el conocimiento de la sociedad, pacientes y profesionales sobre la fibrosis pulmonar en la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y en otras enfermedades pulmonares intersticiales
AlzheimerMédicos y pacientes de alzhéimer reclaman que esta enfermedad sea una prioridad políticaLa Fundación Pasqual Maragall, junto con otras entidades involucradas en el alzhéimer, reclamó este lunes en el Congreso de los Diputados un compromiso político para que esta enfermedad sea una prioridad estratégica en los ámbitos científico, sanitario y asistencial, que impulse la investigación como única vía para vencer la enfermedad
SaludExpertos alertan del incremento de la sepsis, con unos 200.000 casos al año, y de las bacterias resistentes a los antibióticosLos doctores José Barberán, presidente de la Sociedad Española de Quimioterapia (SEQ) , Marcio Borges, coordinador de la Unidad Multidisciplinar Sepsis-UCI del Hospital Universitari Son Llatzer de Palma de Mallorca, y Álex Soriano, jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic de Barcelona alertaron este lunes del incremento de la sepsis, con unos 200.000 casos al año en España, y de la proliferación de bacterias resistentes a los antibióticos
Día MigrañaMás de un 40% de las personas que padecen migraña en España están aún sin diagnosticarLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió este domingo que más del 40% de personas que sufren migrañas no han sido diagnosticadas por un médico. En España padecen este problema alrededor de 5 millones de personas y más de 1,5 millones la sufren de forma crónica
Un equipo de científicos de la Universidad de Granada y el Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), liderados por Pablo Román-Naranjo y José Antonio López-Escámez, investigador responsable del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.Granada), ha identificado nuevos genes asociados a la enfermedad de Meniere familiar, un trastorno del oído interno que se define por episodios de vértigo recurrente y ruido en los oídos o acúfenos y que produce una pérdida de audición progresiva, según precisó este martes la UGR en un comunicado
El proyecto europeo Ghelp, liderado por la Clínica Universidad de Navarra, ha desarrollado una plataforma de estudio genético para el correcto diagnóstico de la hipoacusia en recién nacidos. Es una investigación de cooperación trasnacional de ocho entidades de España, Portugal y Francia, y cofinanciada por el Programa europeo Interreg Sudoe
Gilead y Apoyo Positivo, dentro de su compromiso y colaboración con las personas con VIH, han lanzado el canal de YouTube 'Unfollow de virus', un nuevo espacio virtual donde, a través de una serie de vídeos, se darán respuestas a temas tan importantes como las comorbilidades, la salud mental, el diagnóstico precoz o la importancia de iniciar el tratamiento lo antes posible
Cada año se diagnostican unos 10 millones de nuevos casos de alzhéimer en el mundo aunque los expertos advierten de que una reducción de al menos un 25% de factores de riesgo modificables podrían ayudar a prevenir entre uno y tres millones de casos de esta enfermedad, según informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
La Confederación Española de Alzheimer (Ceafa) reivindicó este lunes en el Congreso de los Diputados la necesidad de trabajar en un diagnóstico “certero y precoz” de la enfermedad que sirva como base para garantizar la calidad de vida de las personas con demencia
La diputada en el Congreso de Ciudadanos, Sara Giménez, defendió la necesidad de impulsar una ley que aborde “las necesidades que tienen, tanto sanitarias como sociales”, los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La empresa biofarmacéutica Boehringer Ingelheim ha decidido sumar esfuerzos con Campisábalos, un pequeño pueblo del noroeste de Guadalajara que ha ostentado la primera posición como localidad con el aire más puro de España y tercero del mundo, para mejorar el conocimiento de la sociedad, pacientes y profesionales sobre la fibrosis pulmonar en la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y en otras enfermedades pulmonares intersticiales
