SaludUna campaña crea entornos universitarios sensibles con las Enfermedades Inflamatorias IntestinalesLa Confederación de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU España) presenta la campaña 'AccunUniversity' para lograr entornos inclusivos en la universidad y sensibles con las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII), que afectan al 1% de los españoles. De ellos, sólo un 10% cuenta con un grado de de discapacidad que les facilite, por ejemplo, la adaptación de sus estudios
Día Mundial LupusPacientes de lupus reclaman que la “afectación orgánica” se reconozca al solicitar la discapacidadMuchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
AdiccionesEl Parlamento pide al Gobierno estrategias para "optimizar" el uso de medicamentos opioides y "especialmente" del fentaniloLa Comisión Mixta Congreso de los Diputados-Senado para el Estudio de los Problemas de las Adicciones aprobó este martes una proposición no de ley sobre optimización del uso de medicamentos opioides, especialmente del fentanilo, así como otra relativa al impulso de la prevención y la reducción del consumo inadecuado de hipnosedantes y una tercera sobre la reducción del consumo de tranquilizantes sin receta en centros penitenciarios
Día ParkinsonLa industria farmacéutica investiga cerca de un centenar de tratamientos para el párkinsonLa industria farmacéutica investiga casi un centenar de nuevos tratamientos para el párkinson, ya que las enfermedades neurológicas acaparan ya el 11% de la I+D biomédica y en España se desarrollan 45 ensayos desde 2018 para encontrar nuevos fármacos frente a esta patología
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Día EndometriosisLa endometriosis, una enfermedad incapacitante cuando llega el dolorEl fuerte dolor es uno de los síntomas más característicos de la endometriosis, una enfermedad que se caracteriza por la presencia de tejido endometrial fuera del útero y que afecta a más de dos millones de mujeres en España, de las que cerca del 40% tienen problemas para ser madres
Poliposis nasalUnos 280.000 pacientes asmáticos tienen poliposis nasal en España que causa una peor calidad de vidaUnos 280.000 pacientes asmáticos tienen poliposis nasal en España, una enfermedad que provoca dificultad respiratoria, mucosidad y pérdida total del olfato con el consiguiente deterioro de la calidad de vida de los afectados, que podría evitarse con el acceso a nuevos tratamientos, según destacaron los expertos en la presentación de la Guía Polina 2022 que tuvo lugar este lunes en Madrid
InvestigaciónGalardonada una investigación sobre una proteína relacionada con los estímulos dolorososUna investigación sobre una nueva proteína relacionada con la sensibilidad a determinados estímulos dolorosos ha sido galardonada con el XXIII ‘Premio a la Investigación en Dolor’ de la Cátedra Extraordinaria del Dolor de la Fundación Grünenthal-Universidad de Salamanca en un acto que tuvo lugar en este centro universitario
FarmacéuticaGrünenthal apuesta por el talento interno para renovar su área directivaGrünenthal Pharma, compañía farmacéutica especializada en el abordaje del dolor, anunció este miércoles la incorporación a su equipo directivo de Francisco Granados, como director de Recursos Humanos, y de Sara Rubio, como directora de Acceso al Mercado y Precios
PandemiaSatse reclama un Interterritorial urgente para abordar la crisis china por la covid-19El Sindicato de Enfermería, Satse, ha reclamado a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, que convoque, de manera urgente, una reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns), para abordar las posibles repercusiones de la “explosión” de contagios de covid-19 en China, y “acordar actuaciones concretas que garanticen que nuestro sistema sanitario estará preparado en caso de resultar necesario”
PeriodismoFundación Grünenthal otorga sus XIII Premios de Periodismo a periodistas “aliados” contra el dolorLa Fundación Grünenthal, que nació en el año 2000 con el reto de mejorar la calidad de vida de los pacientes con dolor, ha entregado los seis galardones de sus XIII Premios de Periodismo, que otorga en colaboración con la Asociación Nacional de Informadores de la Salud en reconocimiento a la labor de “sensibilización” de los medios de comunicación sobre el dolor y el dolor infantil, algo que considera “esencial para mejorar su abordaje”
Reto demográficoEl Gobierno apuesta por un Pacto de Estado contra la despoblación ruralEl Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico trabaja en materializar un Pacto de Estado contra la despoblación rural, pese al escepticismo que muestran algunas administraciones locales y los profesionales que trabajan en los pueblos
Reto demográficoVídeoLas diputaciones piden una reforma fiscal para gestionar más impuestos en los pueblosLas diputaciones provinciales reclaman una reforma fiscal que les permita recibir más impuestos gestionados por el Estado y las comunidades autónomas con el fin de prestar mejores servicios a los pueblos, ya que consideran que es uno de los principales retos de la España despoblada
Piel de MariposaArranca la campaña ‘Toda Una Vida’ para concienciar sobre la cronicidad de la Piel de MariposaLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado la campaña ‘Toda Una Vida’ para concienciar sobre el aspecto crónico e incurable de esta enfermedad, por lo que ocho familias protagonizan esta iniciativa a través de videos y fotografías para contar su día a día con esta patología