CorrupciónEl PP, sobre los vídeos del Comité Federal del PSOE de 2016: “La corrupción es la norma del sanchismo”La vicesecretaria de Sanidad y Política Social del PP, Carmen Fúnez, afirmó este viernes que “la corrupción es la norma del sanchismo” después de que ‘The Objective’ publicara unos vídeos del traumático Comité Federal del PSOE de 2016 que acabó con la dimisión de Pedro Sánchez como secretario general
CáncerLos pacientes proponen a las OMS institucionalizar el 10 de junio como Día Mundial del Cáncer MetastásicoLa Alianza frente a la Metástasis, Innovación y Apoyo (Almia) propuso este viernes a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la institucionalización del 10 de junio como el Día Mundial del Cáncer Metastásico y que ya centra el 40% de la investigación en Oncología, según se puso de manifiesto en un taller formativo celebrado en Madrid
SueñoEl insomnio afecta al 14% de la población adulta española y al 30% de los niños hasta los cinco añosEl insomnio afecta al 14% de la población adulta española y al 30% de los niños entre los seis meses y los cinco años, por lo que la Alianza por el Sueño ha impulsado la ‘Guía práctica de Terapia Cognitivo-Conductual para el insomnio crónico’, para dormir sin pastillas, que fue presentada este viernes en la sede del Consejo General de la Psicología de España (COP)
Enfermedades rarasRare Diseases Europe impulsa un congreso clave para definir la estrategia frente a las enfermedades rarasLa alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
Gestión hospitalariaBeOne Medicines impulsa la transformación de la gestión hospitalaria en España con el proyecto 'BeDirect'BeOne Medicines ha presentado el proyecto ‘BeDirect: Transformando la gestión hospitalaria para transformar los resultados en salud’, junto a Levin Public Health Affair, en el marco de las XIV Jornadas Nacionales de Sedisa, celebradas en Toledo. La iniciativa identifica las principales barreras existentes en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y propone soluciones concretas para mejorar el acceso a la innovación y los resultados en salud
Enfermedades rarasEspaña saca a la luz enfermedades raras sin codificación en el sistema europeoEspaña ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Datos sanitariosEl Espacio Europeo de Datos de Salud abre nuevas vías para la investigación sanitariaEl Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) garantizará la continuidad asistencial y abrirá nuevas vías para la investigación y la innovación sanitaria, tanto a nivel de los Estados miembros de la Unión Europea como en un contexto transfronterizo
OncologíaHacer ejercicio podría reducir el impacto de la quimioterapia en la fertilidad masculinaUn estudio preclínico sugiere que la actividad física regular podría mitigar los efectos de la quimioterapia sobre la fertilidad masculina al reducir el daño testicular asociado al cisplatino, un fármaco ampliamente utilizado contra el cáncer que afecta a las hormonas sexuales y a la calidad del esperma
Enfermedades rarasUn estudio de 16 hospitales españoles prevé la gravedad de una encefalopatía que causa epilepsia y autismoUn estudio realizado en centros de excelencia españoles en neurogenética médica ha identificado "factores genéticos que permiten anticipar la gravedad de la encefalopatía Syngap1", así como a orientar las terapias para una dolencia que afecta a una de cada 16.000 personas. Se trata de una enfermedad rara de origen genético sin cura ni tratamiento, que genera epilepsia, discapacidad intelectual, retraso psicomotor y, con frecuencia, autismo
Fibrosis quísticaMás de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultosLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) subrayó este miércoles que más de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultos y la supervivencia supera los 50 años y destacó el cambio experimentado por esta enfermedad gracias a los nuevos tratamientos
MadridMadrid invierte 102 millones de euros en camas hospitalarias de media estancia para reforzar la rehabilitación de los pacientesLa Comunidad de Madrid destinará más de 102 millones de euros durante los próximos dos años a la contratación de camas hospitalarias en unidades de media estancia destinadas a la rehabilitación y la continuidad de cuidados de los pacientes. El Consejo de Gobierno fue informado este miércoles ido del Acuerdo Marco que permitirá la adjudicación de los correspondientes contratos
EmpresasT-Systems, reconocida por Cloudera por sus avances para crear un pionero ‘data lake’ para el sistema sanitarioT-Systems Iberia ha sido premiada en los Cloudera Partner Awards como Cloud New Logo of the Year por su labor en la hibridación de la plataforma Cloudera, combinando entornos on premise y cloud, para el impulso de una pionera solución de datos sanitarios. Una distinción que Cloudera ha entregado durante la celebración en Madrid de su Partner Day
Genómica médicaUn estudio describe una patología rara distinta de la progeria que acelera el envejecimiento y afecta al cerebroUn estudio internacional ha identificado una nueva enfermedad genética rara, distinta de la progeria, que provoca envejecimiento prematuro en adolescentes y un deterioro neurológico progresivo, tras detectar mutaciones en un gen hasta ahora no vinculado a este proceso, según una investigación publicada en la revista 'Nature Communications'
SaludLa POP y la Aemps refuerzan su colaboración para impulsar la formación y participación de las organizaciones de pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han prorrogado un convenio de colaboración que ha permitido consolidar en los dos últimos años un espacio estable de formación, información y trabajo conjunto dirigido a "fortalecer el conocimiento de las organizaciones de pacientes sobre regulación, acceso, evaluación y uso seguro de los medicamentos"
La Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (Seedo) presentó este viernes en Madrid la iniciativa ‘Seedo Contigo’, que pretende ayudar a las personas con sobrepeso y obesidad a obtener una salud integral con herramientas y consejos accesibles y prácticos
La vicesecretaria de Sanidad y Política Social del PP, Carmen Fúnez, exigió este viernes el cese o la dimisión de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante su "incapacidad para resolver el conflicto sanitario" que continúa activo
La vicesecretaria de Sanidad y Política Social del PP, Carmen Fúnez, afirmó este viernes que “la corrupción es la norma del sanchismo” después de que ‘The Objective’ publicara unos vídeos del traumático Comité Federal del PSOE de 2016 que acabó con la dimisión de Pedro Sánchez como secretario general
La Alianza frente a la Metástasis, Innovación y Apoyo (Almia) propuso este viernes a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la institucionalización del 10 de junio como el Día Mundial del Cáncer Metastásico y que ya centra el 40% de la investigación en Oncología, según se puso de manifiesto en un taller formativo celebrado en Madrid
El insomnio afecta al 14% de la población adulta española y al 30% de los niños entre los seis meses y los cinco años, por lo que la Alianza por el Sueño ha impulsado la ‘Guía práctica de Terapia Cognitivo-Conductual para el insomnio crónico’, para dormir sin pastillas, que fue presentada este viernes en la sede del Consejo General de la Psicología de España (COP)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este viernes de un posible error en la aplicación de monitorización continua de glucosa Dexcom One+ iOS
Médicos especialistas en osteoporosis destacan que "la prescripción de ejercicio de fuerza y nutrición específica se consolida como un pilar crítico para frenar la fragilidad ósea"
La alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, advirtió este jueves de que “Europa debe reaccionar para no quedarse a la cola en investigación biomédica y en el acceso a los medicamentos más innovadores”, durante su Asamblea General Ordinaria celebrada en Madrid
BeOne Medicines ha presentado el proyecto ‘BeDirect: Transformando la gestión hospitalaria para transformar los resultados en salud’, junto a Levin Public Health Affair, en el marco de las XIV Jornadas Nacionales de Sedisa, celebradas en Toledo. La iniciativa identifica las principales barreras existentes en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y propone soluciones concretas para mejorar el acceso a la innovación y los resultados en salud
La Comunidad de Madrid ha recibido una valoración satisfactoria de casi el 95% de los pacientes atendidos en sus hospitales públicos. En concreto el 94.4% los recomendarían a sus familiares y amigos, mientras que el 90,1% lo harían en Atención Primaria
El Hospital Universitario Rey Juan Carlos de la Comunidad de Madrid ha incorporado a su cartera de servicios en Oncología Radioterápica un TAC de última generación que optimizará la localización y precisión de la delimitación de los tumores y el diseño de tratamientos personalizados
Imdea Nutrición y la Fundación Jérôme Lejeune firmaron este jueves un acuerdo de colaboración para desarrollar proyectos conjuntos de investigación orientados a mejorar el diagnóstico y tratamiento de personas con alteraciones genéticas que cursan con discapacidad intelectual
España ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
El Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) garantizará la continuidad asistencial y abrirá nuevas vías para la investigación y la innovación sanitaria, tanto a nivel de los Estados miembros de la Unión Europea como en un contexto transfronterizo
Un estudio preclínico sugiere que la actividad física regular podría mitigar los efectos de la quimioterapia sobre la fertilidad masculina al reducir el daño testicular asociado al cisplatino, un fármaco ampliamente utilizado contra el cáncer que afecta a las hormonas sexuales y a la calidad del esperma
Un estudio realizado en centros de excelencia españoles en neurogenética médica ha identificado "factores genéticos que permiten anticipar la gravedad de la encefalopatía Syngap1", así como a orientar las terapias para una dolencia que afecta a una de cada 16.000 personas. Se trata de una enfermedad rara de origen genético sin cura ni tratamiento, que genera epilepsia, discapacidad intelectual, retraso psicomotor y, con frecuencia, autismo
La Federación Nacional Aspaym puso en marcha este miércoles la edición 2026 de su Escuela de Pacientes, una iniciativa que este año se articula en torno al papel de la mujer con discapacidad como “agente activo en la transformación social y en la defensa de sus derechos”
T-Systems Iberia ha sido premiada en los Cloudera Partner Awards como Cloud New Logo of the Year por su labor en la hibridación de la plataforma Cloudera, combinando entornos on premise y cloud, para el impulso de una pionera solución de datos sanitarios. Una distinción que Cloudera ha entregado durante la celebración en Madrid de su Partner Day
Un estudio internacional ha identificado una nueva enfermedad genética rara, distinta de la progeria, que provoca envejecimiento prematuro en adolescentes y un deterioro neurológico progresivo, tras detectar mutaciones en un gen hasta ahora no vinculado a este proceso, según una investigación publicada en la revista 'Nature Communications'
Alejandro Porto ya rueda por Galicia. El arquitecto gallego de 44 años, diagnosticado en noviembre de 2024 con glioblastoma, continúa avanzando en su Camino de Santiago con un objetivo claro: concienciar sobre este tumor y la importancia de la investigación
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, definió este miércoles al Instituto de Salud Carlos III como un bosque de neuronas y una "red de talento que recorre todo el país" y sustenta el liderazgo español en investigación sanitaria, durante el acto institucional del 40º aniversario de la creación de este organismo público celebrado en Madrid
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han prorrogado un convenio de colaboración que ha permitido consolidar en los dos últimos años un espacio estable de formación, información y trabajo conjunto dirigido a "fortalecer el conocimiento de las organizaciones de pacientes sobre regulación, acceso, evaluación y uso seguro de los medicamentos"
