Búsqueda

  • Arranca un estudio sobre las necesidades sociosanitarias de pacientes con aminoacidopatías La Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (Feemh) con la colaboración y patrocinio del Real Patronato sobre Discapacidad, adscrito al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha abierto un estudio pionero en España sobre las necesidades de pacientes con aminoacidopatías Noticia pública
  • Identifican un nuevo mecanismo de la leucemia pediátrica El Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (Ciberonc), a través del grupo de investigación liderado por Xosé R. Bustelo, perteneciente también al Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, ha constatado que el gen VAV1, habitualmente implicado en la formación de una amplia gama de tumores, puede también tener implicación en la supresión de algunos tipos específicos de leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, el cáncer pediátrico más frecuente Noticia pública
  • Las olas de calor pueden matar de 27 formas diferentes Los episodios de ola de calor pueden matar a personas de 27 maneras diferentes a través de interacciones entre cinco mecanismos fisiológicos (isquemia, citotoxicidad por calor, respuesta inflamatoria sistémica, coagulación intravascular diseminada o rabdomiolisis) y siete órganos vitales (cerebro, corazón, intestinos, riñones, hígado, pulmones y páncreas) Noticia pública
  • El ejercicio físico y una dieta baja en calorías reducen en un 30% el riesgo de enfermedad renal El ejercicio físico y una dieta baja en calorías reducen en un 30% el riesgo de padecer una enfermedad renal crónica (ERC), mientras que entre el 10% y el 27% de los cánceres renales se pueden atribuir al exceso de peso, según advirtió hoy la Sociedad Española de Nefrología (SEN) con motivo de la celebración este domingo del Día Mundial contra la Obesidad Noticia pública
  • Las olas de calor pueden matar de 27 maneras diferentes Los episodios de ola de calor pueden matar a personas de 27 maneras diferentes a través de interacciones entre cinco mecanismos fisiológicos (isquemia, citotoxicidad por calor, respuesta inflamatoria sistémica, coagulación intravascular diseminada o rabdomiolisis) y siete órganos vitales (cerebro, corazón, intestinos, riñones, hígado, pulmones y páncreas) Noticia pública
  • Una deficiencia en el metabolismo de las hormonas tiroideas puede provocar trastornos emocionales Un estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y la UNED ha observado en ratones que una deficiencia en el metabolismo de las hormonas tiroideas puede provocar trastornos emocionales Noticia pública
  • Científicos elaboran un mapa de genes sobre la ‘materia oscura’ del ADN Científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) han desarrollado un nuevo método que permite mapear de forma más precisa los genes en la 'materia oscura' del ADN, algo que permitirá una mejor comprensión del genoma y conocer más sobre enfermedades asociadas Noticia pública
  • Un nuevo fármaco mejora la supervivencia de las mujeres con cáncer de mama metastásico Un nuevo fármaco autorizado en España como terapia hormonal inicial para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico ha demostrado ser eficaz en la mejora de la supervivencia de estas pacientes al ayudar a retardar la progresión de la enfermedad Noticia pública
  • Encuentran nuevas 'dianas' para atacar el cáncer y el envejecimiento El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) encontró hace dos años varios compuestos que provocaban daño en estructuras protectoras de los cromosomas y ahora, en un trabajo publicado en 'Nature Communications', muestra que estas sustancias actúan sobre PI3K, una proteína clave en cáncer y en envejecimiento. Se trata de la primera vez que se describe un vínculo funcional entre esta ruta y los telómeros Noticia pública
  • Discapacidad. Un 30% de los niños con autismo sufren episodios de epilepsia Un 30% de los niños con Trastornos del Espectro Autista (TEA) presentan episodios de epilepsia, una cifra que podría llegar hasta el 60% si existe una discapacidad intelectual o trastorno asociado como la parálisis cerebral, según datos de la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP) dados a conocer este jueves en su IV Congreso Noticia pública
  • Investigadores españoles diseñan un sistema para la detección precoz de la sepsis en neonatos El grupo de investigación Mininanotech de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH), en colaboración con el Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid, han diseñado un sistema de micro motores para detectar de forma precoz la sepsis en neonatos, una infección bacteriana invasiva que continúa siendo una de las causas más frecuentes de mortalidad en recién nacidos de poco peso Noticia pública
  • El Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, premiado por un tratamiento para una enfermedad rara El doctor Luis Sendra Gisbert, investigador del Grupo de Farmacogenética del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, ha sido reconocido con el premio internacional ALTA por su trabajo sobre el déficit de alfa-1-antitripsina (DAAT) y en relación a su tratamiento como enfermedad rara mediante terapia génica Noticia pública
  • Científicos españoles descubren una proteína que reduce la obesidad con calor Investigadoras del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han descubierto una proteína que controla la destrucción de grasa en forma de calor y que podría servir como diana terapéutica para reducir la obesidad en el futuro Noticia pública
  • Destacados cocineros publican un libro de recetas gourmet para pacientes ostomizados El Hospital Universitario Príncipe de Asturias (HUPA) de Alcalá de Henares ha participado en la elaboración de ‘Ostomía y alta cocina’, un libro en el que destacados cocineros como el chef Pepe Solla, poseedor de una estrella Michelín, han diseñado recetas gourmet para pacientes ostomizados Noticia pública
  • Una 'spin-off' de la UC3M crea un microscopio 3D que genera imágenes en tiempo real Una 'spin-off' de la Universidad carlos III de Madrid (UC3M) ha desarrollado un nuevo microscopio capaz de generar imágenes 3D en tiempo real Noticia pública
  • Los fallos en la duplicación del ADN pueden manifestarse hasta cinco generaciones después de la alteración inicial Los problemas durante la replicación del ADN en el proceso de división celular pueden ocasionar cambios epigenéticos heredables hasta cinco generaciones, según un estudio del Instituto de Regulación Genómica publicado este miércoles en la revista 'Science Advances' Noticia pública
  • La estepa argelina de esparto está en riesgo de desertificación Un estudio liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha concluido que la estepa de esparto argelina está en riesgo dedesertificación, debido al crecimiento demográfico y a la mala gestión del suelo Noticia pública
  • El cambio climático expone a 150 millones de personas a comer menos proteínas Alrededor de 150 millones de personas vulnerables en el mundo se enfrenan a un déficit de proteínas si no descienden las emisiones de dióxido de carbono (CO2) con origen humano porque éstas reducen el valor nutricional de cultivos básicos Noticia pública
  • El cambio climático expone a 150 millones de personas a comer menos proteínas Alrededor de 150 millones de personas vulnerables en el mundo se enfrenan a un déficit de proteínas si no descienden las emisiones de dióxido de carbono (CO2) con origen humano porque éstas reducen el valor nutricional de cultivos básicos Noticia pública
  • El ictus, primera causa de dependencia de adultos en España El ictus es la primera causa de dependencia de adultos en España, donde cada año entre 120.000 y 130.000 personas sufren un ictus. De estos casos, el 75% afectan a personas mayores de 65 años, según un estudio realizado por la empresa farmacéutica Boehringer Ingelheim Noticia pública
  • Investigadores identifican un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi Investigadores del grupo que lidera el doctor Jordi Surrallés, catedrático de Genética de la Universitat Autònoma de Barcelona, jefe de grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y actual director del Servicio de Genética del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, han participado en un trabajo que ha identificado un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi, una grave enfermedad rara congénita Noticia pública
  • Descubierto un mecanismo inmunológico clave en la regulación de la flora intestinal Investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) han demostrado por primera vez que la inmunoglobulina M (IgM), secretada por el intestino humano, tiene un papel fundamental para mantener la diversidad de la flora intestinal, mediante la inclusión y mantenimiento de microorganismos beneficiosos para la salud Noticia pública
  • Doce corredores de montaña participan en un estudio sobre el efecto de este deporte en la salud Doce corredores de montaña con distintos niveles y experiencia en largas distancias por el Pirineo participarán en un estudio del Campus de Huesca de la Universidad de Zaragoza para analizar los efectos de este deporte sobre la salud Noticia pública
  • Identifican un nuevo gen causante de talla baja Investigadores del Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital Universitario La Paz de Madrid, la Unidad Multidisciplinar de Displasias Esqueléticas de este mismo hospital y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) han identificado un nuevo gen causante de talla baja y manos pequeñas en humanos Noticia pública
  • Científicos del CNIO relacionan el uso de nuevos fármacos contra el cáncer con problemas cardiovasculares Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han sugerido que el uso prolongado de los inhibidores de la proteína Plk1 para el tratamiento de las leucemias puede producir no sólo problemas de hipertensión arterial, sino también roturas de vasos sanguíneos y problemas cardiovasculares severos Noticia pública