SaludLa Agencia del Medicamento ordena la retirada del mercado de seis protectores solaresLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha iniciado actuaciones de control del mercado frente a varios protectores solares que no cumplen con la protección que prometen en su etiquetado según un análisis de la OCU y ha adoptado medidas de “retirada del mercado y cese de comercialización” de productos de las marcas Rituals, Vichy, Biotherm, Nivea, Lancaster y PIZ BUIN
SanidadValencia acogerá el National Covid Summit 2024El próximo jueves y viernes se celebrará en CaixaForum Valencia el National Covid Summit 2024, que será inaugurado el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández García
Día de Enfermedades RarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades rarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
Atrofia muscularLos pacientes con atrofia muscular espinal ya pueden acceder a dos nuevos tratamientosLa Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) mostró su satisfacción ante la publicación de un nuevo protocolo fármaco-clínico por parte del Ministerio de Sanidad que garantiza el acceso de los pacientes con atrofia muscular espinal (AME) a dos nuevos tratamientos
TribunalesLa Fiscalía se querella contra dos farmacéuticas a las que acusa de provocar cegueras con un medicamentoLa Fiscalía de la Audiencia Nacional ha presentado una querella contra las empresas alemanas Alamedics GmbH & Co.KG y BSI Group Deutschland y la empresa W.M. Bloss S.A, con sede en Barcelona, por la fabricación y distribución del medicamento Ala Octa (Perfluoroctano), que podría haber provocado ceguera en algunas personas
Medicamentos huérfanosEspaña financia el 53% de los medicamentos huérfanos autorizados en EuropaEspaña financia el 53% de los medicamentos huérfanos autorizados por la Unión Europea por primera vez en cinco años, según los resultados del ‘Informe Anual de Acceso de los Medicamentos Huérfanos en España 2023’ de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) dado a conocer este miércoles
MedicamentosLa FDA aprueba 55 nuevos medicamentos en 2023 y más de la mitad son huérfanosEl Centro de Evaluación e Investigación del Medicamento de la agencia reguladora del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó en 2023 un total de 55 nuevos fármacos, de los que más de la mitad tienen la designación de huérfanos, es decir, aquellos destinados a pacientes con enfermedades raras
Novartis anunció este viernes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido la opinión positiva y ha recomendado conceder una autorización de comercialización para iptacopan para el tratamiento de adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que presentan anemia hemolítica1
La Federación de Asociaciones de Personas Ostomizadas de España (Fapoe) pidió este miércoles al Gobierno una solución urgente al desabastecimiento de bolsas recolectoras de orina, imprescindibles para este colectivo
El próximo jueves y viernes se celebrará en CaixaForum Valencia el National Covid Summit 2024, que será inaugurado el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández García
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
Debra Piel de Mariposa denunció este lunes que la burocracia sanitaria está "abriendo heridas" al estar atrasando la aprobación en España del medicamento 'Filusuvez', que agiliza la cicatrización de las heridas
La Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) mostró su satisfacción ante la publicación de un nuevo protocolo fármaco-clínico por parte del Ministerio de Sanidad que garantiza el acceso de los pacientes con atrofia muscular espinal (AME) a dos nuevos tratamientos
La Federación Nacional Aspaym aseguró este lunes que el Ministerio de Sanidad garantiza a la entidad el suministro de bolsas de orina, tras la reunión mantenida entre la organización y el propio Ministerio
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) del Minsiterio de Sanidad trabaja en colaboración con el resto de autoridades europeas para buscar soluciones a los problemas que se están registrando en el suministro de bolsas de recogida de orina
El Ministerio de Sanidad ha arrancado el trámite para desarrollar el real decreto con el que prevé aprobar la regulación del cannabis para su uso medicinal
La Agencia Europea del Medicamento (EMA), en su informe ‘Human medicines highlights 2023’, destaca la aprobación de 39 nuevos principios activos, de los cuales un tercio (13) son oncológicos y nueve de ellos son “contribuciones significativas” para la salud
La Agencia Europea del Medicamento (EMA), en su informe ‘Human medicines highlights 2023’, destaca la aprobación de 39 nuevos principios activos, de los cuales un tercio (13) son oncológicos y nueve de ellos son “contribuciones significativas” para la salud
Un estudio en el que participa la Universidad de Granada (UGR) y publicado en la revista ‘Cardiovascular Diabetology’ señala que la esclerostina tiene un papel protector frente al desarrollo de aterosclerosis en pacientes con diabetes tipo 2 al, demostrar que dicha sustancia desempeña un papel beneficioso al reducir la calcificación arterial
El Centro de Evaluación e Investigación del Medicamento de la agencia reguladora del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó en 2023 un total de 55 nuevos fármacos, de los que más de la mitad tienen la designación de huérfanos, es decir, aquellos destinados a pacientes con enfermedades raras
La Asociación Andaluza de Enfermería Familiar y Comunitaria (Asanec), la SAMFyC, Semergen-Andalucía y SEGG-Andalucía defendieron este miércoles la inmunización de la población adulta frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS), destinado hasta ahora sólo a lactantes
