FarmacéuticosArranca una campaña para fomentar la notificación de reacciones adversas de medicamentosEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), a través de la Vocalía Nacional de Oficina de Farmacia, puso en marcha, con la colaboración de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), una campaña para fomentar la notificación de las reacciones adversas de los medicamentos, impulsando con ello la seguridad de los tratamientos
Cribado neonatalFarmaindustria y Feder piden equidad en el cribado neonatal en toda EspañaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) pidieron este miércoles un cribado neonatal homogéneo, armonizado y equitativo en toda España, durante la presentación en Madrid del informe ‘Un compromiso común por la equidad: 10 claves en cribado neonatal para evidenciar el valor de estos programas en el diagnóstico precoz de enfermedades congénitas graves, así como en su tratamiento’
FarmaciasEn 2025 se contabilizan 207 medicamentos con incidencias o alertas en el suministroEn 2025 se contabilizaron 207 medicamentos con incidencias o alertas en el suministro de fármacos en las farmacias comunitarias, lo que supuso un 27,37% menos de incidencias que en 2024, cuando esta cifra alcanzó los 285 medicamentos, según el balance anual del Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos (CisMED)
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
Enfermedades rarasFeder y los Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos 'se dan la mano' por las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) renovaron este lunes su convenio marco de colaboración para mejorar la vida, salud y atención de las más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras (ER) en España
Día EpilepsiaEl sueño irregular o su privación están detrás del 20% de las primeras crisis epilépticasLa Sociedad Española del Sueño (SES) advirtió de que la privación del sueño aguda o crónica y las alteraciones del ritmo circadiano están detrás del 20% de las primeras crisis epilépticas y la situación se agrava porque alrededor de la mitad de los pacientes con epilepsia aseguran tener insomnio y un tercio presenta movimientos periódicos de piernas inquietas
Día EpilepsiaEl sueño irregular o su privación están detrás del 20% de las primeras crisis epilépticasLa Sociedad Española del Sueño (SES) advirtió este viernes de que la privación del sueño aguda o crónica y las alteraciones del ritmo circadiano están detrás del 20% de las primeras crisis epilépticas y la situación se agrava porque alrededor de la mitad de los pacientes con epilepsia aseguran tener insomnio y un tercio presenta movimientos periódicos de piernas inquietas
Industria farmacéuticaLas compañías farmacéuticas aumentan un 40% su inversión en I+D en cinco añosLas compañías farmacéuticas aumentaron un 40% su inversión en I+D en España en el último lustro, hasta alcanzar los 1.775 millones de euros en 2025 y con 1.647 millones de inversión consolidados en 2024, según datos de la ‘Encuesta de I+D en la industria farmacéutica 2025’
OrtoprótesisFamma plantea que la venta de productos ortoprotésicos la realicen profesionales con formación y conocimientos técnicosEl presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Famma-Cocemfe) de la Comunidad de Madrid, Javier Font, solicitó este miércoles abrir un debate sobre el mercado de los productos ortoprotésicos con el objetivo de que su venta sea realizada por profesionales con la formación y los conocimientos técnicos necesarios
AempsLa Aemps informa de la retirada de las cremas dermatológica y protectora ‘MediHoney’La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) tuvo conocimiento, a través del representante autorizado de Integra LifeSciences (Francia) de la empresa fabricante Derma Sciences, Inc (Canadá), de la retirada del mercado de las cremas dermatológicas y protectoras ‘MediHoney’ por posible contaminación
Día contra el CáncerReportaje"Mi madre murió no solo por cáncer, sino por un fallo en los protocolos"Alrededor de 350 mujeres en Andalucía se hacen la misma pregunta: "¿Y si me hubieran avisado a tiempo?". Todas forman parte de la llamada 'crisis de los cribados de cáncer de mama' del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde empresas externas no comunicaron a tiempo los resultados sospechosos de las mamografías. Silvia Ferrer perdió a su madre por un bulto en el pecho que nadie vio y que se derivó en un cáncer metastásico. "Murió no solo por cáncer, sino por un fallo en los protocolos"
Día CáncerDescubren la conexión entre la microbiota intestinal y el cáncer hematológicoInvestigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), la Fundación CRIS Contra el Cáncer y el Hospital 12 de Octubre han descubierto la conexión de la microbiota intestinal con el mieloma múltiple y el linfoma no Hodgkin, al revelar que la Urolitina A, un compuesto derivado de la granada, las bayas, las nueces y el té, puede mejorar los tratamientos oncológicos
SaludMugeju y los farmacéuticos garantizan la prestación farmacéutica de 90.000 mutualistas hasta 2029La Mutualidad General Judicial (Mugeju O.A.) y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España firmaron este lunes un nuevo concierto que garantiza la prestación farmacéutica de cerca de 90.000 mutualistas hasta finales de 2029, con posibilidad de “prórroga por un periodo adicional de cuatro años”
Día Von WillebrandLos pacientes con Von Willebrand reclaman una historia clínica común en toda EspañaLos pacientes con Von Willebrand (EVW) reclamaron este lunes que las historias clínicas sean digitalizadas para ser consultadas por igual en todas las comunidades autónomas porque hoy en día los afectados deben llevar su documentación en papel cuando son derivados a otro centro sanitario diferente al suyo
SaludUn adolescente pasa de 16 migrañas mensuales a tener dos o tres gracias a un ensayo clínicoEloi es un adolescente que sufre migrañas desde los cinco años. Ahora recibe un tratamiento adecuado que aminora las consecuencias de esta enfermedad. Pero desde niño tuvo que andar un largo y tortuoso camino para detectar la patología y encontrar cómo mitigar los dolores de cabeza. Todo cambió al formar parte de un ensayo clínico que ha transformado su vida, pues ha pasado de ser un paciente crónico con 16 episodios de migrañas al mes a solo dos o tres y controlarlos con un antiinflamatorio
Salud públicaLa formación vía MIR de infectólogos es fundamental para frenar el avance de bacterias multirresistentesLa formación de especialistas en enfermedades infecciosas a través de una especialidad MIR "es una medida esencial para frenar el avance de las bacterias multirresistentes", una amenaza que ya causa más de 24.000 muertes al año España, una cifra veinte veces superior a los fallecidos por accidentes de tráfico, según la información facilitada por la Seimc este viernes en una jornada informativa celebrada en el Congreso de los Diputados
Enfermedades rarasSanidad financiará la omaveloxolona, primer tratamiento específico para la ataxia de FriedreichLa Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) acordó proponer la financiación pública de la omaveloxolona para el tratamiento de la ataxia de Friedreich. Supone "el avance más relevante hasta la fecha para una comunidad de pacientes y familias que llevaba años reclamando acceso equitativo a una terapia dirigida a esta enfermedad", según informó este viernes la Federación de Ataxias de España (Fedaes)
SanidadEspaña cuenta con 40 centros con acceso a terapias CART-TEl Sistema Nacional de Salud (SNS) cuenta con 40 centros designados para la administración de terapias CAR-T, que consisten un tratamiento personalizado e innovador basado en la modificación genética de las propias células del paciente, para que estas puedan identificar y destruir células tumorales. De ellos, 29 son para adultos y 11 para población pediátrica
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) celebró la aprobación por parte del Consejo de Ministros del Real Decreto de financiación de productos sanitarios, en el que se incorporan varias de sus reclamaciones de hace años
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), a través de la Vocalía Nacional de Oficina de Farmacia, puso en marcha, con la colaboración de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), una campaña para fomentar la notificación de las reacciones adversas de los medicamentos, impulsando con ello la seguridad de los tratamientos
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) pidieron este miércoles un cribado neonatal homogéneo, armonizado y equitativo en toda España, durante la presentación en Madrid del informe ‘Un compromiso común por la equidad: 10 claves en cribado neonatal para evidenciar el valor de estos programas en el diagnóstico precoz de enfermedades congénitas graves, así como en su tratamiento’
El Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto por el que se regula el procedimiento de financiación selectiva de los productos sanitarios en la prestación farmacéutica para pacientes no hospitalizados
AstraZeneca cerró el ejercicio 2025 con un sólido resultado económico y avances muy significativos en su pipeline, en un entorno caracterizado por una intensa actividad de hitos científicos y regulatorios
En 2025 se contabilizaron 207 medicamentos con incidencias o alertas en el suministro de fármacos en las farmacias comunitarias, lo que supuso un 27,37% menos de incidencias que en 2024, cuando esta cifra alcanzó los 285 medicamentos, según el balance anual del Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos (CisMED)
La Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) renovaron este lunes su convenio marco de colaboración para mejorar la vida, salud y atención de las más de tres millones de personas que conviven con enfermedades raras (ER) en España
La Sociedad Española del Sueño (SES) advirtió de que la privación del sueño aguda o crónica y las alteraciones del ritmo circadiano están detrás del 20% de las primeras crisis epilépticas y la situación se agrava porque alrededor de la mitad de los pacientes con epilepsia aseguran tener insomnio y un tercio presenta movimientos periódicos de piernas inquietas
La Sociedad Española del Sueño (SES) advirtió este viernes de que la privación del sueño aguda o crónica y las alteraciones del ritmo circadiano están detrás del 20% de las primeras crisis epilépticas y la situación se agrava porque alrededor de la mitad de los pacientes con epilepsia aseguran tener insomnio y un tercio presenta movimientos periódicos de piernas inquietas
Las compañías farmacéuticas aumentaron un 40% su inversión en I+D en España en el último lustro, hasta alcanzar los 1.775 millones de euros en 2025 y con 1.647 millones de inversión consolidados en 2024, según datos de la ‘Encuesta de I+D en la industria farmacéutica 2025’
El presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Famma-Cocemfe) de la Comunidad de Madrid, Javier Font, solicitó este miércoles abrir un debate sobre el mercado de los productos ortoprotésicos con el objetivo de que su venta sea realizada por profesionales con la formación y los conocimientos técnicos necesarios
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) tuvo conocimiento, a través del representante autorizado de Integra LifeSciences (Francia) de la empresa fabricante Derma Sciences, Inc (Canadá), de la retirada del mercado de las cremas dermatológicas y protectoras ‘MediHoney’ por posible contaminación
Alrededor de 350 mujeres en Andalucía se hacen la misma pregunta: "¿Y si me hubieran avisado a tiempo?". Todas forman parte de la llamada 'crisis de los cribados de cáncer de mama' del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, donde empresas externas no comunicaron a tiempo los resultados sospechosos de las mamografías. Silvia Ferrer perdió a su madre por un bulto en el pecho que nadie vio y que se derivó en un cáncer metastásico. "Murió no solo por cáncer, sino por un fallo en los protocolos"
Cerca del 40% de los nuevos ensayos clínicos puestos en marcha en España en 2025 se centraron en el cáncer y, entre 2021 y 2025, un tercio de todos los medicamentos aprobados en Europa fueron oncológicos, según informó Farmaindustria este miércoles
Investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), la Fundación CRIS Contra el Cáncer y el Hospital 12 de Octubre han descubierto la conexión de la microbiota intestinal con el mieloma múltiple y el linfoma no Hodgkin, al revelar que la Urolitina A, un compuesto derivado de la granada, las bayas, las nueces y el té, puede mejorar los tratamientos oncológicos
Duchenne Parent Project España (DPPE) reclamó este martes la financiación, dentro del Sistema Nacional de Salud, del único corticoide autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
La Mutualidad General Judicial (Mugeju O.A.) y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España firmaron este lunes un nuevo concierto que garantiza la prestación farmacéutica de cerca de 90.000 mutualistas hasta finales de 2029, con posibilidad de “prórroga por un periodo adicional de cuatro años”
Los pacientes con Von Willebrand (EVW) reclamaron este lunes que las historias clínicas sean digitalizadas para ser consultadas por igual en todas las comunidades autónomas porque hoy en día los afectados deben llevar su documentación en papel cuando son derivados a otro centro sanitario diferente al suyo
Eloi es un adolescente que sufre migrañas desde los cinco años. Ahora recibe un tratamiento adecuado que aminora las consecuencias de esta enfermedad. Pero desde niño tuvo que andar un largo y tortuoso camino para detectar la patología y encontrar cómo mitigar los dolores de cabeza. Todo cambió al formar parte de un ensayo clínico que ha transformado su vida, pues ha pasado de ser un paciente crónico con 16 episodios de migrañas al mes a solo dos o tres y controlarlos con un antiinflamatorio
La formación de especialistas en enfermedades infecciosas a través de una especialidad MIR "es una medida esencial para frenar el avance de las bacterias multirresistentes", una amenaza que ya causa más de 24.000 muertes al año España, una cifra veinte veces superior a los fallecidos por accidentes de tráfico, según la información facilitada por la Seimc este viernes en una jornada informativa celebrada en el Congreso de los Diputados
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) acordó proponer la financiación pública de la omaveloxolona para el tratamiento de la ataxia de Friedreich. Supone "el avance más relevante hasta la fecha para una comunidad de pacientes y familias que llevaba años reclamando acceso equitativo a una terapia dirigida a esta enfermedad", según informó este viernes la Federación de Ataxias de España (Fedaes)
El Sistema Nacional de Salud (SNS) cuenta con 40 centros designados para la administración de terapias CAR-T, que consisten un tratamiento personalizado e innovador basado en la modificación genética de las propias células del paciente, para que estas puedan identificar y destruir células tumorales. De ellos, 29 son para adultos y 11 para población pediátrica
