Esclerosis múltipleEl Hospital Gregorio Marañón consolida la atención telemática para pacientes con esclerosis múltipleEl Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid y el Centro residencial para personas con esclerosis múltiple Alicia Koplowitz (AK) consolidaron durante 2025 un modelo asistencial colaborativo basado en la telemedicina que garantiza un seguimiento especializado, continuo y de alta calidad a pacientes con esta enfermedad en estado avanzado y alto grado de discapacidad
Esclerosis múltipleEn España se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple cada añoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
Día Esclerosis MúltipleEsclerosis Múltiple España sitúa la mejora en el proceso diagnóstico y el abordaje sociosanitario como principales retosEl 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y, en este contexto, Esclerosis Múltiple España lanza la campaña 'Ahora… ¡Al Abordaje!'. La iniciativa sitúa el foco en la necesidad de mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple mediante un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial
ELABustinduy conoce el proyecto ‘Enamorados dELA vida’ impulsado por el exatleta asturiano José Luis CapitánEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
Copago farmacéuticoEl Congreso convalida el Real Decreto-ley sobre copago farmacéuticoEl Pleno del Congreso de los Diputados convalidó este jueves por 164 votos a favor, 33 en contra y 149 abstenciones el Real Decreto-ley 11/2026, de 12 de mayo, por el que se modifica la aportación de los usuarios y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria, más conocida como copago
Discapacidad invisibleBlanca se reinventa mientras lucha contra el dolor: “Mis ganas de vivir no son invisibles”Blanca Ortiz solo tiene 28 años y lleva ya ocho conviviendo con dolor crónico lumbar por síndrome de cirugía de espalda fallida, una dolencia que la mantuvo sin poder andar tras una operación fallida. Ha pasado más de diez veces por quirófano. Ahora anda con una muleta y como perdió su trabajo decidió "reinventarse" con ‘La otra cara del dolor’, un proyecto de divulgación con el que quiere visibilizar el calvario de las personas que sufren dolor crónico
DiscapacidadFundación ONCE, reconocida por la Universidad de Granada por su “compromiso social”Fundación ONCE ha sido reconocida por la Universidad de Granada (UGR) como una de las organizaciones destacadas por “su compromiso” con la inclusión social y por su colaboración con el entorno universitario, dentro de la gala ‘Las caras de la solidaridad’, celebrada en la capital granadina
SaludLos trastornos mentales afectan a casi 1.200 millones de personas, casi el doble que en 1990Casi 1.200 millones de personas en todo el mundo viven con trastornos mentales, casi el doble que en 1990, y ese marcado aumento los ha convertido en la principal causa de discapacidad, superando a las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las afecciones musculoesqueléticas
UniversidadesEl Cermi pide acción positiva en la acreditación ante la Aneca de profesores con discapacidadEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha reclamado la incorporación de medidas efectivas de igualdad de oportunidades, accesibilidad universal, no discriminación y ajustes razonables en el Proyecto de Real Decreto por el que se regula el procedimiento para la acreditación del Profesorado Permanente Laboral por la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca)
GazaOrganizaciones sanitarias reclaman el alto el fuego “supervisado por la ONU” en Gaza, Cisjordania y LíbanoLa Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), Médicos del Mundo, la Federación de Asociaciones de Enfermería Familiar y Comunitaria y la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp) reclamaron este miércoles el alto el fuego “supervisado por Naciones Unidas” en Gaza, Cisjordania y Líbano, así como la entrada urgente de ayuda humanitaria
DiscapacidadMadrid invierte más de un millón en recursos y proyectos sociales de la Asociación Española de Esclerosis MúltipleLa Comunidad de Madrid destina 1,1 millones de euros cada año en recursos y proyectos sociales de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe), financiando 38 plazas de atención diurna y diferentes ayudas para el mantenimiento de otros dispositivos y proyectos de información, orientación y servicios de tratamientos especializados
Enfermedades rarasEl primer mapa celular de la enfermedad de Behçet intestinal abre nuevas vías de diagnósticoEl primer mapa celular de una forma rara y potencialmente grave del síndrome de Behçet permite observar célula a célula qué ocurre en el tejido afectado y aporta nuevas pistas sobre los mecanismos que dañan el intestino. Un estudio basado en el análisis de más de 98.000 células puede ayudar en el futuro a mejorar el diagnóstico diferencial frente a otras enfermedades inflamatorias intestinales, como la enfermedad de Crohn, y a orientar nuevos tratamientos
Elecciones AndalucíaEl PSOE propone mejorar la financiación de la atención a la discapacidad y planes inclusivosLa candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
SaludLa Reina señala que cuidar la salud es "rentable" y "obligatorio en términos humanos"La reina Letizia señaló este jueves la necesidad de abordar los retos de la salud como "un asunto global" como quedó patente con la covid-19 y ahora "lo está volviendo a demostrar el hantavirus". "Cuidar la salud es, además, no solo rentable, sino obligatorio en términos humanos, de derechos básicos, de dignidad y de equidad" porque "puede salvar hasta 12 millones de vidas", argumentó
CopagoEl Gobierno reforma el sistema de copago farmacéutico para proteger las rentas medias y bajasLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, la aprobación de un nuevo real decreto-ley por el que se modifica el sistema de copago farmacéutico para blindar la equidad y proteger las rentas medias y bajas
DiscapacidadEl Cermi reclama que las estadísticas oficiales incorporen de forma obligatoria la variable de discapacidadEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) reclamó este martes que la futura reforma de la Ley de la Función Estadística Pública “incorpore de manera obligatoria la variable de discapacidad” en las estadísticas oficiales del Estado para mejorar el diseño de políticas públicas y combatir la “invisibilidad estadística” de las personas con discapacidad
AcrogigantismoUn estudio revisa una rara causa genética de gigantismo que puede afectar a bebés y recomienda la detección precozUn estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
El Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid y el Centro residencial para personas con esclerosis múltiple Alicia Koplowitz (AK) consolidaron durante 2025 un modelo asistencial colaborativo basado en la telemedicina que garantiza un seguimiento especializado, continuo y de alta calidad a pacientes con esta enfermedad en estado avanzado y alto grado de discapacidad
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este sábado
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) han firmado un Protocolo General de Actuación para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) han firmado un Protocolo General de Actuación para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa
El 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y, en este contexto, Esclerosis Múltiple España lanza la campaña 'Ahora… ¡Al Abordaje!'. La iniciativa sitúa el foco en la necesidad de mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple mediante un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
El Pleno del Congreso de los Diputados convalidó este jueves por 164 votos a favor, 33 en contra y 149 abstenciones el Real Decreto-ley 11/2026, de 12 de mayo, por el que se modifica la aportación de los usuarios y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria, más conocida como copago
Blanca Ortiz solo tiene 28 años y lleva ya ocho conviviendo con dolor crónico lumbar por síndrome de cirugía de espalda fallida, una dolencia que la mantuvo sin poder andar tras una operación fallida. Ha pasado más de diez veces por quirófano. Ahora anda con una muleta y como perdió su trabajo decidió "reinventarse" con ‘La otra cara del dolor’, un proyecto de divulgación con el que quiere visibilizar el calvario de las personas que sufren dolor crónico
Fundación ONCE ha sido reconocida por la Universidad de Granada (UGR) como una de las organizaciones destacadas por “su compromiso” con la inclusión social y por su colaboración con el entorno universitario, dentro de la gala ‘Las caras de la solidaridad’, celebrada en la capital granadina
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemorará este sábado
La Sociedad Española de Neurología (SEN) reclama la implantación del ‘Código Crisis’ en todas las comunidades autónomas para garantizar una atención precoz, coordinada y especializada de pacientes con crisis epilépticas urgentes o con estatus epiléptico
Casi 1.200 millones de personas en todo el mundo viven con trastornos mentales, casi el doble que en 1990, y ese marcado aumento los ha convertido en la principal causa de discapacidad, superando a las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las afecciones musculoesqueléticas
La Sociedad Española de Neurología (SEN) reclama la implantación del ‘Código Crisis’ en todas las comunidades autónomas para garantizar una atención precoz, coordinada y especializada de pacientes con crisis epilépticas urgentes o con estatus epiléptico
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha reclamado la incorporación de medidas efectivas de igualdad de oportunidades, accesibilidad universal, no discriminación y ajustes razonables en el Proyecto de Real Decreto por el que se regula el procedimiento para la acreditación del Profesorado Permanente Laboral por la Agencia Nacional de Evaluación de la Calidad y Acreditación (Aneca)
La Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas), Médicos del Mundo, la Federación de Asociaciones de Enfermería Familiar y Comunitaria y la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp) reclamaron este miércoles el alto el fuego “supervisado por Naciones Unidas” en Gaza, Cisjordania y Líbano, así como la entrada urgente de ayuda humanitaria
La Comunidad de Madrid destina 1,1 millones de euros cada año en recursos y proyectos sociales de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe), financiando 38 plazas de atención diurna y diferentes ayudas para el mantenimiento de otros dispositivos y proyectos de información, orientación y servicios de tratamientos especializados
El primer mapa celular de una forma rara y potencialmente grave del síndrome de Behçet permite observar célula a célula qué ocurre en el tejido afectado y aporta nuevas pistas sobre los mecanismos que dañan el intestino. Un estudio basado en el análisis de más de 98.000 células puede ayudar en el futuro a mejorar el diagnóstico diferencial frente a otras enfermedades inflamatorias intestinales, como la enfermedad de Crohn, y a orientar nuevos tratamientos
La candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
La reina Letizia señaló este jueves la necesidad de abordar los retos de la salud como "un asunto global" como quedó patente con la covid-19 y ahora "lo está volviendo a demostrar el hantavirus". "Cuidar la salud es, además, no solo rentable, sino obligatorio en términos humanos, de derechos básicos, de dignidad y de equidad" porque "puede salvar hasta 12 millones de vidas", argumentó
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, la aprobación de un nuevo real decreto-ley por el que se modifica el sistema de copago farmacéutico para blindar la equidad y proteger las rentas medias y bajas
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) reclamó este martes que la futura reforma de la Ley de la Función Estadística Pública “incorpore de manera obligatoria la variable de discapacidad” en las estadísticas oficiales del Estado para mejorar el diseño de políticas públicas y combatir la “invisibilidad estadística” de las personas con discapacidad
Un estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
El Teatro Calderón de Madrid acogerá el 3 de junio un concierto solidario de Ara Malikian cuyos beneficios se destinarán al proyecto ‘Ningún niño sin tratamiento por falta de recursos’, impulsado por Fundación Cadete, para apoyar a menores con discapacidad y sus familias
