CienciaBuscan en aguas españolas metales para fabricar coches y "la energía del futuro"Científicos europeos han elaborado un primer mapa con depósitos de ferromanganeso en todos los fondos submarinos europeos, y ya buscan recursos de litio y cobalto en aguas españolas de Canarias, el Banco de Galicia o el Cantábrico, donde podrían extraer metales para los coches y la “energía del futuro”
El Colegio de Fisioterapeutas de Madrid destina 6.000€ a mejorar la vida de personas en riesgo de exclusiónEl Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm) ha donado durante el segundo semestre de 2018 un total de 6.000 euros al desarrollo de un proyecto socio sanitario destinado a mejorar la calidad de vida de las personas sin recursos económicos y en riesgo de exclusión social, a través de aportaciones trimestrales del 0,7% de su presupuesto anual
SaludLa ONCE dedica 33 millones de cupones para visibilizar las enfermedades rarasEl movimiento asociativo de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) protagoniza una serie de seis cupones de la ONCE, correspondientes a los días 26, 27 y 31 de diciembre de 2018, y 1, 2 y 3 de enero de 2019. De esta forma, un total de 33 millones de cupones difundirán por toda España la labor de esta federación para alertar sobre la incidencia de estas enfermedades y las dificultades por las que atraviesan las personas afectadas
SaludJoaquín, Rubén de la Red y otros futbolistas piden fondos para acondicionar una residencia de niños con fallo intestinalLos futbolistas Joaquín, Rubén de la Red, Sergio León, Dani García, Toché, Alberto Rivera o Ane Bergara y periodistas deportivos como Tomás Roncero, Mónica Marchante o Cristina Cubero, junto al presidente de la Asociación de Futbolistas Españoles, David Aganzo, y varios niños de la asociación NUPA protagonizan un vídeo presentación de la residencia de acogida ‘Igual que en Casa’, con el que la organización pide fondos para su acondicionamiento
Se buscan enfermeros para acoger a menores tutelados con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y el Consejo General de Enfermería realizaron este miércoles un llamamiento a los alrededor de 300.000 enfermeros y enfermeras españoles para que acojan a menores tutelados con enfermedades poco frecuentes en sus casas, ya que se estima que sólo el 35% acaba en una familia
En privadoLos ediles de Carmena convocan a Podemos, IU, Ganemos y Equo para encauzar la candidaturaLos concejales de confianza de la alcaldesa de Madrid, Manuela Carmena, suspendidos de militancia de Podemos, han convocado para este lunes a una reunión discreta a Podemos, IU, Ganemos, Madrid 129 y Equo, con el fin de encauzar una candidatura común a las elecciones municipales de 2019
Mañana, en privadoLos ediles de Carmena convocan a Podemos, IU, Ganemos y Equo para encauzar la candidaturaLos concejales de confianza de la alcaldesa de Madrid, Manuela Carmena, suspendidos de militancia de Podemos, han convocado para mañana lunes a una reunión discreta a Podemos, IU, Ganemos, Madrid 129 y Equo, con el fin de encauzar una candidatura común a las elecciones municipales de 2019
El lunes y en privadoLos ediles de Carmena convocan a Podemos, IU, Ganemos y Equo para encauzar la candidaturaLos concejales de confianza de la alcaldesa de Madrid, Manuela Carmena, suspendidos de militancia de Podemos, han convocado para este lunes, según pudo saber Servimedia, a una reunión discreta a Podemos, IU, Ganemos, Madrid 129 y Equo, con el fin de encauzar una candidatura común a las elecciones municipales de 2019
SaludUno de cada cinco diagnósticos de enfermedades raras tarda en llegar más de 10 añosEl retraso en el diagnóstico, de más de 10 años en el 20% de los casos (lo que supone uno de cada cinco diagnósticos), es una de las principales causas de que más del 40% de las personas con enfermedades raras en España no estén satisfechas con la atención sanitaria que reciben. Además, en alrededor de otro 20% de los casos el diagnóstico se demoró entre cuatro y nueve años
Farmaindustria entrega los premios 'Somos pacientes'Iniciativas sobre cáncer infantil, esclerosis múltiple, vih-sida, salud mental, enfermedad reumática y enfermedades raras han sido las áreas reconocidas este martes con los galardones de la IV edición de los Premios Somos Pacientes, de Farmaindustria que respaldan el esfuerzo, la dedicación, el talento y la imaginación que las asociaciones de pacientes emplean a lo largo del año para ofrecer asistencia, servicios y soluciones a los pacientes y a la sociedad en general
SaludLa Fundación Mutua Madrileña, elegida Fundación del AñoLa Fundación Mutua Madrileña ha sido elegida Fundación del Año en la octava edición de los galardones 'ABC Salud', que premian las iniciativas y proyectos más destacados del año en el mundo sanitario
Consejo de MinistrosMás de 8 millones para estrategias frente enfermedades raras, y otros programas de salud y de reasentamientoEl Consejo de Ministros aprobó este viernes, a propuesta del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, tres acuerdos por los que se formalizan los criterios de distribución entre las comunidades autónomas, Ceuta y Melilla de 8.143.070 euros destinados a financiar planes de salud pública así como el programa de reasentamiento y reubicación de refugiados de la Unión Europea
'Brexit'Cs pregunta a Sánchez "qué no ha hecho" para llegar a este punto en la negociación del 'Brexit'La dirección de Ciudadanos preguntó este viernes al Gobierno y a su presidente, Pedro Sánchez, "qué ha hecho", o más bien "qué no ha hecho", para llegar al punto al que se ha llegado en la negociación del 'Brexit' y a la necesidad de amenazar con vetar el acuerdo para defender los intereses generales de España
SaludCesida ficha al rapero Arkano para “alzar la voz contra la intolerancia” y el “estigma” que sufren las personas con VIHLa Coordinadora Estatal de VIH y Sida, Cesida, ha fichado al rapero Arkano para “alzar la voz contra la intolerancia”. Él es el protagonista de una campaña reivindicativa desarrollada por la agencia Pop in Group con el fin de luchar contra el estigma social, los prejuicios y la discriminación laboral y personal que sufren los afectados por el VIH y coincidiendo con la celebración del Día de la Tolerancia
SaludEl 20% de los casos de enfermedades raras corresponden a patologías neuromuscularesEl 20% de los casos de enfermedades raras corresponden a patologías neuromusculares, que afectan a más de 60.000 personas en España, según afirmó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración mañana, jueves, del Día Mundial de las Enfermedades Neuromusculares
Familias piden que el Gobierno subvencione todas las prótesis de oreja por igualLa Asociación de Microtia de España (AME) reivindicó este martes un único criterio a nivel nacional a la hora de asignar y renovar las prótesis del pabellón auditivo a las personas que lo necesiten, ya que denuncian disparidad de criterios dependiendo de cada comunidad autónoma
Premios OscarEl productor Álvaro Longoria deja abierta la puerta a una segunda parte de 'Campeones'El productor de Morena films (responsable de la película 'Campeones') y director del documental sobre las vidas de sus actores, Álvaro Longoria, apuntó este lunes que la película podría tener una segunda parte, aunque no quiso confirmar esta posibilidad
Garrido ofrece “una atención integral” a los pacientes de enfermedades rarasEl presidente de la Comunidad de Madrid, Ángel Garrido, que inauguró este miércoles el primer simposio extraordinario de la Fundación Querer, dijo que el Ejecutivo regional trabaja para ofrecer “una atención integral” a los pacientes que padecen alguna enfermedad rara y “para apoyar a cuidadores y familiares en la labor que afrontan cada día”
CienciaEspaña y Japón refuerzan su colaboración en investigación biomédica y enfermedades rarasRepresentantes de España y Japón reforzaron este miércoles su colaboración en investigación biomédica en un simposio conjunto celebrado en el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y en el que se abordaron especialmente la nanomedicina y las enfermedades raras