Reto solidarioLanzan el reto ‘Upside Down Challenge’ para recaudar fondos en la investigación de la ELAEl exfutbolista Juan Carlos Unzué apadrina el reto ‘Upside Down Challenge’, un desafío que asumirá el nadador Daniel Rossinés el próximo 17 de septiembre por el que se propone nadar toda la costa catalana durante 20 días con el objetivo de sensibilizar a la población y recaudar fondos para la investigación contra la ELA
SaludLa Fundación ‘la Caixa’ destina 18 millones de euros a 25 proyectos de investigación biomédica punteraLa Fundación ‘la Caixa’ destinará 18 millones de euros a 25 proyectos de investigación biomédica puntera en el marco de la Convocatoria de Investigación en Salud. El objetivo es impulsar las mejores iniciativas para hacer frente a la lucha contra las enfermedades que causan “mayor impacto”, como son las cardiovasculares, neurológicas, infecciosas y oncológicas
TecnológicasSamsung elevó su beneficio en España un 8% en 2019Samsung logró en 2019 en España un beneficio después de impuestos de 28 millones de euros, lo que supone un 8% más que el año anterior, según el informe anual publicado hoy por el gigante surcoreano
ELAMás del 70% de los pacientes de ELA no reciben los cuidados necesarios durante el confinamientoMás del 70% de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España no están recibiendo, durante el confinamiento, los cuidados para atender sus necesidades, por lo que la epidemia del Covid-19 ha agravado la situación de estas personas, según denunció este martes la Fundación Luzón
CoronavirusExteriores auspicia el regreso de 275 personas procedentes de FilipinasEl Ministerio de Asuntos Exteriores, UE y Cooperación ha facilitado el regreso de 275 personas (157 españoles, 106 comunitarios y asimilados: Noruega, Suiza y Reino Unido, y 12 de otras nacionalidades) que se encontraban varados en diferentes islas de Filipinas debido a las “severas limitaciones” impuestas por las autoridades de ese país por la pandemia del coronavirus
SaludEl 94% de los pacientes de ELA no puede contratar un cuidadorEl 94,4% de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) no puede contratar un cuidador, ya que el coste medio anual de estos profesionales ronda los 40.000 euros, por lo que la Fundación Luzón ha organizado un concierto benéfico de Ainhoa Arteta para financiar proyectos que mejoren la calidad de vida de estas personas
Madrid contará desde hoy con una estatua dedicada a 'Los últimos de Filipinas'Madrid rendirá homenaje a 'Los últimos de Filipinas' a través de una estatua cuya inauguración tendrá lugar este lunes y que se situará en la plaza del Conde del Valle de Súchil, lo que servirá para conmemorar los 120 años del final del sitio de Baler (Filipinas), en el que 54 militares resistieron durante casi un año un asedio en inferioridad numérica
Madrid contará desde mañana con una estatua dedicada a ‘Los últimos de Filipinas’Madrid rendirá homenaje a ‘Los Últimos de Filipinas’ a través de una estatua cuya inauguración tendrá lugar mañana lunes y que se situará en la plaza del Conde del Valle de Súchil, lo que servirá para conmemorar los 120 años del final del sitio de Baler (Filipinas), en el que 54 militares resistieron durante casi un año un asedio en inferioridad numérica
Madrid contará desde el lunes con una estatua dedicada a ‘Los últimos de Filipinas’Madrid rendirá homenaje a ‘Los Últimos de Filipinas’ a través de una estatua cuya inauguración tendrá lugar el lunes y que se situará en la plaza del Conde del Valle de Súchil, lo que servirá para conmemorar los 120 años del final del sitio de Baler (Filipinas), en el que 54 militares resistieron durante casi un año un asedio en inferioridad numérica
Madrid contará a primeros de año con una estatua dedicada a ‘Los últimos de Filipinas’Madrid rendirá homenaje a ‘Los Últimos de Filipinas’ a través de una estatua cuya inauguración está prevista para primeros de año y que se situará en la plaza del Conde del Valle de Súchil, lo que servirá para conmemorar los 120 años del final del sitio de Baler (Filipinas), en el que 54 militares resistieron durante casi un año un asedio en inferioridad numérica, según informaron a Servimedia fuentes municipales
Madrid contará a primeros de año con una estatua dedicada a ‘Los últimos de Filipinas’Madrid rendirá homenaje a ‘Los Últimos de Filipinas’ a través de una estatua cuya inauguración está prevista para primeros de año y que se situará en la plaza del Conde del Valle de Súchil, lo que servirá para conmemorar los 120 años del final del sitio de Baler (Filipinas), en el que 54 militares resistieron durante casi un año un asedio en inferioridad numérica, según informaron a Servimedia fuentes municipales
Madrid contará a primeros de año con una estatua dedicada a ‘Los últimos de Filipinas’Madrid rendirá homenaje a ‘Los Últimos de Filipinas’ a través de una estatua cuya inauguración está prevista para primeros de año y que se situará en la plaza del Conde del Valle de Súchil, lo que servirá para conmemorar los 120 años del final del sitio de Baler (Filipinas), en el que 54 militares resistieron durante casi un año un asedio en inferioridad numérica, según informaron a Servimedia fuentes municipales
Fuerzas ArmadasLa fragata ‘Méndez Núñez’ homenajea a ‘Los últimos de Filipinas’La fragata ‘Méndez Núñez’ ha fondeado en la bahía de Baler (Fiilipinas) para celebrar en su cubierta un emotivo homenaje a los 54 militares españoles que hace 120 años resistieron durante casi un año un asedio en inferioridad numérica en el pueblo de Baler
Alcorcón se suma a la lucha contra la ELALa concejala de Servicios Sociales, Mayores y Salud Pública de Alcorcón, Victoria Meléndez, llamó este viernes a sumarse a la lucha contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y conocer las “dificultades” que atraviesan las personas que sufren esta enfermedad
Día Mundial de la ELALos farmacéuticos conciencian sobre la Esclerosis Lateral AmiotróficaEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se suma a la concienciación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), en el marco de la campaña 'La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña'. Estos profesionales defienden que su implicación es esencial para dar visibilidad a los pacientes y colaborar en la detección precoz
SaludAfectados por ELA reclaman un registro nacional de pacientesLa Fundación Luzón y las asociaciones de pacientes reclaman un registro nacional de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para poder abordar de forma global la enfermedad, mejorar la atención socio sanitaria y hacer posible la coordinación entre los servicios de salud y sociales
SaludFundación Luzón: “La ELA es una enfermedad que se diagnostica por descarte”La vicepresidenta de la Fundación Luzón, María José Arregui, recordó este lunes que “uno de los problemas” del diagnóstico de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es que “es una enfermedad que se diagnostica por descarte”. El tiempo medio que transcurre entre que se sospecha de esta enfermedad y se diagnostica es de 14 meses, lo que dificulta los tratamientos y empeora la calidad de vida de pacientes y familiares
SaludFundación Luzón: “La manera de cuidar bien al enfermo de ELA es que el cuidador esté bien cuidado”La vicepresidenta de la Fundación Luzón, María José Arregui, recordó este lunes la necesidad de que los cuidadores principales de los enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) cuenten con “sus espacios y sus tiempos”, con el objetivo de “intentar hacer frente a una enfermedad con capacidad emocional”. “La manera de cuidar bien al enfermo de ELA es que el cuidador esté bien cuidado”, afirmó
La fiscal general del Estado, Dolores Delgado ha acordado la apertura de unas diligencias preprocesales sobre posibles actividades irregulares del Rey emérito, Juan Carlos I, que tienen su origen en "información de inteligencia financiera"
El exfutbolista Juan Carlos Unzué apadrina el reto ‘Upside Down Challenge’, un desafío que asumirá el nadador Daniel Rossinés el próximo 17 de septiembre por el que se propone nadar toda la costa catalana durante 20 días con el objetivo de sensibilizar a la población y recaudar fondos para la investigación contra la ELA
La Fundación ‘la Caixa’ destinará 18 millones de euros a 25 proyectos de investigación biomédica puntera en el marco de la Convocatoria de Investigación en Salud. El objetivo es impulsar las mejores iniciativas para hacer frente a la lucha contra las enfermedades que causan “mayor impacto”, como son las cardiovasculares, neurológicas, infecciosas y oncológicas
La Fundación Luzón, junto con las entidades de la comunidad de la ELA, ha puesto en marcha la iniciativa '#wELApop,' una plataforma ficticia en la que las personas enfermas de ELA venden todo aquello que tienen y de lo que ya no pueden disfrutar, para poder hacer frente a los gastos que supone sufrir esta enfermedad
Acción contra el Hambre ha comenzado a distribuir ayuda de emergencia a los damnificados por la erupción, el pasado 12 de enero, del volcán Taal de Fillipinas, que ha afectado a 459.300 personas en la isla de Luzón y ha obligado a evacuar a 70.413 que permanecen en 300 centros en las provincias de Batangas, Cavite y Laguna
La Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) y el Banco Santander han renovado este lunes un convenio de colaboración que incluye la convocatoria de 186 premios y 154 ayudas para fomentar la investigación
La fragata ‘Méndez Núñez’ ha fondeado en la bahía de Baler (Fiilipinas) para celebrar en su cubierta un emotivo homenaje a los 54 militares españoles que hace 120 años resistieron durante casi un año un asedio en inferioridad numérica en el pueblo de Baler
El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) y la Fundación Luzón han suscrito un acuerdo de colaboración para mejorar la calidad de vida de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se suma a la concienciación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), en el marco de la campaña 'La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña'. Estos profesionales defienden que su implicación es esencial para dar visibilidad a los pacientes y colaborar en la detección precoz
La Fundación Luzón y las asociaciones de pacientes reclaman un registro nacional de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para poder abordar de forma global la enfermedad, mejorar la atención socio sanitaria y hacer posible la coordinación entre los servicios de salud y sociales
La vicepresidenta de la Fundación Luzón, María José Arregui, recordó este lunes que “uno de los problemas” del diagnóstico de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es que “es una enfermedad que se diagnostica por descarte”. El tiempo medio que transcurre entre que se sospecha de esta enfermedad y se diagnostica es de 14 meses, lo que dificulta los tratamientos y empeora la calidad de vida de pacientes y familiares
La vicepresidenta de la Fundación Luzón, María José Arregui, recordó este lunes la necesidad de que los cuidadores principales de los enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) cuenten con “sus espacios y sus tiempos”, con el objetivo de “intentar hacer frente a una enfermedad con capacidad emocional”. “La manera de cuidar bien al enfermo de ELA es que el cuidador esté bien cuidado”, afirmó
