GalaDaño Cerebral Estatal reivindica el derecho a una "vida independiente" en la Gala por su 30 aniversarioBajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
AtaxiaLos pacientes con ataxia de Friedreich reivindican el acceso equitativo a las pruebas genéticasLa Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
EmpresasLa Inteligencia Artificial transforma ya miles de consultas médicas en EspañaLa entrada de la Inteligencia Artificial (IA) en las consultas médicas ya no es una promesa de futuro, sino una realidad en expansión. Mientras varios sistemas públicos de salud en España comienzan a probar este tipo de soluciones en centros de atención primaria, algunos grupos hospitalarios del sector privado ya están consolidado su uso a gran escala
SanidadEl Hospital público Universitario Infanta Elena realiza con éxito su primer caso con un stent biliar extraíble para tratar fugas y estenosis tumoralesEl equipo de Radiología Intervencionista del Hospital Universitario Infanta Elena -centro público de la Comunidad de Madrid- acaba de llevar a cabo con éxito el primer caso con un stent biliar recuperable, indicado para el abordaje de fugas biliares u estenosis de la vía biliar provocadas por colangiocarcinoma, cáncer de páncreas o tumores que comprimen el árbol biliar, y único actualmente disponible que puede ser retirado de forma percutánea, sencilla y segura, en un tiempo específico muy corto, sin requerir una intervención compleja
SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
SanidadEl Ministerio de Sanidad aprueba Fabhalta, el primer tratamiento oral para la hemoglobinuria paroxística nocturnaEl Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Fabhalta (iptacopán) de Novartis para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) con anemia hemolítica previamente tratados con inhibidores de C5. Se trata de la primera terapia oral disponible para los pacientes con esta enfermedad rara, que ofrece una alternativa frente a los tratamientos intravenosos actuales, y que estará disponible en el Sistema Nacional de Salud a partir del 1 de julio
InvestigaciónEl CNIO crea ‘nanopartículas de proteínas’ para acelerar el desarrollo de fármacos contra el cáncerEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) incorporó un grupo de Diseño Biomolecular y Nanomedicina Estructural, dirigido por investigador Roger Castells-Graells y cuyo objetivo es crear nanopartículas de proteínas útiles para detectar antes el cáncer y acelerar el desarrollo de fármacos más efectivos y con menos efectos secundarios
AutónomosATA desarrolla un proyecto para impulsar la sostenibilidad entre los autónomosLa Federación Nacional de Asociaciones de Trabajadores Autónomos (ATA) informó este martes de que está desarrollando el proyecto ‘SOS - Start on Sustainability’, una iniciativa financiada por la Unión Europea y que tiene como objetivo fomentar la sostenibilidad ambiental, social y económica de los autónomos y las microempresas de Europa
Nueva aventuraEric completa El Camino de Santiago empujando la silla de su madre por los derechos de los enfermos de esclerosis múltipleEric y Silvia acaban de terminar el Camino de Santiago y, como para todo el mundo, no ha sido algo fácil, pero en su caso no ha sido nada distinto a su día a día, ya que llevan 25 años “picando piedra” para que ella, que necesita moverse en una silla de ruedas como consecuencia de la esclerosis múltiple, tenga una vida plena. Así, ha sido simplemente un capítulo más de su lucha sin fin por los derechos de todas las personas que conviven con “la enfermedad de las mil caras”
AlimentaciónConcluye la consulta pública del decreto para una alimentación saludable en hospitales y residenciasEste sábado concluye el plazo de participación en la consulta pública sobre el proyecto de real decreto por el que se establecen criterios para el fomento de una alimentación saludable y sostenible en la contratación de las administraciones públicas y en centros de personas dependientes. De este modo, se regularán las comidas que se sirven en hospitales y residencias para garantizar una alimentación saludable, nutritiva y sostenible a personas en situación de dependencia o con necesidades especiales. El Gobierno pretende aprobarlo “cuanto antes”
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
Día ELACada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Bajo el lema '30 años construyendo dignidad', Daño Cerebral Estatal ha celebrado en Madrid una gala para conmemorar las tres décadas del movimiento. Su presidenta, Ana Cabellos, alzó la voz en nombre de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias y reivindicó el derecho a una "vida independiente" de quienes quieren ser reconocidos como "protagonistas y no como sujetos pasivos"
El informe ‘El impacto del dolor crónico en el bienestar social’ elaborado por la Fundación Grünenthal en colaboración con la consultora Kreab estima que, en términos agregados, el impacto económico del dolor crónico representa en torno al 32,5% del PIB de España de 2023
La ministra de Igualdad, Ana Redondo, advirtió este sábado a los “cobardes” asesinos de mujeres por violencia de género de que las instituciones y la sociedad les van a “arrinconar” y urgió a los ayuntamientos que aún no lo han hecho a que se incorporen al Sistema de Seguimiento Integral en los casos de Violencia de Género (Sistema VioGén)
El dolor crónico infantil "está por encima del 30%" y en torno al 21% de los menores de 0 a 14 años "tienen alguna patología crónica u oncológica", según datos de la Fundación Grünenthal y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
El Gobierno está preparando un informe con medidas para hacer frente a las listas de espera para la valoración del grado de discapacidad
La Federación de Ataxias de España (Fedaes) reivindicó este viernes en un acto celebrado en el Congreso de los Diputados el acceso equitativo a las pruebas genéticas en todo el territorio nacional, impulsar la investigación y establecer un modelo de atención en el que se optimicen las consultas con distintos especialistas en un mismo día para los pacientes con ataxia de Friedreich (AF)
La entrada de la Inteligencia Artificial (IA) en las consultas médicas ya no es una promesa de futuro, sino una realidad en expansión. Mientras varios sistemas públicos de salud en España comienzan a probar este tipo de soluciones en centros de atención primaria, algunos grupos hospitalarios del sector privado ya están consolidado su uso a gran escala
La Comunidad de Madrid desarrolla actualmente 304 ensayos clínicos sobre el cáncer de pulmón y 17 proyectos de investigación, con una inversión de 3,4 millones de euros
La Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) facilitarán el acceso gratuito a terapias rehabilitadoras y material de apoyo a 1.500 personas con enfermedades poco frecuentes o en búsqueda de diagnóstico
El equipo de Radiología Intervencionista del Hospital Universitario Infanta Elena -centro público de la Comunidad de Madrid- acaba de llevar a cabo con éxito el primer caso con un stent biliar recuperable, indicado para el abordaje de fugas biliares u estenosis de la vía biliar provocadas por colangiocarcinoma, cáncer de páncreas o tumores que comprimen el árbol biliar, y único actualmente disponible que puede ser retirado de forma percutánea, sencilla y segura, en un tiempo específico muy corto, sin requerir una intervención compleja
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha aprobado la financiación en el Sistema Nacional de Salud de Fabhalta (iptacopán) de Novartis para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) con anemia hemolítica previamente tratados con inhibidores de C5. Se trata de la primera terapia oral disponible para los pacientes con esta enfermedad rara, que ofrece una alternativa frente a los tratamientos intravenosos actuales, y que estará disponible en el Sistema Nacional de Salud a partir del 1 de julio
Fundación ONCE presentó este miércoles en Madrid un informe sobre la situación actual de los estudiantes con discapacidad en la universidad que aboga por implementar políticas de inclusión transversales para mejorar el acceso y el paso de los estudiantes con discapacidad por los campus españoles
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) incorporó un grupo de Diseño Biomolecular y Nanomedicina Estructural, dirigido por investigador Roger Castells-Graells y cuyo objetivo es crear nanopartículas de proteínas útiles para detectar antes el cáncer y acelerar el desarrollo de fármacos más efectivos y con menos efectos secundarios
Eric y Silvia acaban de terminar el Camino de Santiago y, como para todo el mundo, no ha sido algo fácil, pero en su caso no ha sido nada distinto a su día a día, ya que llevan 25 años “picando piedra” para que ella, que necesita moverse en una silla de ruedas como consecuencia de la esclerosis múltiple, tenga una vida plena. Así, ha sido simplemente un capítulo más de su lucha sin fin por los derechos de todas las personas que conviven con “la enfermedad de las mil caras”
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
La Fundación vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras (Fundación Feder), ha financiado 23 proyectos gracias a su IX convocatoria del programa de ayudas a la investigación de este tipo de enfermedades
En Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
