CribadosLa AECC pide “consenso y compromiso” a los responsables políticos ante los datos de los cribados de cáncerLa Asociación Española contra el Cáncer (AECC) pidió este martes “consenso y compromiso” a todos los responsables políticos en torno a los datos de los cribados de cáncer, ya que su falta impide cuidar y proteger a la población española de manera adecuada, así como corregir las inequidades que provoca esta enfermedad
ELAEl PP denuncia que 1.100 pacientes de ELA han fallecido en el año que ha tardado el Gobierno en financiar su leyLa portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
ELABustinduy convoca este jueves a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
Sanidad animalPlanas defiende la respuesta del Gobierno y de la Generalitat catalana a la dermatosis nodularEl ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación, Luis Planas, defendió este martes que el Gobierno y la Generalitat catalana han actuado en coordinación y con las medidas adecuadas a los casos de dermatosis nodular detectados en explotaciones ganaderas del norte de la provincia Girona
ELAAmpliaciónJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
ELAVox no quiere que el anuncio del Gobierno sobre la ELA “vuelva a ser un brindis al sol”La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que su partido no quiere que “bajo ningún concepto” que el anuncio realizado hoy por el Gobierno para dotar con una partida de 500 millones a los enfermos de ELA “vuelva a ser un brindis al sol, como ocurrió la última vez o como ocurrió con la ley de dependencia de Zapatero”
Esclerosis MúltipleUn 40% de personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomasUn 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
YodoLos endocrinólogos advierten que la deficiencia de yodo causa alteraciones en la función tiroideaLa Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) advirtió este martes de que la deficiencia de yodo puede causar alteraciones en la función tiroidea, un déficit que crece en Europa por los cambios en la alimentación como la reducción de lácteos y el aumento de dietas vegetarianas
ELAJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
EmpresasEl sistema de bicicletas compartidas genera más de 300 millones anuales en beneficios sociales en EuropaEl bikesharing o sistema de bicicletas compartidas se ha consolidado como uno de los motores de la movilidad urbana en Europa. Según el informe 'Rendimiento de inversión de las bicicletas compartidas', elaborado por EY junto a Cycling Industries Europe (CIE) y EIT Urban Mobility, estos sistemas generan más de 305 millones de euros anuales en beneficios derivados de mejoras en la salud pública, reducción de emisiones, descongestión del tráfico y creación de empleo local
ELAEl Gobierno aprueba este martes una partida de 500 millones para atender a personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependenciaEl Consejo de Ministros aprobará en su reunión de este martes un decreto ley para el desarrollo normativo de la 'ley ELA', aprobada de forma definitiva por el Senado el 23 de octubre de 2024, y una partida de 500 millones de euros para atender a personas con esta y otras enfermedades complejas irreversibles y para “reforzar” el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que es el que atiende a estas personas
Cáncer de mamaEl Congreso presenta un documental sobre el cáncer de mama con testimonios reales de pacientesEl Congreso presentó este lunes el documental 'Sacar pecho: de viaje con el miedo', impulsado por la Asociación Española Contra el Cáncer de las Islas Baleares. El acto reunió a las mujeres protagonistas que compartieron sus testimonios sobre el cáncer de mama junto a profesionales y representantes institucionales
RSCALPE y BioMarin entregan becas a tres jóvenes con acondroplasia para promover su formación académicaLa Fundación ALPE Acondroplasia, en colaboración con la empresa farmacéutica BioMarin, presentó este lunes a los ganadores del programa de becas de formación académica dirigidas a jóvenes con acondroplasia. Ernesto Ruíz, Yanay Pedro y Oier Anda recibieron, de este modo, el apoyo necesario para financiar sus estudios universitarios y avanzar en sus carreras profesionales
OsteoporosisEl 70% de los pacientes con osteoporosis sufre una primera fractura ósea antes de ser diagnosticado de la enfermedadLa osteoporosis es una enfermedad “grave, silente, crónica y de enorme impacto sanitario y social” que afecta tanto a hombres como a mujeres, aunque ellas la padecen "con mayor frecuencia" tras la menopausia. El 70% de los pacientes con esta dolencia sufren su primera fractura ósea antes de ser diagnosticados, por lo que médicos, pacientes y expertos en descalcificación de huesos reclaman que se refuerce la prevención a través de la Atención Primaria con el fin de lograr una "detección precoz" de la enfermedad
POPLa POP pide que la salud de los pacientes crónicos “se sitúe en todas las agendas políticas”La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, reclamó este lunes en el Foro Salud que la salud de las personas con enfermedades crónicas “se sitúe en todas las agendas políticas”, además de “buscar soluciones” para la cronicidad compleja
El colectivo de personas afectadas de ELA reaccionó este martes con "optimismo" y "expectación" a la aprobación por el Consejo de Ministros de real decreto con 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, con el cada paciente podrá recibir casi 10.000 euros mensuales
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, advirtió este martes de que, si quien critica la tardanza en la financiación de la 'ley ELA' es “quien recortó 5.406 millones al sistema de la dependencia, se califica por sí solo”
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez “que no se pierda un día más en trámites” y “lleguen ya” las ayudas a los enfermos de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que llevan “un año” esperando a que se financie la ley para “mejorar” su “calidad de vida”
El Centro Internacional de Salud del organismo municipal Madrid Salud en el distrito de Salamanca administró cerca de 13.000 vacunas a viajeros internacionales entre el 1 de enero y el 30 de septiembre de 2025
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) pidió este martes “consenso y compromiso” a todos los responsables políticos en torno a los datos de los cribados de cáncer, ya que su falta impide cuidar y proteger a la población española de manera adecuada, así como corregir las inequidades que provoca esta enfermedad
La portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
El ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación, Luis Planas, defendió este martes que el Gobierno y la Generalitat catalana han actuado en coordinación y con las medidas adecuadas a los casos de dermatosis nodular detectados en explotaciones ganaderas del norte de la provincia Girona
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que su partido no quiere que “bajo ningún concepto” que el anuncio realizado hoy por el Gobierno para dotar con una partida de 500 millones a los enfermos de ELA “vuelva a ser un brindis al sol, como ocurrió la última vez o como ocurrió con la ley de dependencia de Zapatero”
La Fundación CRIS Contra el Cáncer entregó la XII edición de los Premios VIDA ‘Juntos por la Investigación’, como reconocimiento de la ciencia a la sociedad civil en la lucha contra esta enfermedad
La contaminación atmosférica por ozono troposférico (O3) repuntó este año en España debido sobre todo a las olas de calor y sus niveles fueron los más altos desde 2015
Un 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
Salvador Sobral y Luisa Sobral actuarán el próximo 21 de diciembre en L’Auditori de Barcelona en la segunda edición del Concierto Solidario de Navidad de la Fundación Lucha contra las Infecciones, en un concierto en el que los beneficios obtenidos se destinarán a la investigación de infecciones en personas inmunocomprometidas
La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) advirtió este martes de que la deficiencia de yodo puede causar alteraciones en la función tiroidea, un déficit que crece en Europa por los cambios en la alimentación como la reducción de lácteos y el aumento de dietas vegetarianas
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
El bikesharing o sistema de bicicletas compartidas se ha consolidado como uno de los motores de la movilidad urbana en Europa. Según el informe 'Rendimiento de inversión de las bicicletas compartidas', elaborado por EY junto a Cycling Industries Europe (CIE) y EIT Urban Mobility, estos sistemas generan más de 305 millones de euros anuales en beneficios derivados de mejoras en la salud pública, reducción de emisiones, descongestión del tráfico y creación de empleo local
El Centro Deportivo Municipal Estanque del Retiro acogerá el próximo domingo, de 9.30 a 11.30 horas, una jornada gratuita de remo dirigida preferentemente a hombres y mujeres que hayan superado el cáncer de mama, bajo el nombre 'Remo en el mes rosa'
El Consejo de Ministros aprobará en su reunión de este martes un decreto ley para el desarrollo normativo de la 'ley ELA', aprobada de forma definitiva por el Senado el 23 de octubre de 2024, y una partida de 500 millones de euros para atender a personas con esta y otras enfermedades complejas irreversibles y para “reforzar” el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que es el que atiende a estas personas
El Congreso presentó este lunes el documental 'Sacar pecho: de viaje con el miedo', impulsado por la Asociación Española Contra el Cáncer de las Islas Baleares. El acto reunió a las mujeres protagonistas que compartieron sus testimonios sobre el cáncer de mama junto a profesionales y representantes institucionales
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) valoró este lunes “con esperanza” la previsión de que el Consejo de Ministros apruebe este martes una dotación presupuestaria destinada al desarrollo “efectivo” de la 'Ley ELA', si bien advirtió de que seguirá “vigilante”
La Fundación ALPE Acondroplasia, en colaboración con la empresa farmacéutica BioMarin, presentó este lunes a los ganadores del programa de becas de formación académica dirigidas a jóvenes con acondroplasia. Ernesto Ruíz, Yanay Pedro y Oier Anda recibieron, de este modo, el apoyo necesario para financiar sus estudios universitarios y avanzar en sus carreras profesionales
La osteoporosis es una enfermedad “grave, silente, crónica y de enorme impacto sanitario y social” que afecta tanto a hombres como a mujeres, aunque ellas la padecen "con mayor frecuencia" tras la menopausia. El 70% de los pacientes con esta dolencia sufren su primera fractura ósea antes de ser diagnosticados, por lo que médicos, pacientes y expertos en descalcificación de huesos reclaman que se refuerce la prevención a través de la Atención Primaria con el fin de lograr una "detección precoz" de la enfermedad
