ELAVillacís refuerza el apoyo del Ayuntamiento en la lucha contra la ELA participando en un partido benéfico de fútbolLa vicealcaldesa de Madrid, Begoña Villacís, participó este sábado en el partido de fútbol a beneficio de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), organizado por el Club Deportivo Alzola Halcones en recuerdo del periodista y jugador Carlos Matallanas, quien falleció en marzo de 2021 a los 39 años por ELA
ELADabiz Riaño, investigador con ELA, es recibido por el alcalde de Alcalá de Henares tras su nuevo viaje a Cabo NorteEl investigador con ELA, Dabiz Riaño, será recibido este lunes a las 12.30 horas por el alcalde y el Pleno en el Ayuntamiento de Alcalá de Henares, después de regresar de su nuevo viaje de tres meses a Cabo Norte (Noruega) con el objetivo de investigar la evolución futura de la humedad de la vegetación en referencia a los incendios forestales y el cambio climático, así como fomentar la inclusión de personas con diversidad funcional en la ciencia y promover el respeto de los derechos de este colectivo en nuestra sociedad
Derechos laboralesDíaz defiende en Italia más derechos laborales para los trabajadores en plataformas digitales de toda EuropaLa vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo y Economía Social, Yolanda Díaz, defendió este miércoles en Italia una transición a una sociedad digital en la que la innovación esté al servicio de las personas y del bien común, y en la que se fomente una inteligencia artificial que mejore la vida de las personas trabajadoras
DiscapacidadUn investigador español con ELA se bañará cerca del Polo NorteDabiz Riaño, investigador diagnosticado desde hace más de 10 años de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), partirá este lunes desde Alcalá de Henares (Madrid) rumbo a Cabo Norte (Noruega), uno de los puntos más septentrionales de la Europa continental, para bañarse cerca del Polo Norte y realizar tareas que fomenten la inclusión de las personas con discapacidad en la ciencia y promover el respeto de los derechos de este sector de la población en la sociedad
FundacionesLa Fundación Reina Sofía celebra su 45 aniversarioLa Fundación Reina Sofía, entidad mixta de carácter benéfico y cultural, sin ánimo de lucro y de naturaleza permanente, celebra el 45º aniversario de su constitución, que tuvo lugar el 17 de mayo de 1977 y que contó con un pequeño capital aportado personalmente por la reina Sofía, presidenta ejecutiva de la Fundación que lleva su nombre
InvestigaciónLa Alianza Salud de Vanguardia creará más de 12.000 puestos de trabajoLa ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, aseguró este miércoles que la Alianza Salud de Vanguardia movilizará 1.400 millones de euros entre fondos públicos y privados y generará un impacto de 4.500 millones de euros y más de 12.000 puestos de trabajo especializados
SaludNace ‘ConELA’, la Confederación Nacional de Entidades de ELAFundaciones y asociaciones dedicadas a proteger a personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han creado la Confederación Nacional de Entidades de ELA, ‘ConELA’, cuyo objetivo es convertirse “en la voz” de la comunidad de esta enfermedad en España y lograr la equidad de tratamiento para todos los enfermos, así como una atención integral y especializada
InvestigaciónUn estudio que revela el el funcionamiento interno del sistema nervioso, premiado con el Brain Prize 2022Un estudio realizado por los profesores de neurociencia Silvia Arber (Suiza), Ole Kiehn (Dinamarca) y Martyn Goulding (EEUU/Nueva Zelanda) revela el funcionamiento interno del sistema nervioso al mapear los tipos de células neuronales y los circuitos en el cerebro y la médula espinal que controlan el movimiento
DiscapacidadPacientes con ELA y sus familias urgen una ley "con músculo y dinero" para garantizar una vida digna a 4.000 personasLas personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
SolidaridadCarrera virtual y solidaria para combatir la ELAEl exfutbolista y entrenador Juan Carlos Unzué y el exatleta de carreras de montaña José Luis Capitán han organizado para este mes de enero una carrera virtual solidaria, a pie o en bicicleta, para combatir la enfermedad que ambos padecen, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
CienciaLas células madre del cerebro permiten generar neuronas durante toda la vidaUn equipo internacional liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) presentado este viernes mediante un vídeo revela la existencia de células madre en una región del cerebro humano adulto denominada hipocampo, lo que permite generar nuevas neuronas a lo largo de toda la vida
DiscapacidadEl investigador David Riaño anima a todo el mundo a “cumplir sus sueños”, como hizo él en ‘7 lagos, 7 vidas’David Riaño, Investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad de California-Davis, pronunció este miércoles la conferencia de apertura de la jornada del IV Congreso Internacional de Tecnología y Turismo de Fundación ONCE. En su intervención, animó a todo el mundo a cumplir sus sueños, como hizo él en su viaje por Europa del Este en furgoneta adaptada y como piensa hacer algún día en Japón, bañándose en alguno de los lagos cercanos al Monte Fuji
La vicealcaldesa de Madrid, Begoña Villacís, participó este sábado en el partido de fútbol a beneficio de la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela), organizado por el Club Deportivo Alzola Halcones en recuerdo del periodista y jugador Carlos Matallanas, quien falleció en marzo de 2021 a los 39 años por ELA
El I Fórum Europeo de Inteligencia Artificial para la Salud, el Bienestar y la Inclusión de las personas llega este viernes por vez primera vez a Alicante para premiar el talento que aplica la tecnología en beneficio de la salud
El investigador con ELA, Dabiz Riaño, será recibido este lunes a las 12.30 horas por el alcalde y el Pleno en el Ayuntamiento de Alcalá de Henares, después de regresar de su nuevo viaje de tres meses a Cabo Norte (Noruega) con el objetivo de investigar la evolución futura de la humedad de la vegetación en referencia a los incendios forestales y el cambio climático, así como fomentar la inclusión de personas con diversidad funcional en la ciencia y promover el respeto de los derechos de este colectivo en nuestra sociedad
Samsung ha invertido hasta la fecha en España más de 25 millones de euros en su programa de acción social 'Tecnología con propósito' (TCP), que ha cumplido diez años de existencia
La Fundación Reina Sofía duplicó su gasto en 2021, incrementando el número y entidad de sus proyectos sociales, con el objetivo de ayudar a paliar los efectos de la pandemia en los colectivos más desfavorecidos y dar un impulso a la investigación en enfermedades neurodegenerativas, según se desprende de las cuentas anuales correspondientes al año 2021
La periodista Mar G. Illán ha presentado el libro ‘Juan Ramón Amores, un idilio con la vida (Un desafío contra la ELA)’, una historia de superación ante el infortunio, pero tambien un intento de dar más visibilidad a la ELA, a traves del testimonio de Juan Ramón Amores, alcalde de La Roda (Albacete)
Las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias revindican que se les acredite que tienen un 33% de discapacidad en cuanto son diagnosticadas, que se les dé ayudas para transporte y atención a domicilio e, incluso, puedan beneficiarse del bono social eléctrico. Esas son las claves del "músculo" que debería tener, en su opinión, una futura ley que con "voluntad política" podría estar lista a final de año
La industria farmacéutica investiga 261 medicamentos para 29 enfermedades neurodegenerativas, según un informe de la asociación estadounidense de la industria farmacéutica innovadora, PhRMA
El exfutbolista y entrenador Juan Carlos Unzué y el exatleta de carreras de montaña José Luis Capitán han organizado para este mes de enero una carrera virtual solidaria, a pie o en bicicleta, para combatir la enfermedad que ambos padecen, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Fundación Reina Sofía, que ha aprobado su Plan de Actuación para 2022, destinará más de un millón de euros a la investigación sobre enfermedades neurodegenerativas
El exfutbolista Juan Carlos Unzué presentó este jueves su libro ‘Una vida plena’, en el que repasa su carrera deportiva y visibiliza su lucha con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se le diagnosticó en 2020. Desde entonces, se ha volcado en actos de apoyo a la investigación y la divulgación de esta enfermedad
David Riaño, Investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad de California-Davis, pronunció este miércoles la conferencia de apertura de la jornada del IV Congreso Internacional de Tecnología y Turismo de Fundación ONCE. En su intervención, animó a todo el mundo a cumplir sus sueños, como hizo él en su viaje por Europa del Este en furgoneta adaptada y como piensa hacer algún día en Japón, bañándose en alguno de los lagos cercanos al Monte Fuji
