Lgtbi+España, líder europeo en la defensa y protección de los derechos Lgtbi+España se sitúa, por primera vez, en el primer puesto del ‘Mapa Arcoíris’ de la organización ILGA‑Europa en su edición de 2026, índice que clasifica a 49 países según sus leyes y políticas en materia de derechos de las personas Lgtbi+. España desbanca así a Malta tras una década de liderazgo de ese país en esta materia
AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
HantavirusUn internista argentino con 20 años de experiencia en hantavirus investiga para anticipar qué contagiados tienen más riesgo de morirEl médico internista argentino Fernando Gabriel Tortosa, una de las voces clínicas de referencia internacional en el estudio del hantavirus Andes Sur, trabaja en un modelo de evaluación de riesgo para anticipar qué pacientes infectados tienen más posibilidades de evolucionar hacia formas graves o mortales, "una línea de investigación que cobra especial relevancia" tras los fallecimientos, el brote y los potenciales contagios vinculados al crucero, según este doctor
EmpresasBayer adquirirá Perfuse Therapeutics para reforzar su cartera oftalmológicaBayer y Perfuse Therapeutics Inc. han anunciado un acuerdo por el cual Bayer adquirirá por completo Perfuse Therapeutics, una compañía biofarmacéutica pionera en investigación transformadora para el tratamiento de enfermedades oculares inducidas por isquemia. Con esta adquisición, Bayer tendrá todos los derechos relacionados con PER-001, un antagonista del receptor de endotelina de molécula pequeña que actualmente se encuentra en fase II de desarrollo clínico para el tratamiento del glaucoma y la retinopatía diabética (RD)
Cáncer ovarioArranca la segunda edición de ‘Mi historia continúa’ en la red de transporte de Madrid y BarcelonaLa campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
MedicamentosLa Agencia Europea del Medicamento evalúa 38 nuevos principios activos en 2025La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó en 2025 la autorización para comercializar 104 medicamentos, de los que 38 son nuevos principios activos. Además, 16 de estos nuevos fármacos son huérfanos, dirigidos al tratamiento de enfermedades raras y cuatro corresponden a terapias avanzadas
Medicamentos huérfanosLos especialistas en enfermedades raras piden adaptar el acceso y la financiación de las terapias avanzadasEspecialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
NeurorregeneraciónUn biomaterial de seda de gusano abre una nueva vía para reparar el daño cerebral causado por el ictusUn equipo de investigadores liderado por la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) ha desarrollado una innovadora estrategia terapéutica frente al ictus basada en un pequeño parche de fibroína de seda de gusano que se implanta sobre la superficie del cerebro y ayuda a activar sus propios mecanismos de reparación
CineLa Fiesta del Cine vuelve del 8 al 11 junioUna nueva edición de La Fiesta del Cine se celebrará en toda España del 8 al 11 de junio, días en los que los espectadores podrán disfrutar de todas las películas de la cartelera al precio especial de 3.50 euros por entrada
EmpresasEl nuevo agonista dual de glucagón/GLP‑1 de Boehringer Ingelheim ha conseguido una pérdida de peso significativa del 16,6%Boehringer Ingelheim ha anunciado resultados positivos del ensayo fase III SYNCHRONIZE‑1, en el que survodutida (BI 456906) alcanzó los objetivos coprimarios utilizando tanto el estimando de eficacia como el del régimen de tratamiento. Los adultos con obesidad o sobrepeso, sin diabetes tipo 2, tratados con la molécula experimentaron una pérdida de peso sostenida de hasta una media del 16,6% tras 76 semanas según el estimando de eficacia, una reducción estadísticamente significativa frente al 3,2% observado en el brazo placebo
Enfermedades rarasUn estudio revela cómo algunas células sanguíneas sobreviven cuando el sistema inmunitario ataca la médula óseaUn estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
ParkinsonLas mujeres con párkinson acceden menos y más tarde a terapias avanzadasUn estudio impulsado por el Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento (GETM) de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en colaboración con la Fundación Degen, identificó importantes diferencias entre hombres y mujeres en el acceso, manejo y resultados de las terapias avanzadas en pacientes con enfermedad de Parkinson en España
Cáncer vejigaLa inmunoterapia y los anticuerpos conjugados marcan un antes y un después del cáncer de vejigaLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) destaco que la inmunoterapia, los anticuerpos conjugados y el desarrollo de biomarcadores han redefinido el tratamiento del cáncer de vejiga, al contribuir de forma significativa a mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de tratamiento y de control prolongado de la enfermedad
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos