Hoy se celebra el Día Mundial del SueñoHoy se celebra el Día Mundial del Sueño, una fecha que la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha aprovechado para recordar que menos de un tercio de las personas con problemas de sueño buscan ayuda profesional. Esta jornada internacional se celebra este año bajo el lema 'Dormir profundamente, nutre la vida'
Menos de un tercio de las personas con problemas de sueño van al médicoMenos de un tercio de las personas con problemas de sueño buscan ayuda profesional, según señaló este jueves la Sociedad Española de Neurología (SEN), en la víspera del Día Mundial del Sueño que este año tiene como lema: 'Dormir profundamente, nutre la vida'
Discapacidad. Down España anima a 'cambiar la mirada' frente al síndrome de DownDown España, con motivo de la celebración el 21 de marzo del Día Mundial del Síndrome de Down, ha lanzado la campaña 'Cambia tu mirada sobre el síndrome de Down', con la que pretende aumentar la sensibilización social y la visibilización de las personas con discapacidad intelectual
Identifican un gen causante de la enfermedad ultraminoritaria Opitz CUn equipo de científicos del Grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) ha identificado un gen causante del síndrome Opitz C en la única paciente diagnosticada en Cataluña con esta grave patología congénita
Los trastornos congénitos afectan a un 3% de los recién nacidosEl Instituto de Salud Carlos III recordó hoy, con motivo de la celebración del Día Mundial de los Defectos Congénitos, que estos trastornos afectan a uno de cada 33 niños nacidos, un 3%, y causan 3,2 millones de discapacidades al año
La Fundación Irene Villa apoya el proyecto 'Focus' de Down MadridIrene Villa visitó este miércoles las instalaciones de la Fundación Síndrome de Down de Madrid, en un encuentro durante el que hizo entrega de un cheque con el que apoyará, a través de la fundación que lleva su nombre, el proyecto de formación ‘Focus’ de Down Madrid
Afectados por enfermedades raras piden a la sociedad “normalidad y no caridad”María Elena Gata, madre de un niño con el síndrome de Prader Willi; Inmaculada González, que tiene un hijo con Charge, y Vicky Bendito, periodista con el síndrome de Treacher Collins, han pedido a la sociedad que les trate "con normalidad, no con caridad"
Los fisioterapeutas recomiendan a los peluqueros utilizar sillas regulables para evitar lesiones por posturas incorrectasLos colegios profesionales de fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid, Cataluña, País Vasco, Navarra y Galicia dedican este mes su campaña ’12 meses, 12 consejos de salud’ a las lesiones más comunes en los profesionales de peluquería y las medidas para prevenirlas, entre ellas utilizar sillas regulables en altura cuando realizan su trabajo para evitar movimientos, esfuerzos y posturas repetitivas que con el tiempo puedan acarrear lesiones
Ciudadanos propone que la DGT tenga una unidad de vialidad invernalEl Grupo Parlamentario de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados ha registrado una proposición no de ley en la que insta al Gobierno a crear una unidad específica de vialidad invernal dependiente de la Dirección General de Tráfico (DGT), que gestione todos los recursos disponibles en los casos de activación del protocolo de emergencia en las carreteras y con capacidad para desplazarlos donde sea necesario independientemente de la titularidad de la vía
Tres de cada mil niños nacidos en España tienen síndrome de AspergerTres de cada mil niños nacidos en España tienen síndrome de Asperger, un trastorno neuro-biológico severo que afecta sobre todo al sexo masculino y que se encuadra dentro del espectro autista, según recuerdan los expertos en el Día Mundial del Síndrome de Asperger, que se celebra este sábado
Discapacidad. Sólo el 10% de las personas con síndrome de Asperger tienen una vida autónomaSólo el 10% de las personas con síndrome de Asperger tienen una vida autónoma, mientras que el resto dependen en mayor o menor medida de la familia, según indicaron varios expertos durante el acto conmemorativo del Día Internacional del Síndrome de Asperger, celebrado este viernes por la Confederación Asperger España
RSC. 'El viaje de Elisa', un videojuego que explica el autismo a escolares de la ESOFundación Orange y Autismo Burgos han diseñado un videojuego para acercar la realidad de las personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) a los alumnos de ESO, que además incluye material didáctico dirigido al profesorado para trabajar en clase
Descubren la proteína reguladora de la actividad eléctrica en el corazón adultoUna investigación internacional dirigida por profesores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha descubierto que la proteína Tbx20 también regula la actividad eléctrica de las células cardíacas en el corazón adulto. Hasta ahora se pensaba que la función de dicha proteína se limitaba al período embrionario
Burgos acoge este fin de semana un encuentro de familias con síndrome de ApertLa Asociación Nacional de Síndrome de Apert (ApertCras) celebra hoy y mañana en el Centro de Referencia de Enfermedades Raras de Burgos un encuentro dirigido a familias que conviven con este síndrome, con actividades tanto terapéuticas como de ocio destinadas a menores y a adultos
Burgos acoge mañana un encuentro de familias con síndrome de ApertLa Asociación Nacional de Síndrome de Apert (ApertCras) celebrará mañana y el domingo en el Centro de Referencia de Enfermedades Raras de Burgos un encuentro dirigido a familias que conviven con este síndrome, con actividades tanto terapéuticas como de ocio destinadas a menores y a adultos
Llega a Sevilla la exposición ‘Miradas sobre Madrid’ de Arte DownLa exposición 'Miradas sobre Madrid', en la que participan artistas con síndrome de Down, junto a arquitectos y fotógrafos de renombre, llega a Sevilla tras permanecer dos meses en el Palacio de Cibeles de Madrid
Discapacidad. Burgos acogerá un encuentro de familias con síndrome de ApertLa Asociación Nacional de Síndrome de Apert (ApertCras) celebrará los días 21 y 22 de enero en el Centro de Referencia de Enfermedades Raras de Burgos un encuentro dirigido a familias que conviven con este síndrome, con actividades tanto terapéuticas como de ocio destinadas a menores y a adultos