SaludSanidad avisa de una posible administración incorrecta de insulina en las bombas Paradigm y MiniMedLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este lunes de que determinadas bombas de insulina Paradigm y MiniMed de las series 600 y 700 "podrían administrar insulina de forma incorrecta cuando se sitúan por encima o por debajo del lugar de inserción del equipo de infusión", lo que podría provocar hipoglucemia o hiperglucemia en los usuarios
SaludSanidad informa de una posible reducción de la vida útil de la pila en bombas de insulina Minimed de la serie 600 y 700La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través de la empresa Medtronic Ibérica S.A. (España) de que las bombas de insulina Minimed de la serie 600 y 700 expuestas a caídas, golpes o impactos físicos podrían sufrir daños en sus componentes eléctricos internos que provocasen una reducción de la carga de la pila, así como de su vida útil
DiabetesSanidad alerta del “posible” desprendimiento del tapón de la pila de algunas bombas de insulina MiniMed 600 y 700La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) alertó este miércoles de un "posible" desprendimiento del tapón de la pila de algunas bombas de insulina MiniMed de las series 600 y 700, indicadas para la administración continua de insulina para el control de la diabetes mellitus. Dichas bombas de insulina son fabricadas por Medtronic MiniMed (Estados Unidos), que ha recibido notificaciones de lesiones graves atribuibles a este fallo
SanidadSanidad urge a configurar los índices basales y verificar los ajustes de las bombas de insulina MiniMedLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) subrayó este jueves la necesidad de configurar y guardar los índices basales así como de verificar otros ajustes necesarios en las bombas de insulina MiniMed de la serie 600 y 700, fabricadas por Medtronic MiniMed (Estados Unidos), antes de empezar a utilizarlas para evitar que se produzca un suministro insuficiente de insulina
SaludMiniMed sustituirá sus bombas de insulina serie 600 con anillo de retención transparente, que puede soltarse y alterar la dosisEl fabricante Medtronic MiniMed (Estados Unidos) sustituirá las bombas de insulina MiniMed serie 600 con un anillo de retención transparente por una bomba con el diseño actualizado con el anillo de retención negro debido a la posibilidad de que el reservorio de las bombas de insulina con anillo transparente se suelte y no se pueda volver a fijar en la bomba debido a la rotura o pérdida de este elemento
SaludLa Agencia Española de Medicamentos alerta sobre un fallo de seguridad de dos bombas de insulina de MedtronicLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha alertado sobre un problema de seguridad de dos bombas de insulina de la compañía Medtronic. Según el organismo, los modelos ‘MiniMed Paradigm’ y ‘MiniMed 508’ podrían ser controlados por terceros y que estos cambien la configuración del dispositivo y controlen las dosis de medicamento que recibe el paciente
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este lunes de que determinadas bombas de insulina Paradigm y MiniMed de las series 600 y 700 "podrían administrar insulina de forma incorrecta cuando se sitúan por encima o por debajo del lugar de inserción del equipo de infusión", lo que podría provocar hipoglucemia o hiperglucemia en los usuarios
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este jueves de un posible fallo en la aplicación para la diabetes InPen que impide que las notificaciones se activen correctamente
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este jueves de que ha tenido conocimiento, a través de la empresa Medtronic Ibérica S.A., de que las bombas de insulina Minimed de las series Paradigm, 600 y 700 podrían administrar insulina de forma “incorrecta” cuando se exponen a cambios en la presión atmosférica
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento, a través de la empresa Medtronic Ibérica S.A. (España) de que las bombas de insulina Minimed de la serie 600 y 700 expuestas a caídas, golpes o impactos físicos podrían sufrir daños en sus componentes eléctricos internos que provocasen una reducción de la carga de la pila, así como de su vida útil
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes de la retirada del mercado de determinados lotes de los sensores Guardian 4 por un “posible error de precisión” en la monitorización de glucosa
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) alertó este miércoles de un "posible" desprendimiento del tapón de la pila de algunas bombas de insulina MiniMed de las series 600 y 700, indicadas para la administración continua de insulina para el control de la diabetes mellitus. Dichas bombas de insulina son fabricadas por Medtronic MiniMed (Estados Unidos), que ha recibido notificaciones de lesiones graves atribuibles a este fallo
