PárkinsonUn casco portátil podría ayudar a detectar el párkinson en regiones con escasez de recursos hospitalariosUn trabajo liderado por el Instituto Peruano de Neurociencias de Lima describe que un sistema portátil de electroencefalografía, combinado con sensores de movimiento como el giroscopio que lleva integrado, podría ayudar a detectar señales asociadas al párkinson en zonas con menos acceso a especialistas y recursos hospitalarios avanzados
SueñoLos neurólogos advierten del riesgo de imponer rutinas como levantarse temprano sin base científicaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advierte del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
SueñoLos neurólogos advierten del riesgo de imponer rutinas como levantarse temprano sin base científicaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió este miércoles del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
Síndrome de DownUn ensayo con edición genética logra reducir el exceso de actividad del cromosoma 21 extraUn equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
SueñoUn 50% de la población adulta tiene pesadillas y más de un 10% padece parálisis del sueñoLa Sociedad Española de Sueño (SES) estima que un 50% de la población adulta tiene pesadillas que pueden generar un impacto negativo en alrededor del 3% de estas personas y más del 10% puede padecer también parálisis del sueño, por lo que ha lanzado una guía de práctica clínica sobre parasomnias REM
Día ParkinsonDesarrollan un radar para detectar de forma precoz el párkinsonEl Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid ha impulsado, desde su Servicio de Neurología y en colaboración con la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), el desarrollo de un sistema de análisis de la marcha basado en tecnología radar para detectar de forma precoz el párkinson
Atrofia muscular espinalUna terapia genética mejora la movilidad en personas con una enfermedad rara que causa discapacidad desde la infanciaUna terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
Salud cerebralAtribuir los olvidos a la edad favorece el infra-diagnóstico del deterioro cognitivo leveEl deterioro cognitivo leve permanece sin diagnosticar ni tratar en hasta en el 50% de los casos, según advirtió el jefe del Servicio de Geriatría del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, doctor Pedro Gil Gregorio, quien subrayó que "atribuir los olvidos al envejecimiento favorece el infra-diagnóstico de esta degeneración neurológica y "retrasa la intervención precoz"
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
ELAFundela celebra el 20º aniversario de la primera Unidad de ELA en EspañaLa Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) celebró este jueves el 20º aniversario de la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el neurólogo Jesús S. Mora Pardina
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
DeportesEncendida la llama paralímpica de Milán Cortina 2026 en Reino UnidoLa llama paralímpica de Milán Cortina 2026 fue creada este martes en Stoke Mandeville (Reino Unido), cuna espiritual del movimiento paralímpico al celebrar una competición deportiva para personas con discapacidad en 1948 coincidiendo con los Juegos Olímpicos de Londres
La Sociedad Española de Neurología (SEN) reclama la implantación del ‘Código Crisis’ en todas las comunidades autónomas para garantizar una atención precoz, coordinada y especializada de pacientes con crisis epilépticas urgentes o con estatus epiléptico
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) urge a poner el alzheimer en la agenda política y priorizar el diagnóstico temprano y la equidad en el abordaje de la enfermedad. Así lo manifestó la entidad en la jornada 'Redefiniendo la mirada hacia el Alzheimer. Búsqueda de respuestas para pacientes en etapas tempranas', celebrada hoy en el Senado
La Sociedad Española de Neurología (SEN) reclama la implantación del ‘Código Crisis’ en todas las comunidades autónomas para garantizar una atención precoz, coordinada y especializada de pacientes con crisis epilépticas urgentes o con estatus epiléptico
La paciente de esclerosis múltiple y participante en un ensayo clínico Esther Martín afirma que nunca se ha sentido un "conejillo de indias" por participar en un estudio experimental. "Ha sido la mejor decisión de mi vida", concluye
Un trabajo liderado por el Instituto Peruano de Neurociencias de Lima describe que un sistema portátil de electroencefalografía, combinado con sensores de movimiento como el giroscopio que lleva integrado, podría ayudar a detectar señales asociadas al párkinson en zonas con menos acceso a especialistas y recursos hospitalarios avanzados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) advierte del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
La Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió este miércoles del riesgo de imponer rutinas sin base científica como levantarse a las cinco de la mañana, algo que se popularizó como un supuesto estándar de éxito, impulsado sobre todo por supuestos consejos de las redes sociales, influencers y gurús de la productividad
Un equipo de investigadores de Boston consiguió reducir parcialmente el exceso de actividad genética asociado al síndrome de Down mediante una técnica avanzada de edición genética aplicada en células humanas en laboratorio, al actuar sobre el cromosoma 21 extra responsable de este síndrome, según un estudio publicado en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' de Estados Unidos
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) celebrará el próximo 22 de mayo en la Sala Manuel Gimenez del Senado la jornada 'Redefiniendo la mirada hacia el alzhéimer. Búsqueda de respuestas para pacientes en etapas tempranas'
La Sociedad Española de Sueño (SES) estima que un 50% de la población adulta tiene pesadillas que pueden generar un impacto negativo en alrededor del 3% de estas personas y más del 10% puede padecer también parálisis del sueño, por lo que ha lanzado una guía de práctica clínica sobre parasomnias REM
La Sociedad Española de Sueño (SES) estima que un 50% de la población adulta tiene pesadillas que pueden generar un impacto negativo en alrededor del 3% de estas personas y más del 10% puede padecer también parálisis del sueño, por lo que ha lanzado una guía de práctica clínica sobre parasomnias REM
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que más del 70% de la población española padece o ha padecido cefalea alguna vez en su vida y cerca de un 4% sufre dolor de cabeza de forma crónica durante más de 15 días al mes
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este jueves que más del 70% de la población española padece o ha padecido cefalea alguna vez en su vida y cerca de un 4% sufre dolor de cabeza de forma crónica durante más de 15 días al mes
La Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital Universitario Rey Juan Carlos ha atendido ya a más de 200 pacientes "con resultados excelentes" en su consulta conjunta de Neurología y Neurofisiología, una “fórmula única y de las pocas existentes en España” que, a juicio del doctor Carlos Ordás Bandera, coordinador de la citada unidad, es lo que realmente hace diferencial al hospital mostoleño en el abordaje de este tipo de trastornos
El Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid ha impulsado, desde su Servicio de Neurología y en colaboración con la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), el desarrollo de un sistema de análisis de la marcha basado en tecnología radar para detectar de forma precoz el párkinson
Un estudio desarrollado por investigadores españoles demuestra que el uso de inteligencia artificial aplicada a imágenes cerebrales permite identificar patrones específicos del síndrome de Down y podría facilitar un diagnóstico más preciso y un mejor seguimiento
Una terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
El Hospital Universitario La Paz (HULP) ha celebrado el I Encuentro para el Abordaje Multidisciplinar de Tumores Cerebrales en el Adulto, en el que especialistas de distintos centros revisaron los avances más relevantes en el tratamiento del glioblastoma y otros tumores cerebrales
El deterioro cognitivo leve permanece sin diagnosticar ni tratar en hasta en el 50% de los casos, según advirtió el jefe del Servicio de Geriatría del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, doctor Pedro Gil Gregorio, quien subrayó que "atribuir los olvidos al envejecimiento favorece el infra-diagnóstico de esta degeneración neurológica y "retrasa la intervención precoz"
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) celebró este jueves el 20º aniversario de la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el neurólogo Jesús S. Mora Pardina
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La llama paralímpica de Milán Cortina 2026 fue creada este martes en Stoke Mandeville (Reino Unido), cuna espiritual del movimiento paralímpico al celebrar una competición deportiva para personas con discapacidad en 1948 coincidiendo con los Juegos Olímpicos de Londres
