CáncerLos sarcomas, el cáncer con mayor necesidad terapéutica, afectan a 2.600 personas cada año en EspañaLa Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
CáncerLos sarcomas, el cáncer con mayor necesidad terapéutica, afectan a 2.600 personas cada año en EspañaLa Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
MadridMadrid hace un llamamiento urgente para donar sangre ante la alerta roja en todos los grupos sanguíneosLa Comunidad de Madrid hace un llamamiento urgente para donar sangre ante la situación de alerta roja de todos los grupos sanguíneos y aumentar las reservas, actualmente al 35%, con existencias para las necesidades en urgencias, cirugías y tratamientos para tan solo un día y medio, y teniendo en cuenta que un nivel óptimo en verano requiere en torno a las 1.000 aportaciones diarias
SaludAndalucía refuerza la donación de sangre y plasma durante el verano con la campaña ‘Mi verano salva vidas’La Junta de Andalucía ha puesto en marcha la campaña de verano ‘Mi verano salva vidas’ para reforzar la donación de sangre y plasma durante los meses estivales, un periodo en el que tradicionalmente “descienden las aportaciones”, con el objetivo de “garantizar el abastecimiento de los hospitales” de la comunidad autónoma
Displasia microcefálicaUna enfermedad muy rara ofrece una pista inesperada sobre uno de los mecanismos del envejecimientoEl estudio de una enfermedad genética muy rara, el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (displasia microcefálica), ha ofrecido una nueva pista sobre uno de los mecanismos que podrían explicar el envejecimiento. La investigación, publicada en ‘Nature Genetics’ y con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), apunta a que el llamado reloj epigenético (las marcas químicas que se acumulan en el ADN con la edad) podría no limitarse a medir el paso del tiempo, sino "contribuir al deterioro de los tejidos"
Lesión medularDescubren cómo impedir que las cicatrices de la médula espinal bloqueen su reparaciónUn equipo internacional de investigadores de diversos centros científicos chinos ha descubierto una vía molecular que "podría impedir que las cicatrices de la médula espinal se conviertan en una barrera para su propia reparación", según un informe difundido este jueves sobre un estudio publicado en la revista científica ‘Burns & Trauma’
Salud visualDescubren una molécula grasa natural presente en el ojo que ayuda a la retina a resistir el daño degenerativoUn equipo de del centro de investigación Scripps Research Institute ha identificado una molécula grasa natural presente en el ojo, llamada erucamida, que "ayuda a la retina a responder frente al daño degenerativo" y podría abrir una nueva vía para "ralentizar enfermedades que provocan pérdida progresiva de visión, como la retinosis pigmentaria, la retinopatía diabética o la degeneración macular asociada a la edad"
InvestigaciónUna nueva tecnología revela cómo el corazón genera células con potencial regenerativoDos equipos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han desarrollado una técnica para caracterizar el proteoma individual de las células responsables de la contracción cardíaca (cardiomiocitos) y revelar así cómo el corazón genera células con potencial regenerativo
PremiosLa reina Sofía preside la entrega de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de investigación en nefrologíaLa reina Sofía presidió este jueves la entrega de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de Investigación en Nefrología, el mayor reconocimiento a la investigación renal en España, otorgado por la Fundación Renal Española, y entregó al alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, dos galardones extraordinarios a la solidaridad renal concedidos a la Empresa Municipal de Transportes de Madrid y a Madrid Salud por la contribución de ambas entidades a la sensibilización y prevención de la enfermedad renal entre los madrileños
Enfermedades rarasEl primer mapa celular de la enfermedad de Behçet intestinal abre nuevas vías de diagnósticoEl primer mapa celular de una forma rara y potencialmente grave del síndrome de Behçet permite observar célula a célula qué ocurre en el tejido afectado y aporta nuevas pistas sobre los mecanismos que dañan el intestino. Un estudio basado en el análisis de más de 98.000 células puede ayudar en el futuro a mejorar el diagnóstico diferencial frente a otras enfermedades inflamatorias intestinales, como la enfermedad de Crohn, y a orientar nuevos tratamientos
Enfermedades rarasUn estudio revela cómo algunas células sanguíneas sobreviven cuando el sistema inmunitario ataca la médula óseaUn estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
NeurologíaLa retina avanza como biomarcador para detectar el alzhéimer de forma tempranaLa retina se perfila como una vía prometedora para detectar el alzhéimer en fases tempranas mediante técnicas de imagen ocular no invasivas, según varias investigaciones concluidas en 2026 que han identificado adelgazamiento de capas retinianas, alteraciones microvasculares y señales vinculadas a proteínas asociadas a la enfermedad
TrasplantesEl trasplante de médula ósea de donantes voluntarios crece un 25% en dos añosEl trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) o trasplante de médula ósea de donantes voluntarios creció un 25% en dos años en España, mientras que en 2025 se realizaron 3.619 de estas intervenciones, 1.982 con células del propio paciente y 1.637 con células de donantes, según la memoria anual de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) publicada este viernes
Médula espinalLa neurociencia logra activar mecanismos de regeneración del tejido nervioso tras una lesión medularLa investigación en lesiones medulares ha dado pasos muy relevantes este año al demostrar que el sistema nervioso conserva mecanismos latentes que pueden activarse para favorecer la reparación del tejido dañado. Nuevos estudios muestran que es posible estimular procesos de neuroregeneración y, en el plano fisioterapéutico, este lunes el CSIC comunicó que "ha conseguido mejorar la recuperación combinando espumas de grafeno con ejercicio"
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
InmunologíaLa mujer presenta mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes a medida que envejeceEl Barcelona Supercomputing Center (BSC-CNS) informó de que un trabajo de supercomputación realizado en ese centro demostró que el envejecimiento del sistema inmunitario no es un proceso uniforme, sino que evoluciona de forma distinta en mujeres y hombres, con implicaciones directas en la aparición de enfermedades. Las mujeres tienen más riesgo de sufrir trastornos autoinmunes y los hombre patologías oncohematológicas
Biología vascularEstudiar la progeria podría ayudar a entender por qué las arterias envejecen con el tiempoEl estudio del comportamiento de los vasos sanguíneos de las personas que padecen el síndrome de Hutchinson-Gilford, la forma más conocida de progeria (una enfermedad genética que provoca envejecimiento prematuro), aportó nuevas claves para comprender por qué se produce el deterioro cardiovascular asociado a la edad, según un estudio científico publicado en la revista 'Frontiers in Physiology'
Fisiología vascularUn estudio de la Complutense abre nuevas vías para tratar enfermedades como la hipertensión pulmonarUn equipo de investigadoras de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) identificó por primera vez la presencia funcional de dos tipos de canales de potasio en arterias pulmonares humanas. Este hallazgo supone un avance clave para entender cómo se regula la circulación pulmonar y que podría abrir nuevas estrategias terapéuticas frente a "enfermedades devastadoras como la hipertensión arterial pulmonar"
InvestigaciónUn estudio redefine a los neutrófilos como un sistema complejo con potencial terapéutico en cáncer e inflamaciónInvestigadores de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y la Universidad de Yale (EEUU) han redefinido el papel de los neutrófilos, las células más abundantes del sistema inmunitario, al describirlos como “un sistema dinámico, adaptable y con capacidad de memoria”, lo que abre nuevas vías para el desarrollo de terapias frente al cáncer y las enfermedades inflamatorias
AlzhéimerDetectan el alzhéimer con un pinchazo en el dedo con una precisión diagnóstica del 86%Un equipo científico, liderado por Ace Alzheimer Center Barcelona, ha validado el proyecto DROP-AD para detectar biomarcadores clave para la detección de la enfermedad de Alzheimer a partir de sangre capilar seca obtenida con un pinchazo en el dedo que alcanza una precisión diagnóstica del 86%
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
La Fundación CRIS Contra el Cáncer impulsa proyectos nacionales e internacionales para mejorar el diagnóstico y acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos frente a los sarcomas, uno de los grandes retos de la oncología por su elevada complejidad. En España, estos tumores afectan a unas 2.600 personas cada año
La Comunidad de Madrid hace un llamamiento urgente para donar sangre ante la situación de alerta roja de todos los grupos sanguíneos y aumentar las reservas, actualmente al 35%, con existencias para las necesidades en urgencias, cirugías y tratamientos para tan solo un día y medio, y teniendo en cuenta que un nivel óptimo en verano requiere en torno a las 1.000 aportaciones diarias
La Junta de Andalucía ha puesto en marcha la campaña de verano ‘Mi verano salva vidas’ para reforzar la donación de sangre y plasma durante los meses estivales, un periodo en el que tradicionalmente “descienden las aportaciones”, con el objetivo de “garantizar el abastecimiento de los hospitales” de la comunidad autónoma
El estudio de una enfermedad genética muy rara, el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (displasia microcefálica), ha ofrecido una nueva pista sobre uno de los mecanismos que podrían explicar el envejecimiento. La investigación, publicada en ‘Nature Genetics’ y con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), apunta a que el llamado reloj epigenético (las marcas químicas que se acumulan en el ADN con la edad) podría no limitarse a medir el paso del tiempo, sino "contribuir al deterioro de los tejidos"
Un equipo internacional de investigadores de diversos centros científicos chinos ha descubierto una vía molecular que "podría impedir que las cicatrices de la médula espinal se conviertan en una barrera para su propia reparación", según un informe difundido este jueves sobre un estudio publicado en la revista científica ‘Burns & Trauma’
La Sociedad Española de Reumatología (SER) destacó que el diagnóstico precoz de la esclerodermia y las nuevas terapias han cambiado el pronóstico de los cerca de 13.000 pacientes afectados en España
Un equipo de del centro de investigación Scripps Research Institute ha identificado una molécula grasa natural presente en el ojo, llamada erucamida, que "ayuda a la retina a responder frente al daño degenerativo" y podría abrir una nueva vía para "ralentizar enfermedades que provocan pérdida progresiva de visión, como la retinosis pigmentaria, la retinopatía diabética o la degeneración macular asociada a la edad"
Dos equipos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han desarrollado una técnica para caracterizar el proteoma individual de las células responsables de la contracción cardíaca (cardiomiocitos) y revelar así cómo el corazón genera células con potencial regenerativo
La reina Sofía presidió este jueves la entrega de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de Investigación en Nefrología, el mayor reconocimiento a la investigación renal en España, otorgado por la Fundación Renal Española, y entregó al alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, dos galardones extraordinarios a la solidaridad renal concedidos a la Empresa Municipal de Transportes de Madrid y a Madrid Salud por la contribución de ambas entidades a la sensibilización y prevención de la enfermedad renal entre los madrileños
El primer mapa celular de una forma rara y potencialmente grave del síndrome de Behçet permite observar célula a célula qué ocurre en el tejido afectado y aporta nuevas pistas sobre los mecanismos que dañan el intestino. Un estudio basado en el análisis de más de 98.000 células puede ayudar en el futuro a mejorar el diagnóstico diferencial frente a otras enfermedades inflamatorias intestinales, como la enfermedad de Crohn, y a orientar nuevos tratamientos
Un estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
La retina se perfila como una vía prometedora para detectar el alzhéimer en fases tempranas mediante técnicas de imagen ocular no invasivas, según varias investigaciones concluidas en 2026 que han identificado adelgazamiento de capas retinianas, alteraciones microvasculares y señales vinculadas a proteínas asociadas a la enfermedad
El trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) o trasplante de médula ósea de donantes voluntarios creció un 25% en dos años en España, mientras que en 2025 se realizaron 3.619 de estas intervenciones, 1.982 con células del propio paciente y 1.637 con células de donantes, según la memoria anual de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) publicada este viernes
La investigación en lesiones medulares ha dado pasos muy relevantes este año al demostrar que el sistema nervioso conserva mecanismos latentes que pueden activarse para favorecer la reparación del tejido dañado. Nuevos estudios muestran que es posible estimular procesos de neuroregeneración y, en el plano fisioterapéutico, este lunes el CSIC comunicó que "ha conseguido mejorar la recuperación combinando espumas de grafeno con ejercicio"
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
El Barcelona Supercomputing Center (BSC-CNS) informó de que un trabajo de supercomputación realizado en ese centro demostró que el envejecimiento del sistema inmunitario no es un proceso uniforme, sino que evoluciona de forma distinta en mujeres y hombres, con implicaciones directas en la aparición de enfermedades. Las mujeres tienen más riesgo de sufrir trastornos autoinmunes y los hombre patologías oncohematológicas
El estudio del comportamiento de los vasos sanguíneos de las personas que padecen el síndrome de Hutchinson-Gilford, la forma más conocida de progeria (una enfermedad genética que provoca envejecimiento prematuro), aportó nuevas claves para comprender por qué se produce el deterioro cardiovascular asociado a la edad, según un estudio científico publicado en la revista 'Frontiers in Physiology'
Un equipo de investigadoras de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) identificó por primera vez la presencia funcional de dos tipos de canales de potasio en arterias pulmonares humanas. Este hallazgo supone un avance clave para entender cómo se regula la circulación pulmonar y que podría abrir nuevas estrategias terapéuticas frente a "enfermedades devastadoras como la hipertensión arterial pulmonar"
Un equipo científico, liderado por Ace Alzheimer Center Barcelona, ha validado el proyecto DROP-AD para detectar biomarcadores clave para la detección de la enfermedad de Alzheimer a partir de sangre capilar seca obtenida con un pinchazo en el dedo que alcanza una precisión diagnóstica del 86%
