SaludAndalucía prepara un protocolo de uso de IA para predecir riesgos de complicaciones de la hemofiliaLa Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía y el Servicio Andaluz de Salud (SAS) trabajan en un protocolo regional con el objetivo de implementar algoritmos de inteligencia artificial (IA) para predecir riesgos de complicaciones entre los pacientes de hemofilia basados en datos clínicos y genéticos individuales
InvestigaciónLa dieta alta en grasas favorece la metástasis del cáncer de mama en modelos animales, según el CNIOCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto que, en ratones que comen mucha grasa, las células tumorales se rodean de plaquetas cuando viajan por la sangre, como si tuvieran una coraza que las protege mientras se diseminan, lo que favorece la metástasis del cáncer de mama
SaludLa aspirina podría prevenir algunos tipos de cáncerUn equipo de científicos ha descubierto un mecanismo por el cual la aspirina podría reducir la metástasis de algunos tipos de cáncer al estimular el sistema inmunológico
HemofiliaEl Gobierno autoriza comprar fármacos de Factor VIII de coagulación por 114 millones de eurosEl Consejo de Ministros autorizó este martes al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) el acuerdo marco para la selección de proveedores para el suministro respetuoso con el medio ambiente de diversos medicamentos de Factor VIII de coagulación recombinante por un valor de 114 millones de euros
SanidadEl Hospital de Salamanca celebra ‘La Semana de la Hematología’‘La Semana de la Hematología’ se está celebrando estos días en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (Causa), acogiendo actividades relacionadas con esta especialidad para poner en valor su importancia en la labor clínica, docente e investigadora
EmpresasEl Hospital Ruber Internacional incorpora un nuevo equipo con amplia experiencia en HematologíaEl Hospital Ruber Internacional acaba de incorporar al centro un nuevo equipo de hematología liderado por la doctora Pilar Llamas Sillero, jefa del departamento de Hematología y Hemoterapia de la Fundación Jiménez Díaz y de hospitales públicos de Quirónsalud, así como profesora titular de la Universidad Autónoma de Madrid
Enfermedades rarasMás de un centenar de hematólogos mejoran sus conocimientos en enfermedades rarasMás de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
Congreso HemofiliaArranca el Congreso Mundial de Hemofilia 2024, que abordará los trastornos de coagulación que afectan a mujeresMadrid es desde este domingo la capital mundial de la hemofilia, ya que hasta el próximo miércoles es la sede del Congreso Mundial 2024, que reúne a más de 3.000 especialistas de los cinco continentes en el recinto de Ifema. El gran reto de los expertos en hemofilia es que todas las enfermedades de la coagulación tengan tratamiento, incluidas las que afectan a las mujeres
Día HemofiliaLas personas con hemofilia reclaman en su Día Mundial “igualdad en el acceso” a nuevos tratamientos en EspañaPacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
Día HemofiliaFedhemo prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la HemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril, y la llegada a Madrid del Congreso Mundial de Hemofilia por parte de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que tendrá lugar del 21 al 24 de abril
HematologíaLa enfermedad de von Willebrand, un gran riesgo para las mujeres tras el partoLa enfermedad de von Willebrand, un trastorno sanguíneo que impide la coagulación de la sangre de forma adecuada, supone un grave problema de salud para las mujeres que viven en países con pocos recursos sanitarios en el parto y postparto, al padecer hemorragias que les ocasiona la muerte
Día EuropeoPacientes y hematólogos reclaman un registro de personas con la enfermedad de von WillebrandPacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
VRSLas enfermeras lanzan una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al VRSEl Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial (VRS) que cada año provoca en el mundo 33 millones de infecciones respiratorias de vías bajas, tres millones de hospitalizaciones y 118.000 muertes
VRSLas enfermeras lanzan una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al VRSEl Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial (VRS) que cada año provoca en el mundo 33 millones de infecciones respiratorias de vías bajas, tres millones de hospitalizaciones y 118.000 muertes
BancaUn estudio sobre el control de la nitrificación en la agricultura sostenible, Premio Cátedra AgroBank a la Mejor Tesis DoctoralCaixaBank y la Universitat de Lleida (UdL), a través de la Cátedra AgroBank ‘Calidad e Innovación en el sector agroalimentario’, han galardonado a Adrián Bozal Leorri, doctor por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea, con el VII Premio a la Mejor Tesis Doctoral, y a Héctor Marina García, doctor por la Universidad de León, con el accésit en los galardones que reconocen los ámbitos de la innovación, calidad o seguridad agroalimentaria
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
La Comunidad de Madrid ha realizado casi 90.000 procedimientos con pacientes pediátricos en el Servicio de Transfusión del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de la capital, que cumple su 25 aniversario. En esta cifra se incluyen más de 47.000 de hematíes y 37.000 plaquetas
La Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía y el Servicio Andaluz de Salud (SAS) trabajan en un protocolo regional con el objetivo de implementar algoritmos de inteligencia artificial (IA) para predecir riesgos de complicaciones entre los pacientes de hemofilia basados en datos clínicos y genéticos individuales
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto que, en ratones que comen mucha grasa, las células tumorales se rodean de plaquetas cuando viajan por la sangre, como si tuvieran una coraza que las protege mientras se diseminan, lo que favorece la metástasis del cáncer de mama
Los pacientes con la enfermedad de von Willebrand (EVW), una coagulopatía congénita que provoca sangrados, destacan los avances de los nuevos tratamientos como la profilaxis, una terapia intravenosa que mejora su "día a día”
El Hospital Ruber Internacional cuenta con un renovado Servicio de Oncología Médica integrado por representantes de reconocimiento académico e investigador en cada una de las disciplinas implicadas
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, manifestó que la aprobación de la financiación de la primera terapia génica en hemofilia B en España "es un hito muy importante para las personas con hemofilia, estamos muy emocionados de este gran avance terapéutico llegue por fin a las personas con hemofilia”
‘La Semana de la Hematología’ se está celebrando estos días en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (Causa), acogiendo actividades relacionadas con esta especialidad para poner en valor su importancia en la labor clínica, docente e investigadora
La Comunidad de Madrid recordó este sábado la importancia de donar sangre en verano, ya que estas aportaciones descendieron un 25% en la primera quincena de julio y, en lo que queda de mes y todo agosto, se prevé que esta disminución alcance el 40%
El Hospital Ruber Internacional acaba de incorporar al centro un nuevo equipo de hematología liderado por la doctora Pilar Llamas Sillero, jefa del departamento de Hematología y Hemoterapia de la Fundación Jiménez Díaz y de hospitales públicos de Quirónsalud, así como profesora titular de la Universidad Autónoma de Madrid
Más de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
Madrid es desde este domingo la capital mundial de la hemofilia, ya que hasta el próximo miércoles es la sede del Congreso Mundial 2024, que reúne a más de 3.000 especialistas de los cinco continentes en el recinto de Ifema. El gran reto de los expertos en hemofilia es que todas las enfermedades de la coagulación tengan tratamiento, incluidas las que afectan a las mujeres
Pacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril, y la llegada a Madrid del Congreso Mundial de Hemofilia por parte de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que tendrá lugar del 21 al 24 de abril
La Federación Mundial de Hemofilia (FMH) celebrará del 21 al 24 del próximo abril en Madrid un congreso internacional en el que la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ejercerá de anfitriona
La enfermedad de von Willebrand, un trastorno sanguíneo que impide la coagulación de la sangre de forma adecuada, supone un grave problema de salud para las mujeres que viven en países con pocos recursos sanitarios en el parto y postparto, al padecer hemorragias que les ocasiona la muerte
El papel de la microbiota o microbioma en la covid persistente puede arrojar luz sobre "posibles marcadores de diagnóstico" y desentrañar el origen de la enfermedad, además de una "comprensión más profunda" de sus diversas presentaciones clínicas, según un estudio
Pacientes y hematólogos reclamaron este jueves a las administraciones sanitarias la realización de registros de personas con la enfermedad de von Willebrand para diseñar estrategias que mejoren su calidad de vida ya que padecen sangrados por un problema genético de coagulación de la sangre
El Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial (VRS) que cada año provoca en el mundo 33 millones de infecciones respiratorias de vías bajas, tres millones de hospitalizaciones y 118.000 muertes
El Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial (VRS) que cada año provoca en el mundo 33 millones de infecciones respiratorias de vías bajas, tres millones de hospitalizaciones y 118.000 muertes
Científicos de la Universidad de Granada consiguieron desarrollar un tratamiento para la cura del síndrome de Bernard-Soulier mediante un autotrasplante de células madre hematopoyéticas modificadas genéticamente
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
