EducaciónUn tercio de las víctimas de acoso escolar no lo cuentan por miedoUn tercio de las víctimas de acoso escolar (el 38%) y más de la mitad de las víctimas de ciberacoso (el 55%), guardan silencio ante estas situaciones, lo que impide que los casos se denuncien a tiempo, una de las grandes barreras para atajar esta lacra
MadridAbierto el plazo para solicitar las ayudas de 500 euros por nacimiento o adopción en MadridLas familias madrileñas ya pueden solicitar desde este martes las ayudas económicas por nacimiento o adopción recogidas en el Plan de Fomento de la Natalidad y Conciliación 2024-2029 del Ayuntamiento de Madrid que ascienden a 500 euros por el primer hijo, 750 euros por el segundo y 1.000 euros por el tercero y siguientes
DanaUna víctima de la dana asegura que ese día no fallaron los protocolos, “falló una persona”Ernesto Martínez Alfaro, familiar de dos víctimas de la dana, aseguró este martes en el Congreso que “los protocolos funcionan, lo que no funcionan son las personas”, por lo que dejó claro que el 29 de octubre de 2024 “lo que falló fue una persona”, refiriéndose al presidente de la Generalitat Valenciana, Carlos Mazón
EducaciónUn tercio de las víctimas de bullying no lo cuentan por miedoUn tercio de las víctimas de acoso escolar (el 38%) y más de la mitad de las víctimas de ciberacoso (el 55%), guardan silencio ante estas situaciones, lo que impide que los casos se denuncien a tiempo, una de las grandes barreras para atajar esta lacra
EmpresasISDIN y África Directo superan las 5.200 personas con albinismo atendidas en Mozambique contra el cáncer de pielISDIN, laboratorio internacional líder en fotoprotección y dermatología, y la fundación África Directo han asistido desde 2022 a más de 5.200 personas con albinismo en Mozambique para prevenir y tratar el cáncer de piel, que afecta especialmente a esta comunidad. En su sexta expedición médica –octubre 2025– un equipo de 17 dermatólogos voluntarios de todo el mundo se ha desplazado a 6 provincias mozambiqueñas, y en 10 días han atendido a 1.292 personas con esta alteración genética
MadridMaroto acusa a Almeida de coaccionar con ayudas a la natalidad y el alcalde recuerda las que se dan en comunidades del PSOELa portavoz del PSOE en el Ayuntamiento de Madrid, Reyes Maroto, acusó de nuevo al alcalde, José Luis Martínez-Almeida, este martes de “coacción ideológica” a las mujeres que piensan en abortar por informarles de las ayudas a la natalidad que otorga el Ayuntamiento por cada niño nacido, a lo que el regidor recordó que comunidades gobernadas por el PSOE como Asturias y Navarra también entregan estas ayudas y que fue el Gobierno de Zapatero el que creó el cheque bebé
DomundUna maestra adapta el Domund a niños con autismo e impulsa la catequesis accesible a niños con discapacidadLa maestra y psicopedagoga gallega Sonia Jaro García, de la diócesis de Santiago de Compostela, ha desarrollado una metodología pionera que adapta la enseñanza de la religión y los materiales del Domund 2025 a niños con trastorno del espectro autista (TEA), convirtiéndose en “un referente nacional de catequesis inclusiva”
DiscapacidadLa activista 'Nimasnimano' reivindica el respeto a la diversidad con su saludo mano-muñón con el ReyLa ganadora del Premio Nacional de Juventud 2024 en la categoría de ‘Compromiso Social’, Regina Martínez, conocida en redes sociales como 'Nimasnimano', fue invitada el pasado domingo a la recepción que los Reyes ofrecieron con motivo de la Fiesta Nacional. Allí saludó a Felipe VI con su muñón, reivindicando de este modo el respeto a las personas con discapacidad en "un acto de equidad, de identidad y de representación colectiva"
Pobreza infantilPlataforma de Infancia revela que el 4,5% de los hogares no puede comprar ropa nueva para sus hijosUn informe de la Plataforma de Infancia revela que el 4,5% de los hogares no puede comprar ropa nueva para sus hijas e hijos menores de 16 años. Asimismo, el 6,4% enfrenta dificultades para costear excursiones o eventos escolares, lo que limita las oportunidades de socialización y aprendizaje de los menores
DiscapacidadUna pareja española impulsa la investigación del síndrome ultrarraro KARS1 que padece su hija LaiaPablo Garrigós y Almudena Velasco, una pareja de españoles residentes en Bruselas, han puesto en marcha la Cure KARS Laia Foundation para financiar la investigación del síndrome KARS1, una enfermedad genética ultrarrara que afecta a su hija Laia y que solo padecen medio centenar de personas en todo el mundo
Día VisiónMónica García subraya que “ver bien no es un privilegio, es un derecho”La ministra de Sanidad, Mónica García, subrayó este jueves que “ver bien no es un privilegio, es un derecho” y destacó la importancia de la salud visual como parte esencial del bienestar y reafirmó el compromiso del Gobierno con la equidad y la universalidad en el acceso a la atención ocular
TrastornosLos pediatras ponen el foco en el sesgo de género en diagnóstico del trastorno del espectro autista y el TDAHLa Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) pone el foco en que el sesgo de género es la diferencia en el tratamiento de ambos sexos con un mismo diagnóstico clínico de trastorno del espectro autista (TEA) y de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y que es necesario tener en cuenta las diferencias biológicas, enfermedades, condiciones y experiencias vitales que afectan a ambos sexos, también en la infancia