SanidadAtención Primaria, salud bucodental y cuidados en Enfermería, en el orden del día del InterterritorialEl pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) que se celebrará este viernes abordará la ampliación de la cartera común de servicios en salud bucodental, el reparto y distribución territorial para la financiación de cuidados en Enfermería y en Atención Primaria, entre otros muchos asuntos del amplio orden del día
SanidadAtención Primaria, salud bucodental y cuidados en Enfermería, en el orden del día del InterterritorialEl pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns), que se celebrará este viernes, abordará la ampliación de la cartera común de servicios en salud bucodental, el reparto y distribución territorial para la financiación de cuidados en Enfermería y en Atención Primaria, entre otros muchos asuntos del amplio orden del día
NeuroimplantesImplantan primera interfaz cerebral para ayudar a pacientes con enfermedad de motoneurona a comunicarseNeurocirujanos de la Universidad de Michigan han implantado por primera vez en una paciente con enfermedad de motoneurona "una interfaz cerebro-ordenador inalámbrica y totalmente implantable, diseñada para traducir señales cerebrales en texto, voz sintetizada o control de un ordenador", según comunicaron este miércoles fuentes de la propia universidad
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
RSCMasOrange reconoce la labor de Adela, Iberozoa y Down Sevilla en los ‘XIV Premios Voluntariado +O: Hacer más’MasOrange, el operador de telecomunicaciones fruto de la fusión de MásMóvil y Orange, ha celebrado este año la XIV edición de sus ‘Premios Voluntariado +O’ bajo el lema ‘Hacer Más’, en los que ha reconocido la labor de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), la Fundación Iberozoa y la Asociación Síndrome de Down Sevilla
MadridMadrid refuerza la sanidad en el presupuesto de 2026 tras tres años de crecimiento sostenidoLa Comunidad de Madrid aprobó el miércoles y registró ayer en la Asamblea el tercer presupuesto de la legislatura, unas cuentas para 2026 que ascienden a 30.663 millones de euros, un 6,8% más que el ejercicio anterior y que consagran a la sanidad como el principal destino del gasto autonómico
ELAEl Gobierno aprueba el real decreto para ampliar la cobertura de la 'ley ELA' a otras enfermedades irreversiblesEl Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto destinado a desarrollar el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. El texto establece los criterios generales y operativos que permitirán determinar los casos en los que resulta aplicable la norma
POPLa POP pide que la salud de los pacientes crónicos “se sitúe en todas las agendas políticas”La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, reclamó este lunes en el Foro Salud que la salud de las personas con enfermedades crónicas “se sitúe en todas las agendas políticas”, además de “buscar soluciones” para la cronicidad compleja
Ley ELASanidad publica el proyecto de real decreto para ampliar la cobertura de la Ley ELA a otras enfermedades irreversiblesEl Ministerio de Sanidad ha publicado para audiencia e información pública del proyecto de real decreto que regula el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, con el fin de mejorar la calidad de vida de personas diagnosticadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de quienes padecen otras enfermedades o procesos clínicos de alta complejidad e irreversibilidad
Día CerebroMás de 23 millones de personas padecen alguna enfermedad neurológica en EspañaMás de 23 millones de personas padecen alguna enfermedad neurológica en España, aunque son prevenibles en una mayoría de casos como en el 90% de los ictus y el 40% en el alzhéimer, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Día CerebroMás de 23 millones de personas padecen alguna enfermedad neurológica en EspañaMás de 23 millones de personas padecen alguna enfermedad neurológica en España, aunque son prevenibles en una mayoría de casos como en el 90% de los ictus y el 40% en el alzhéimer, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
SanidadLa Comunidad de Madrid reclama al Gobierno central recursos reales para Atención Primaria, salud mental y pacientes con ELALa consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, participó este viernes en Zaragoza en el XXIV Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria, donde reclamó al Gobierno central “recursos reales y un presupuesto efectivo para mejorar la Atención Primaria, la asistencia a las personas con problemas de salud mental y las demandas y necesidades de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)”
Salud públicaSanidad reactiva la Agencia de Salud Pública por ser “una prioridad para el próximo año”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) que la Agencia Estatal de Salud Pública “es una prioridad y queremos que sea efectiva a lo largo de 2024” para “estar mejor preparados” ante otra pandemia
CiudadanosSiete candidatos se presentan a las primarias de Ciudadanos para ser cabeza de lista en la Comunidad de MadridUn total de siete candidaturas se presentaron a lo largo de este fin de semana en las primarias de Ciudadanos para optar a ser el candidato de este partido en la Comunidad de Madrid de cara a las elecciones autonómicas del próximo 28 de mayo e intentar así que esta formación vuelva a tener representación en la Asamblea de Madrid
SaludLa Inteligencia Artificial ayuda a la detección temprana de los síntomas de la ELA, según un estudioInvestigadores españoles difunden los resultados de un estudio observacional que detalla el comienzo de los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) utilizando tecnología de última generación basada en la Inteligencia Artificial (IA), para acortar los tiempos de diagnóstico y tratamiento
Salud de VanguardiaEl Perte de Salud de Vanguardia pasa de más de 900 millones de euros a más de 1.500Las ministras de Sanidad, Carolina Darias, y de Ciencia e Innovación, Diana Morant, anunciaron este lunes que la inversión pública del Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) para la Salud de Vanguardia pasará de los 982 millones de euros de la primera inversión a más de 1.500 millones
PandemiaDarias asegura que “ahora no es el momento” de retirar las mascarillas en el transporte públicoLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, aseguró este viernes que “ahora no es el momento” de retirar la obligatoriedad del uso de mascarilla en el transporte público porque “estamos en una tendencia ascendente de la incidencia de los casos de covid-19, aunque sea leve“. Además, informó de que en “próximas fechas” comenzará la vacunación de la cuarta dosis en mayores de 60 años
SaludPacientes con ELA denuncian que a veces, las ayudas llegan cuando ya han fallecidoLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) se quejó este jueves de que los plazos para obtener ayudas y prestaciones por esta enfermedad se alargan tanto que, en algunas ocasiones, llegan cuando el paciente ha fallecido o ya no se adaptan a sus necesidades
SaludPacientes de ELA elaboran un mapa de la enfermedad para demandar cuidados integralesPacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han diseñado un 'Mapa de Cuidados de la ELA' con el objetivo de describir las necesidades de cuidados en cada una de las etapas de la enfermedad para mejorar y ofrecer una atención completa, más allá de la asistencial
Madrid. La Asamblea aprueba una PNL de apoyo a los pacientes de ELAEl Pleno de la Asamblea de Madrid aprobó hoy por unanimidad una proposición no de ley en la que insta al Gobierno regional a “impulsar programas de investigación específicos sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), especialmente la investigación aplicada, así como la coordinación de los grupos de investigación con las unidades hospitalarias que atienden a los afectados”
Famma reclama más investigación para mejorar la calidad de vida de los enfermos de ELALa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe) destacó este martes que es vital potenciar la labor científica e investigadora sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la ELA
Enfermos de ELA piden igual trato en todas las CCAALa asociación adEla, miembro de Cocemfe, solicitó hoy, en el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), "el reconocimiento del 33% del grado de discapacidad tras el diagnóstico, equidad en el trato sanitario entre pacientes de distintas comunidades autónomas y comunicación entre los servicios de Neurología y los médicos de Atención Primaria para evitar incidencias en los pacientes con esta patología"