SanidadLas organizaciones de pacientes reclaman mayor participación y derecho al voto en la Agencia Europea del MedicamentoMás de 70 organizaciones de pacientes europeas, entre las que se encuentra la española Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), han unido fuerzas junto a Eurordis–Enfermedades Raras Europa y al Foro Europeo de Pacientes (EPF) para instar a los responsables políticos de la UE a proteger una participación sólida y significativa del colectivo en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
SanidadLa POP presenta sus alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos SanitariosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ya ha presentado formalmente ante el Ministerio de Sanidad sus alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, que actualmente se encuentra en fase de consulta pública para que la sociedad civil pueda presentar sugerencias y propuestas de mejora antes de que sea enviado para su aprobación en el Consejo de Ministros
SanidadEl Ejecutivo aprueba el reparto de 44 millones de las aportaciones farmacéuticas por volumen de ventasEl Consejo de Ministros aprobó este martes el reparto de 44.194.497,44 euros, entre las comunidades autónomas y las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla, de las aportaciones farmacéuticas por volumen de ventas, un porcentaje que se aplica a los laboratorios farmacéuticos sobre las ventas de medicamentos que se financian con fondos públicos
Inteligencia ArtificialLa IA se posiciona como “punta de lanza” en el sector farmacéutico y a lo largo de la vida de los medicamentosLa Inteligencia Artificial (IA) se posiciona como “punta de lanza” sobre todo en el sector farmacéutico y a lo largo de todo el ciclo de vida de los medicamentos, según se puso de manifiesto en el informe anual del Foro Económico Mundial sobre 'Las 10 tecnologías emergentes para enfrentar los desafíos globales’
Seguridad pacienteLa industria farmacéutica recuerda que la seguridad del paciente “recorre toda la vida del medicamento”Farmaindustria recordó este lunes que la seguridad del paciente “recorre toda la vida del medicamento”, ya que para alcanzar este objetivo, los pacientes, los profesionales sanitarios y el sistema deben trabajar de forma conjunta para realizar el complejo, y en ocasiones largo proceso del diagnóstico
SaludLa Agencia de Medicamentos recibió en 2023 un total de 42.333 notificaciones de reacciones adversas, casi 11.900 de ellas gravesLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recibió en 2023 un total de 42.333 notificaciones de reacciones adversas, de las cuales 11.899 (28,1%) fueron graves. Para los casos notificados al Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), el porcentaje de casos graves fue del 24,6%, mientras que para los casos notificados a través de la industria farmacéutica este porcentaje fue del 32,9%
SaludLa POP y la Aemps colaboran para el fomento del uso seguro y racional de los medicamentosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) colaboran para el fomento del uso seguro y racional de los medicamentos y la confianza en la Red Reguladora de Medicamentos de la Unión Europea
GazaFarmamundi reclama un alto el fuego en Gaza para garantizar la asistencia humanitaria en el inicio de 2024En el inicio de 2024, la ONG Farmamundi reclamó un alto el fuego permanente en Gaza para poder garantizar la asistencia humanitaria “urgente” de los más de 1,8 millones de gazatíes, “cuyos derechos más esenciales fueron vulnerados”, según publicó la organización este miércoles, cuando también celebró su 30º aniversario
SaludLa EMA pide “aclaraciones” sobre los agonistas del receptor GLP-1 y su posible “asociación causal” con pensamientos suicidasEl Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha solicitado “más aclaraciones” a los titulares de la autorización de comercialización de los agonistas del receptor GLP-1, aprobados para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos y cuyos riesgos está revisando por su posible “asociación causal” con pensamientos suicidas
Industria farmacéuticaLa protección de datos personales en investigación es un aliciente más para atraer ensayos clínicosLa protección de datos personales en investigación supone un aliciente más para atraer ensayos clínicos, según se puso de manifiesto este miércoles en la jornada ‘El papel de la autorregulación en la protección de datos en investigación clínica y farmacovigilancia’ organizada por Farmaindustria en la Real Academia de Farmacia de Cataluña, en Barcelona
SaludLos farmacéuticos no ven “motivo de alarma” con los fármacos adelgazantes evaluados por posible relación con ideas suicidasEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos consideró este lunes que, “de momento, no hay ningún motivo de alarma” por la evaluación que ha iniciado la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de los datos sobre el posible “riesgo de pensamientos suicidas y pensamientos de autolesión” relacionados con medicamentos conocidos como agonistas -que incrementan la actividad de otro- del receptor GLP-1, que incluyen Ozempic (semaglutida), Saxenda (liraglutida) y Wegovy (semaglutida), usados para bajar de peso y para tratar la diabetes tipo 2
FarmaciaEl Parlamento Europeo pide incluir a la Farmacia en los programas asistenciales y de salud públicaEl Parlamento Europeo ha instado a los Estados miembros a incluir a la Farmacia en los programas asistenciales y de salud pública, tal y como se recoge en el Informe sobre la pandemia de covid-19: ‘Enseñanzas Extraídas y Recomendaciones para el Futuro’, aprobado con 385 votos a favor, 193 en contra y 63 abstenciones, según informó este viernes el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof)
AndalucíaRetirados del mercado dos enjuagues bucales contaminados con una bacteriaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado retirar del mercado dos colutorios bucales de la marca Imark por posible contaminación con una bacteria, tras un estudio realizado por el Centro Andaluz de Farmacovigilancia (CAFV)
CronicidadPSOE, PP y Vox coinciden en crear una "figura de referencia" para atender a los pacientes crónicosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y representantes del PSOE, PP y Vox coincidieron en la necesidad de crear la figura de un experto encargado del seguimiento de las personas con enfermedades crónicas para "mejorar" su atención sanitaria, ya que hoy "tenemos enfermos en peor estado" y en algunos casos existe una "gran brecha" a la hora de entender su patología y tratamiento
Protección de datosQuince centros de investigación se unen al Código de protección de datos en ensayos clínicosUn total de 15 compañías farmacéuticas, centros y grupos de investigación se adhieren al ‘Código de Conducta’ regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos y otras investigaciones clínicas y de farmacovigilancia promovido por Farmaindustria y que acaba de cumplir su primer año de vida
VacunasMiñones asegura que la vacuna de Hipra “es un hito científico y sanitario sin precedentes”El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, valoró este jueves que la vacuna española de Hipra frente a la covid-19 “es un hito científico y sanitario sin precedentes que muestra el compromiso de España con la mejora de la salud de las personas, sin dejar a nadie atrás”, tras conocerse la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy su comercialización
FarmaciasSanidad fomentará la atención sociosanitaria integral en áreas rurales desde las farmaciasLa ministra de Sanidad, Carolina Darias, anunció este viernes la próxima firma de una alianza estratégica entre el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y el Gobierno de España que fomentará la atención sociosanitaria integral de las personas que residen en áreas rurales desde las farmacias comunitarias
Más de 70 organizaciones de pacientes europeas, entre las que se encuentra la española Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), han unido fuerzas junto a Eurordis–Enfermedades Raras Europa y al Foro Europeo de Pacientes (EPF) para instar a los responsables políticos de la UE a proteger una participación sólida y significativa del colectivo en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ya ha presentado formalmente ante el Ministerio de Sanidad sus alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, que actualmente se encuentra en fase de consulta pública para que la sociedad civil pueda presentar sugerencias y propuestas de mejora antes de que sea enviado para su aprobación en el Consejo de Ministros
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este viernes del riesgo de “sobredosificación accidental” con risperidona solución oral en población pediátrica debido a errores en la interpretación de las jeringas o pipetas que acompañan al medicamento
Farmaindustria recordó este lunes que la seguridad del paciente “recorre toda la vida del medicamento”, ya que para alcanzar este objetivo, los pacientes, los profesionales sanitarios y el sistema deben trabajar de forma conjunta para realizar el complejo, y en ocasiones largo proceso del diagnóstico
La industria farmacéutica alcanzó las 174 plantas de producción de medicamentos en 13 comunidades autónomas españolas, de las que 106 son fábricas de fármacos de uso humano, 22 de uso veterinario y 46 productoras de principios activos
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) celebró este miércoles que el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) mejoró la información sobre biosimilares a sus profesionales sanitarios
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) colaboran para el fomento del uso seguro y racional de los medicamentos y la confianza en la Red Reguladora de Medicamentos de la Unión Europea
En el inicio de 2024, la ONG Farmamundi reclamó un alto el fuego permanente en Gaza para poder garantizar la asistencia humanitaria “urgente” de los más de 1,8 millones de gazatíes, “cuyos derechos más esenciales fueron vulnerados”, según publicó la organización este miércoles, cuando también celebró su 30º aniversario
La protección de datos personales en investigación supone un aliciente más para atraer ensayos clínicos, según se puso de manifiesto este miércoles en la jornada ‘El papel de la autorregulación en la protección de datos en investigación clínica y farmacovigilancia’ organizada por Farmaindustria en la Real Academia de Farmacia de Cataluña, en Barcelona
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y representantes del PSOE, PP y Vox coincidieron en la necesidad de crear la figura de un experto encargado del seguimiento de las personas con enfermedades crónicas para "mejorar" su atención sanitaria, ya que hoy "tenemos enfermos en peor estado" y en algunos casos existe una "gran brecha" a la hora de entender su patología y tratamiento
Un total de 15 compañías farmacéuticas, centros y grupos de investigación se adhieren al ‘Código de Conducta’ regulador del tratamiento de datos personales en el ámbito de los ensayos clínicos y otras investigaciones clínicas y de farmacovigilancia promovido por Farmaindustria y que acaba de cumplir su primer año de vida
El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, valoró este jueves que la vacuna española de Hipra frente a la covid-19 “es un hito científico y sanitario sin precedentes que muestra el compromiso de España con la mejora de la salud de las personas, sin dejar a nadie atrás”, tras conocerse la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy su comercialización
