TribunalesAmpliaciónPrisión provisional comunicada y sin fianza para Santos CerdánEl magistrado instructor Leopoldo Puente acordó este lunes la prisión provisional comunicada y sin fianza del exsecretario de Organización del PSOE Santos Cerdán por la comisión de los posibles delitos de integración en organización criminal, cohecho y tráfico de influencias
TribunalesAvancePrisión provisional sin fianza para Santos CerdánEl juez instructor Leopoldo Puente acordó este lunes la prisión provisional comunicada y sin fianza del exsecretario de Organización del PSOE Santos Cerdán por la comisión de los posibles delitos de integración en organización criminal, cohecho y tráfico de influencias
TribunalesCerdán defiende su inocencia y rechaza que haya financiación irregular del PSOEEl exsecretario de Organización del PSOE Santos Cerdán aseguró este lunes ante el instructor del ‘caso Koldo’ en un turno de última palabra que le concedió el magistrado al finalizar su declaración que es completamente inocente, que no se llevó “ni un solo euro” de manera ilegal, y que no hay financiación irregular del PSOE
TribunalesKoldo García se acoge a su derecho de no declarar ante el juez PuenteKoldo García, exasesor del que fuera ministro de Transportes José Luis Ábalos, se acogió este lunes a su derecho a no declarar, después de que el juez instructor le denegara por tercera vez un aplazamiento de su comparecencia
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELAPP, Vox y socios de investidura piden al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno “aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria" para garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible” y que contó con el apoyo de PP y Vox, pero también de Podemos, ERC y otros grupos que, en su día, respaldaron la investidura de Pedro Sánchez como presidente
ELAEl Congreso debate si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
ELAEl Congreso debate mañana si exige al Gobierno "la financiación necesaria" para que la 'ley ELA' sea "efectiva"El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá mañana martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible”
Carrera solidariaLa Policía Nacional organiza la II Carrera Ruta 091 con fines solidariosMadrid acogerá el 19 de octubre la segunda edición de la Carrera Ruta 091 organizada por la Policía Nacional, que recorrerá 10 kilómetros de norte a sur de la capital, y todo el dinero recaudado irá destinado a la Fundación Luzón, dedicada a la lucha contra la ELA
ELASanidad trabaja en crear un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas y definir el ámbito de aplicación de la 'ley ELA'La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
TribunalesLa Fiscalía Anticorrupción investigará la presunta financiación irregular de VoxLa Fiscalía Anticorrupción ha abierto una investigación sobre la presunta financiación irregular de Vox tras haber recibido, el pasado mes de diciembre, una denuncia del PSOE sobre los métodos supuestamente ilegales de recaudación de fondos por la formación de ultraderecha en el extranjero
InvestigaciónFundación “la Caixa” destina más de 25 millones de euros a impulsar la investigación biomédicaLa Fundación “la Caixa” ha seleccionado 29 nuevos proyectos de investigación biomédica de excelencia con gran impacto social dentro de la convocatoria CaixaResearch de Investigación en Salud 2024, dotada con 25,7 millones de euros, para que puedan desarrollarse en centros científicos, hospitales y universidades de España y Portugal
CulturaCultura concede a Javier Moreno Luzón el Premio Nacional de Historia de España por ‘El rey patriota: Alfonso XIII y la nación’El Ministerio de Cultura anunció este viernes la concesión del Premio Nacional de Historia de España al hellinero Javier Moreno Luzón por su obra ‘El rey patriota: Alfonso XIII y la nación’ (Galaxia Gutenberg), de la que el jurado destacó que es “una biografía innovadora” y ensalzó su “contribución sustantiva al conocimiento que rompe con el paradigma de la excepcionalidad de la historia española”
Ley ELAUnzué: “Esta vez, por suerte, ganamos todos, porque en un año habrá otras mil personas diagnosticadas de ELA”El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
El magistrado instructor Leopoldo Puente acordó este lunes la prisión provisional comunicada y sin fianza del exsecretario de Organización del PSOE Santos Cerdán por la comisión de los posibles delitos de integración en organización criminal, cohecho y tráfico de influencias
El magistrado instructor Leopoldo Puente acordó este lunes la prisión provisional comunicada y sin fianza del exsecretario de Organización del PSOE Santos Cerdán por la comisión de los posibles delitos de integración en organización criminal, cohecho y tráfico de influencias
El juez instructor Leopoldo Puente acordó este lunes la prisión provisional comunicada y sin fianza del exsecretario de Organización del PSOE Santos Cerdán por la comisión de los posibles delitos de integración en organización criminal, cohecho y tráfico de influencias
El exministro de Transportes José Luis Ábalos aseguró este lunes al juez del ‘caso Koldo’ que no se reconoce en las grabaciones que recoge el informe de la Unidad Central Operativa (UCO) de la Guardia Civil y llegó a apuntar que podrían estar manipuladas
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
El Consejo General de Poder Judicial (CGPJ) acogió este viernes la XVII edición de los premios anuales del Foro de Justicia y Discapacidad, un evento que reconoció la incansable labor de individuos e instituciones dedicadas a la defensa de los derechos de las personas con discapacidad
El Consejo General de Poder Judicial (CGPJ) acogió este viernes la XVII edición de los premios anuales del Foro de Justicia y Discapacidad, un evento que reconoció la incansable labor de individuos e instituciones dedicadas a la defensa de los derechos de las personas con discapacidad
Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) han denunciado la falta de financiación económica de la ‘ley ELA’, que esta semana ha centrado el debate parlamentario. “¿Cuántos muertos van a tener que llevar a sus espaldas para que se dote económicamente la ley?”, han afirmado
El Congreso de los Diputados aprobó este miércoles casi con unanimidad, 345 votos a favor y uno en contra, una proposición no de ley del PP que reclama al Gobierno hacer efectiva la financiación de la 'ley ELA'
Madrid acogerá el 19 de octubre la segunda edición de la Carrera Ruta 091 organizada por la Policía Nacional, que recorrerá 10 kilómetros de norte a sur de la capital, y todo el dinero recaudado irá destinado a la Fundación Luzón, dedicada a la lucha contra la ELA
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este jueves que, desde su departamento, junto al de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, están desarrollando acciones para aplicar la 'ley ELA', entre las que se incluyen la creación de un registro especifico de enfermedades neurodegenerativas, la definición del ámbito de aplicación de la ley, la mejora de la formación de los sanitarios, incorporando la voz de los pacientes y avanzar en la coordinación sociosanitaria entre administraciones
La Fundación Francisco Luzón asegura que los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han pedido planes de choque con ayudas para los que “no pueden esperar más” hasta que la denominada ley ELA cuente con financiación, lo que depende de la aprobación de nuevos Presupuestos Generales del Estado (PGE)
La Comunidad de Madrid celebra hoy, viernes, la I Reunión Nacional Multidisciplinar sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Hospital público La Paz de la capital
El Head of Brand Strategy&Innovation de Samsung Electronics Iberia, Miguel Ángel Ruiz, destacó la capacidad que tiene la inteligencia artificial (IA) para ayudar a los colectivos vulnerables
La Fundación “la Caixa” ha seleccionado 29 nuevos proyectos de investigación biomédica de excelencia con gran impacto social dentro de la convocatoria CaixaResearch de Investigación en Salud 2024, dotada con 25,7 millones de euros, para que puedan desarrollarse en centros científicos, hospitales y universidades de España y Portugal
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
