DiscapacidadRafael Zapata convierte la fotografía en una herramienta para “parar el tiempo y ver” pese a la sordocegueraEl fotógrafo zaragozano Rafael Zapata, que tiene sordoceguera desde la infancia, asegura que la fotografía le permite “parar el tiempo para ver” y comprender mejor el entorno, una experiencia que comparte en la exposición que puede visitarse hasta el 3 de octubre en el Museo Tiflológico de la ONCE y que invita a reflexionar sobre la percepción, la empatía y la inclusión
CataluñaLa organización juvenil de Junts homenajea en Girona al expresidente Jordi PujolLa Joventud Nacionalista de Catalunya (JNC), organización juvenil de Junts, celebrará este sábado a mediodía en Planoles, Girona, un homenaje al expresidente de la Generalitat catalana Jordi Pujol, justo dos meses después de que la Audiencia Nacional archivara la causa contra él después del examen forense
TerremotosLa Comunidad de Madrid activa la comisión interdepartamental para coordinar las actuaciones de apoyo a VenezuelaLa Comunidad de Madrid ha activado la comisión interdepartamental que coordinará las actuaciones que el Gobierno regional va a desplegar tras los terremotos que asolaron este miércoles varias zonas de Venezuela. En este órgano participan las consejerías de Presidencia, Justicia y Administración Local; Medio Ambiente, Agricultura e Interior, y Familia, Juventud y Asuntos Sociales
CataluñaLa organización juvenil de Junts homenajea mañana en Girona al expresidente Jordi PujolLa Joventud Nacionalista de Catalunya (JNC), organización juvenil de Junts, celebrará mañana a mediodía en Planoles, Girona, un homenaje al expresidente de la Generalitat catalana Jordi Pujol, justo dos meses después de que la Audiencia Nacional archivara la causa contra él después del examen forense
TerremotosFundación Madrina activa un punto de acopio en Madrid para los afectados por el terremoto de VenezuelaFundación Madrina activó este viernes una campaña de recogida de herramientas de desescombro y productos de alimentación maternoinfantil para los afectados por los terremotos de Venezuela, con un punto de acopio que permanecerá abierto durante todo el fin de semana en su sede de la plaza de San Amaro de Madrid y cuyo material será enviado a través de la Diócesis de Caracas
TerremotosLa Conferencia de Religiosos dona 30.000 euros a Cáritas para ayudar a VenezuelaLa Conferencia Española de Religiosos (Confer) informó este viernes de que donará 30.000 euros a través de Cáritas Española "para ayudar a paliar, en la medida de lo posible, las desgracias que asolan al pueblo de Venezuela tras los terremotos ocurridos el jueves 25 de junio"
SanidadLos pacientes protagonizan la campaña de la AECC para humanizar la atención oncológicaPacientes con cáncer protagonizan la nueva campaña de marketing de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ‘Mientras tanto…’, para humanizar la atención oncológica y mostrar cómo es su día a día familiar, laboral o personal mientras siguen pendientes de su diagnóstico o tratamiento
PrestacionesAutismo España pide ampliar la protección de la CUME para adaptarla a las necesidades reales de las familiasAutismo España presentó este jueves sus aportaciones al proyecto de real decreto que desarrolla la prestación económica por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME) y reclamó una regulación que responda a las necesidades reales de las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias, “evitando cualquier retroceso en derechos ya consolidados”
Terremotos VenezuelaSave the Children evalúa las necesidades más urgentes tras el terremoto en Venezuela para responder a la emergenciaSave the Children informó de que los equipos de rescate se están apresurando para encontrar a las personas que quedaron atrapadas entre los escombros de edificios colapsados después de que dos fuertes terremotos sacudieran el oeste de Caracas en Venezuela y señaló que desde la organización trabajan con socios en las áreas afectadas, evaluando las necesidades más urgentes mientras se prepara para dar respuesta a la emergenci
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
Enfermedades rarasEl idioma limita el acceso de menores con enfermedades raras a ensayos clínicos internacionalesHablar una lengua distinta a la del país donde se realiza un ensayo clínico puede convertirse en una barrera injustificada para niños, niñas y jóvenes con enfermedades raras, que a menudo dependen de estudios internacionales para acceder a nuevas opciones terapéuticas
Cáncer infantilAbiertas las inscripciones de la IV Carrera CRIS Contra el Cáncer, ‘Si corres, curas’La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
InfanciaLa OMS urge a reforzar el cribado neonatal para reducir discapacidades evitables en la infanciaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
Día ELALos casos de ELA aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 añosLos casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
EPOCEl infradiagnóstico de la EPOC y sus diferencias sociales son los principales retos a combatir en esta enfermedadLos neumólogos y agentes implicados en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) coinciden en que es importante luchar contra las diferencias sociales, el infradiagnóstico y la invisibilidad de esta patología que por su alta mortalidad y número de pacientes se ha convertido en una “urgencia social” con implicaciones en las áreas sanitaria, económica, laboral, familiar y emocional de los afectados
PremiosLa reina Sofía preside la entrega de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de investigación en nefrologíaLa reina Sofía presidió este jueves la entrega de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de Investigación en Nefrología, el mayor reconocimiento a la investigación renal en España, otorgado por la Fundación Renal Española, y entregó al alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, dos galardones extraordinarios a la solidaridad renal concedidos a la Empresa Municipal de Transportes de Madrid y a Madrid Salud por la contribución de ambas entidades a la sensibilización y prevención de la enfermedad renal entre los madrileños
PrestaciónAutismo España celebra que el futuro decreto de la CUME incluya expresamente el autismoLa Confederación Autismo España celebró este jueves la inclusión expresa del trastorno del espectro del autismo (TEA) en el proyecto de real decreto que modifica la regulación de la prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME), al considerar que “da respuesta a una reivindicación histórica de cientos de familias”
EPOCLa EPOC es "una urgencia social" que “golpea más fuerte donde hay menos recursos”Especialistas en patologías respiratorias aseguran que la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es “una urgencia social” -además de un problema sanitario, laboral, familiar y emocional- y destacan que “golpea más fuerte donde hay menos recursos” porque su prevalencia es mayor en niveles socioeconómicos más vulnerables
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
El fotógrafo zaragozano Rafael Zapata, que tiene sordoceguera desde la infancia, asegura que la fotografía le permite “parar el tiempo para ver” y comprender mejor el entorno, una experiencia que comparte en la exposición que puede visitarse hasta el 3 de octubre en el Museo Tiflológico de la ONCE y que invita a reflexionar sobre la percepción, la empatía y la inclusión
La Joventud Nacionalista de Catalunya (JNC), organización juvenil de Junts, celebrará este sábado a mediodía en Planoles, Girona, un homenaje al expresidente de la Generalitat catalana Jordi Pujol, justo dos meses después de que la Audiencia Nacional archivara la causa contra él después del examen forense
Pacientes con cáncer protagonizan la nueva campaña de marketing de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) ‘Mientras tanto…’, para humanizar la atención oncológica y mostrar cómo es su día a día familiar, laboral o personal mientras siguen pendientes de su diagnóstico o tratamiento
Autismo España presentó este jueves sus aportaciones al proyecto de real decreto que desarrolla la prestación económica por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME) y reclamó una regulación que responda a las necesidades reales de las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias, “evitando cualquier retroceso en derechos ya consolidados”
Una prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
Hablar una lengua distinta a la del país donde se realiza un ensayo clínico puede convertirse en una barrera injustificada para niños, niñas y jóvenes con enfermedades raras, que a menudo dependen de estudios internacionales para acceder a nuevas opciones terapéuticas
Xènia Cid publicará el próximo 1 de julio ‘A vivir lo aprendí de ti’, un libro en el que relata el proceso de reconstrucción personal y familiar tras la muerte de su hijo Arnau, quien falleció a los nueve años por anemia de Fanconi, una enfermedad rara
La Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
La periodista y escritora Nuria Coronado Sopeña estrena el documental 'Ser mujer no es un sentimiento', al que se refiere como "el primer trabajo en España que muestra la realidad que los intereses políticos, económicos y mediáticos no quieren contar
Los casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología
Los neumólogos y agentes implicados en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) coinciden en que es importante luchar contra las diferencias sociales, el infradiagnóstico y la invisibilidad de esta patología que por su alta mortalidad y número de pacientes se ha convertido en una “urgencia social” con implicaciones en las áreas sanitaria, económica, laboral, familiar y emocional de los afectados
La reina Sofía presidió este jueves la entrega de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de Investigación en Nefrología, el mayor reconocimiento a la investigación renal en España, otorgado por la Fundación Renal Española, y entregó al alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, dos galardones extraordinarios a la solidaridad renal concedidos a la Empresa Municipal de Transportes de Madrid y a Madrid Salud por la contribución de ambas entidades a la sensibilización y prevención de la enfermedad renal entre los madrileños
La Confederación Autismo España celebró este jueves la inclusión expresa del trastorno del espectro del autismo (TEA) en el proyecto de real decreto que modifica la regulación de la prestación por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad grave (CUME), al considerar que “da respuesta a una reivindicación histórica de cientos de familias”
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) entregó este miércoles los Premios POP al Ministerio de Sanidad y al departamento de Salud del Gobierno vasco, además de a otras iniciativas pioneras, por impulsar la participación de los pacientes en el sistema sanitario
El presidente del Gobierno de Aragón, Jorge Azcón, rubricó este martes en el Fórum Europa su compromiso a “aprovechar el crecimiento económico” para que su comunidad autónoma “deje de ser un infierno fiscal” y se beneficie de “la mayor” rebaja de impuestos de la historia del territorio
Especialistas en patologías respiratorias aseguran que la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es “una urgencia social” -además de un problema sanitario, laboral, familiar y emocional- y destacan que “golpea más fuerte donde hay menos recursos” porque su prevalencia es mayor en niveles socioeconómicos más vulnerables
La investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
