Salud globalLa OMS pide abordar conjuntamente la obesidad y la salud mental de niños y adolescentesLa Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles sus primeras directrices mundiales para la atención de la obesidad infantil y adolescente, una enfermedad crónica que afecta ya a 170 millones de menores y cuya prevalencia se ha cuadruplicado en las últimas tres décadas. El organismo reclama abordar conjuntamente la obesidad y la salud mental porque problemas como la ansiedad, la depresión o la baja autoestima pueden contribuir a hábitos poco saludables y al sedentarismo
Retinosis pigmentariaDescubren una nueva causa genética de ceguera hereditaria ligada a una rara enfermedad metabólicaUn equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
CienciaLos animales podrían haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de la evidencia fósilUna nueva investigación señala que los animales pudieron haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de lo que indica su primera aparición en el registro fósil, lo que cuestiona supuestos clave que los científicos han utilizado para datar los orígenes de la vida animal
PediatríaUn estudio alemán identifica factores que podrían mejorar el diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva infantilUn equipo médico alemán especializado en audición identificó diferencias clínicas relevantes entre los distintos tipos de pérdida auditiva asimétrica en niños, un hallazgo que podría contribuir a mejorar el diagnóstico precoz y la caracterización de la discapacidad auditiva infantil, así como contribuir a la mejora del diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva pediátrica
ArtritisEl diagnóstico precoz y nuevas terapias mejoran el control de la artrosis reumatoide hacia su remisiónLa detección precoz, los biomarcadores y las nuevas terapias permiten mejorar el control de la artrosis reumatoide y acercarse a la remisión de una enfermedad que afecta a 400.000 personas en España, según se puso de manifiesto este viernes en Barcelona en un simposio de la Sociedad Española de Reumatología (SER)
PremiosJulián Barnes, Christina Koch, Trimothy Garton Ash y Patti Smith pronunciarán los discursos en la entrega de los Princesa de Asturias 2026La Fundación Princesa de Asturias anunció este miércoles que el escritor Julián Barnes, Premio Princesa de Asturias de las Letras; la astronauta Christina Koch, Premio Princesa de Asturias de la Concordia; el profesor Timothy Garton Ash, Premio Princesa de Asturias de Ciencias Sociales, y la cantante y escritora Patti Smith, Premio Princesa de Asturias de las Artes, serán los premiados encargados de pronunciar un discurso en la cuadragésima sexta edición de los galardones
Enfermedades rarasGenética e inteligencia artificial resuelven el misterio de un raro trastorno infantilInvestigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
Día Mundial del CorazónCiencia destinó cerca de 444 millones a investigación cardiovascular desde 2018En vísperas del Día Mundial del Corazón, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades destacó este lunes que el Gobierno ha realizado una inversión cercana a los 444 millones de euros para impulsar proyectos de investigación e innovación en enfermedades cardiovasculares en las últimas dos legislaturas
CienciaLa Universidad CEU San Pablo se suma a la Noche Europea de los Investigadores con 24 actividadesLa Universidad CEU San Pablo se suma este viernes y mañana sábado a la Noche Europea de los Investigadores de Madrid 2026 con un programa de 24 actividades de divulgación científica dirigidas a distintos públicos e impulsadas por investigadores de sus cinco facultades y la Escuela Politécnica Superior
Día AtaxiaEntre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
Neurona motoraUn estudio dotado con 26 millones de dólares busca detectar la ELA antes de que aparezcan los síntomasUn consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
Resistencias antimicrobianasIdentifican un compuesto natural capaz de combatir cepas resistentes de tuberculosisUn equipo internacional ha identificado un compuesto natural producido por bacterias del suelo que podría abrir una nueva vía para combatir la tuberculosis resistente a los medicamentos. La sustancia, denominada corramicina, ha demostrado actividad frente a distintas cepas de 'Mycobacterium tuberculosis', incluidas algunas resistentes a los antibióticos de uso habitual, según un estudio publicado en la revista científica A'dvanced Science'
Día AtaxiaEntre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) ha asegurado que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
MenoresMás de dos horas diarias con pantallas duplica el riesgo de tener un TDAH en la infanciaLos niños que pasan dos o más horas al día frente a pantallas presentan un riesgo de 2,16 veces mayor de cumplir los criterios de cribado de un posible trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) que aquellos que pasan menos de una hora diaria
OncologíaEl CNIO reúne a expertos para buscar respuestas al aumento del cáncer en menores de 50 añosEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) celebrará este jueves en CaixaForum Madrid la jornada divulgativa '¿Más cáncer en jóvenes? Qué sabemos y qué queda por descubrir', coincidiendo con el Día Mundial de la Investigación del Cáncer. El objetivo es arrojar luz sobre la evidencia de que están aumentando los casos de cáncer entre personas menores de 50 años
Medio ambienteLos murciélagos surgieron en Europa hace 65 millones de añosEl origen de los murciélagos se remota a hace unos 65 millones de años en Europa, desde donde se extendieron por todo el mundo, y la ecolocalización y el vuelo aparecieron en los albores de su evolución
InvestigaciónEl Código de Conducta de Protección de Datos es clave para la competitividad en investigación biomédicaEl Código de Conducta de Protección de Datos es otro factor clave para la competitividad en investigación biomédica en España, según se puso de manifiesto en una jornada de análisis, balance y retos sobre esta herramienta de autorregulación, celebrada este miércoles en Madrid y organizada por Farmaindustria
InvestigaciónIdentifican una vía para proteger las células de la retina en enfermedades hereditarias que causan cegueraUn equipo internacional de investigadores ha identificado un mecanismo que permite proteger las células de la retina frente a la degeneración provocada por diversas enfermedades hereditarias que causan pérdida progresiva de visión y ceguera. El hallazgo, recién dado a conocer, abre una nueva vía terapéutica para preservar los fotorreceptores, las células encargadas de captar la luz en la retina
CienciaLa Universidad CEU San Pablo se suma a la Noche Europea de los Investigadores con 24 actividadesLa Universidad CEU San Pablo se suma los días 25 y 26 septiembre a la Noche Europea de los Investigadores de Madrid 2026 con un programa de 24 actividades de divulgación científica dirigidas a distintos públicos e impulsadas por investigadores de sus cinco facultades y la Escuela Politécnica Superior
Las nuevas presentaciones de 50 mg (dosis de carga) y 28 mg (dosis de mantenimiento) de Spinraza (nusinersén) ya están disponibles en España, tras haber sido incluidas en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles sus primeras directrices mundiales para la atención de la obesidad infantil y adolescente, una enfermedad crónica que afecta ya a 170 millones de menores y cuya prevalencia se ha cuadruplicado en las últimas tres décadas. El organismo reclama abordar conjuntamente la obesidad y la salud mental porque problemas como la ansiedad, la depresión o la baja autoestima pueden contribuir a hábitos poco saludables y al sedentarismo
Un equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
Los análisis de ADN de restos antiguos han revelado una especie bovina extinta hasta ahora desconocida que habitó el sur de Siberia durante e incluso antes de la última Edad de Hielo
Una nueva investigación señala que los animales pudieron haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de lo que indica su primera aparición en el registro fósil, lo que cuestiona supuestos clave que los científicos han utilizado para datar los orígenes de la vida animal
Un equipo médico alemán especializado en audición identificó diferencias clínicas relevantes entre los distintos tipos de pérdida auditiva asimétrica en niños, un hallazgo que podría contribuir a mejorar el diagnóstico precoz y la caracterización de la discapacidad auditiva infantil, así como contribuir a la mejora del diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva pediátrica
La detección precoz, los biomarcadores y las nuevas terapias permiten mejorar el control de la artrosis reumatoide y acercarse a la remisión de una enfermedad que afecta a 400.000 personas en España, según se puso de manifiesto este viernes en Barcelona en un simposio de la Sociedad Española de Reumatología (SER)
La Fundación Princesa de Asturias anunció este miércoles que el escritor Julián Barnes, Premio Princesa de Asturias de las Letras; la astronauta Christina Koch, Premio Princesa de Asturias de la Concordia; el profesor Timothy Garton Ash, Premio Princesa de Asturias de Ciencias Sociales, y la cantante y escritora Patti Smith, Premio Princesa de Asturias de las Artes, serán los premiados encargados de pronunciar un discurso en la cuadragésima sexta edición de los galardones
Investigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
En vísperas del Día Mundial del Corazón, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades destacó este lunes que el Gobierno ha realizado una inversión cercana a los 444 millones de euros para impulsar proyectos de investigación e innovación en enfermedades cardiovasculares en las últimas dos legislaturas
El fallo de implantación repetido y el aborto espontáneo recurrente se encuentran entre las situaciones clínicas más complejas de la medicina reproductiva. No responden a una causa única ni a un protocolo de estudio uniforme
La Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
Un consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha asegurado que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
Los niños que pasan dos o más horas al día frente a pantallas presentan un riesgo de 2,16 veces mayor de cumplir los criterios de cribado de un posible trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) que aquellos que pasan menos de una hora diaria
La familia de Elena, una niña granadina de 9 años afectada por una enfermedad neurodegenerativa ultrarrara causada por una alteración en el gen Irf2bpl, ha iniciado una nueva campaña de recaudación destinada a financiar las fases finales de un ensayo clínico que podría abrir nuevas vías terapéuticas para esta patología y devolver la movilidad y el habla a la niña
El origen de los murciélagos se remota a hace unos 65 millones de años en Europa, desde donde se extendieron por todo el mundo, y la ecolocalización y el vuelo aparecieron en los albores de su evolución
El Código de Conducta de Protección de Datos es otro factor clave para la competitividad en investigación biomédica en España, según se puso de manifiesto en una jornada de análisis, balance y retos sobre esta herramienta de autorregulación, celebrada este miércoles en Madrid y organizada por Farmaindustria
Un equipo internacional de investigadores ha identificado un mecanismo que permite proteger las células de la retina frente a la degeneración provocada por diversas enfermedades hereditarias que causan pérdida progresiva de visión y ceguera. El hallazgo, recién dado a conocer, abre una nueva vía terapéutica para preservar los fotorreceptores, las células encargadas de captar la luz en la retina
La Universidad CEU San Pablo se suma los días 25 y 26 septiembre a la Noche Europea de los Investigadores de Madrid 2026 con un programa de 24 actividades de divulgación científica dirigidas a distintos públicos e impulsadas por investigadores de sus cinco facultades y la Escuela Politécnica Superior
