ÉbolaLa OMS busca acelerar “en meses, no en años” los primeros tratamientos contra el BundibugyoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este jueves el inicio del reclutamiento de pacientes en un ensayo clínico internacional que busca acelerar “en meses, no en años” la identificación de los primeros tratamientos eficaces contra la enfermedad por el linaje Bundibugyo, una variante del ébola para la que actualmente no existe ningún tratamiento aprobado
TerremotosFundación Madrina lanza ‘Madrina Rescue-Sirhe’, un servicio de atención humanitaria 24 horas para las víctimas de VenezuelaFundación Madrina puso en marcha la iniciativa ‘Madrina Rescue-Sirhe’ (Sistema Integrado de Respuesta Humanitaria de Emergencia), un servicio de atención humanitaria especializado en madres, niños y familias vulnerables que prestará asistencia médica, psicológica y social las 24 horas del día para atender a las víctimas de la emergencia humanitaria en Venezuela tras los terremotos sufridos en el país sidamericano
PremiosConvocados los Premios Jesús Galán para reconocer la trayectoria académica de huérfanos de médicosLa Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (Fpsomc) ha convocado una nueva edición de los Premios Jesús Galán, correspondientes al curso académico 2024-2025, con el objetivo de reconocer el esfuerzo, la dedicación y el rendimiento académico de los huérfanos y huérfanas de médicos socios protectores de la Fundación
DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
EmpresasEl Mes de la Fertilidad concluye constatando que la maternidad se acerca cada vez más a los 40 añosCon el final del Mes de la Fertilidad, los especialistas vuelven a poner el foco en uno de los principales retos de la salud reproductiva: el progresivo retraso de la maternidad. En España, cada vez son más las mujeres que inician su proyecto reproductivo en edades próximas a los 40 años, una realidad que refleja la transformación de los modelos familiares y la necesidad de reforzar la educación en fertilidad
DiscapacidadMañana un diálogo de Servimedia explica cómo es vivir con artrogriposisLa agencia de noticias Servimedia celebrará mañana lunes a las 11.00 horas el diálogo 'Vivir con Artrogriposis: historias, retos y derechos' para dar a conocer la realidad que viven las personas y familias con esta patología
Cáncer infantilAbiertas las inscripciones de la IV Carrera CRIS Contra el Cáncer, ‘Si corres, curas’La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
TerremotosLa Comunidad de Madrid activa la comisión interdepartamental para coordinar las actuaciones de apoyo a VenezuelaLa Comunidad de Madrid ha activado la comisión interdepartamental que coordinará las actuaciones que el Gobierno regional va a desplegar tras los terremotos que asolaron este miércoles varias zonas de Venezuela. En este órgano participan las consejerías de Presidencia, Justicia y Administración Local; Medio Ambiente, Agricultura e Interior, y Familia, Juventud y Asuntos Sociales
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
Cáncer infantilAbiertas las inscripciones de la IV Carrera CRIS Contra el Cáncer, ‘Si corres, curas’La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
DiscapacidadServimedia acoge un diálogo para descubrir cómo es vivir con artrogriposisLa agencia de noticias Servimedia celebrará el lunes 29 de junio a las 11.00 horas el diálogo 'Vivir con Artrogriposis: historias, retos y derechos' para dar a conocer la realidad que viven las personas y familias con esta patología
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
ELAUn implante cerebral permite a un paciente con ELA comunicarse y trabajar desde casa durante casi dos añosUn estudio recién publicado en la revista 'Nature Medicine' describió cómo una interfaz cerebro-ordenador permitió a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Casey Harrell, comunicarse, trabajar e interactuar con plataformas digitales desde su domicilio durante casi dos años, sin apoyo constante ni de investigadores ni de cuidadores
EPOCPP y PSOE coinciden “sin fisuras” en luchar contra el tabaquismo entre los jóvenesPP y PSOE coinciden “sin fisuras” en la necesidad de luchar contra el tabaquismo, sobre todo entre los más jóvenes, al ser uno de los principales factores de riesgo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), que debe entenderse como una "cuestión global" y "una urgencia social"
ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
Día ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
EPOCEl infradiagnóstico de la EPOC y sus diferencias sociales son los principales retos a combatir en esta enfermedadLos neumólogos y agentes implicados en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) coinciden en que es importante luchar contra las diferencias sociales, el infradiagnóstico y la invisibilidad de esta patología que por su alta mortalidad y número de pacientes se ha convertido en una “urgencia social” con implicaciones en las áreas sanitaria, económica, laboral, familiar y emocional de los afectados
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre