Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
AlimentaciónLas dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien supervisadasLa Asociación Española de Pediatría (AEP) advirtió este viernes que las dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien planificadas o supervisadas para evitar déficits nutricionales, según se puso de manifiesto en el 72º Congreso de la AEP que se celebra estos días en San Sebastián
MunicipiosLa FEMP y la plataforma Control Z se unen para proteger a los menores de la hiperconexión digitalLa Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) y la plataforma Control Z suscribieron este miércoles en Madrid un convenio de colaboración para proteger a los menores de la hiperconexión digital. A través de este acuerdo, ambas entidades se comprometen a difundir los perjuicios en la salud física y mental que produce el abuso y el uso precoz e inadecuado de los dispositivos digitales
EmpresasRuber Internacional Centro Médico Habana refuerza su equipo de Pediatría para ofrecer una atención integralRuber Internacional Centro Médico Habana informó de de que ha reforzado su modelo de atención infantil con la incorporación de un equipo de profesionales del Centro Creciendo Madrid, cuya fundadora y directora es la doctora Lucía Galán Bertrand, que ofrecerán un proyecto multidisciplinar "de referencia en salud infantil, adolescencia, neurodesarrollo y acompañamiento familiar, con una atención humanizada y basada en la evidencia científica"
EducaciónUn proyecto acerca la IA a niños con necesidades educativas especialesUn grupo de estudiantes de la Fundación Querer ha culminado el programa de aprendizaje en inteligencia artificial Menudos Techies para Educación Especial y ha recibido sus diplomas acreditativos tras meses de trabajo y descubrimiento. A partir de la propuesta original de Menudos Techies, diseñada por Fundación hiberus para alumnado neurotípico, ambas entidades han adaptado sus contenidos a niños con trastornos del neurodesarrollo
DiscapacidadLa edad media de los solicitantes de discapacidad envejece y se sitúa en los 55 añosLa discapacidad reconocida en España está envejeciendo, con una edad media que se sitúa en los 55 años y con “importantes diferencias territoriales”, según desvela el ‘Estudio exploratorio de la prevalencia y características de la discapacidad en España. Informe de resultados’, presentado por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, en el seno de la Comisión Estatal de Coordinación y Seguimiento de la Valoración del Grado de Discapacidad
InnovaciónUna empresa participada por el CDTI utiliza la IA para convertir el llanto del bebé en información clínicaLa compañía Zoundream, que cuenta con capital inyectado por el Ministerio de Ciencia a través del Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI) emplea inteligencia artificial (IA) y tecnología avanzada de reconocimiento de voz para analizar el llanto de los recién nacidos, con el fin de ayudar a monitorizar sus necesidades y su estado físico, apoyar la detección temprana de posibles patologías y buscar señales vinculadas a trastornos del neurodesarrollo a partir de biomarcadores acústicos
NeurocienciaLa Universidad de Barcelona identifica "una vía clave del cerebro que sostiene la memoria de trabajo"Investigadores de la Universidad de Barcelona (UB) comunicaron este lunes que "han descifrado un mecanismo molecular esencial para el correcto funcionamiento de la memoria de trabajo, una capacidad cognitiva imprescindible para retener y actualizar información de forma temporal". Este estudio pionero ayuda a comprender mejor cómo el cerebro almacena y actualiza rápidamente la información que recibe
DiscapacidadEl PP pregunta al Gobierno por las medidas para promover la inclusión deportiva de personas con TEA y síndrome de DownEl Grupo Parlamentario Popular en el Congreso ha registrado una batería de preguntas dirigidas al Gobierno sobre qué medidas ha desarrollado el Ministerio de Educación, Formación Profesional y Deportes para "fomentar la inclusión deportiva de las personas con discapacidad", en particular de quienes tienen trastorno del espectro autista (TEA) o síndrome de Down
Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Los neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
La investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
La Fundación Bidafarma ha celebrado en Madrid la novena edición de sus Premios de Innovación Social, unos galardones que reconocen el trabajo de entidades y organizaciones que, desde distintos ámbitos, contribuyen a mejorar la salud, la inclusión social y la calidad de vida de las personas
El fundador de la empresa estadounidense MindMuscle, Vitali Karpeichyk, diagnosticado de autismo y TDAH en la infancia, defiende que estos menores “necesitan que alguien les escuche” y propone acercar las terapias de 'neurofeedback' a los hogares mediante inteligencia artificial y videojuegos interactivos adaptados a cada niño
La Asociación Española de Pediatría (AEP) advirtió este viernes que las dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien planificadas o supervisadas para evitar déficits nutricionales, según se puso de manifiesto en el 72º Congreso de la AEP que se celebra estos días en San Sebastián
La Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) y la plataforma Control Z suscribieron este miércoles en Madrid un convenio de colaboración para proteger a los menores de la hiperconexión digital. A través de este acuerdo, ambas entidades se comprometen a difundir los perjuicios en la salud física y mental que produce el abuso y el uso precoz e inadecuado de los dispositivos digitales
Ruber Internacional Centro Médico Habana informó de de que ha reforzado su modelo de atención infantil con la incorporación de un equipo de profesionales del Centro Creciendo Madrid, cuya fundadora y directora es la doctora Lucía Galán Bertrand, que ofrecerán un proyecto multidisciplinar "de referencia en salud infantil, adolescencia, neurodesarrollo y acompañamiento familiar, con una atención humanizada y basada en la evidencia científica"
Un grupo de estudiantes de la Fundación Querer ha culminado el programa de aprendizaje en inteligencia artificial Menudos Techies para Educación Especial y ha recibido sus diplomas acreditativos tras meses de trabajo y descubrimiento. A partir de la propuesta original de Menudos Techies, diseñada por Fundación hiberus para alumnado neurotípico, ambas entidades han adaptado sus contenidos a niños con trastornos del neurodesarrollo
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha celebrado una jornada dedicada a analizar el impacto de los plásticos y de los contaminantes químicos presentes en el entorno cotidiano sobre la salud humana de la mano del doctor Nicolás Olea, catedrático de la Universidad de Granada y uno de los referentes internacionales en el estudio de los disruptores endocrinos y la relación entre medioambiente y enfermedad
La discapacidad reconocida en España está envejeciendo, con una edad media que se sitúa en los 55 años y con “importantes diferencias territoriales”, según desvela el ‘Estudio exploratorio de la prevalencia y características de la discapacidad en España. Informe de resultados’, presentado por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, en el seno de la Comisión Estatal de Coordinación y Seguimiento de la Valoración del Grado de Discapacidad
La compañía Zoundream, que cuenta con capital inyectado por el Ministerio de Ciencia a través del Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI) emplea inteligencia artificial (IA) y tecnología avanzada de reconocimiento de voz para analizar el llanto de los recién nacidos, con el fin de ayudar a monitorizar sus necesidades y su estado físico, apoyar la detección temprana de posibles patologías y buscar señales vinculadas a trastornos del neurodesarrollo a partir de biomarcadores acústicos
Un nuevo estudio demuestra que los genes asociados con el riesgo de autismo son, en gran medida, los mismos en personas de diferentes ascendencias étnicas
La Fundación Madrina alertó este jueves de la “desprotección absoluta” que sufren las madres cuidadoras de menores con trastorno del espectro autista (TEA) y reclamó “medidas urgentes” en materia de empleo, vivienda y acceso a recursos terapéuticos
El Día Mundial del Autismo, que se celebra el 2 de abril, es el motivo del cupón de la ONCE de este lunes, cuando un total de cinco millones de boletos difundirán esta celebración por toda España bajo el lema ‘No hay dos personas con autismo iguales. Conócenos y apóyanos’
El Día Mundial del Autismo, que se celebra el 2 de abril, es el motivo del cupón de la ONCE del próximo lunes, 30 de marzo, cuando un total de cinco millones de boletos difundirán esta celebración por toda España bajo el lema ‘No hay dos personas con autismo iguales. Conócenos y apóyanos’
Investigadores de la Universidad de Barcelona (UB) comunicaron este lunes que "han descifrado un mecanismo molecular esencial para el correcto funcionamiento de la memoria de trabajo, una capacidad cognitiva imprescindible para retener y actualizar información de forma temporal". Este estudio pionero ayuda a comprender mejor cómo el cerebro almacena y actualiza rápidamente la información que recibe
El Grupo Parlamentario Popular en el Congreso ha registrado una batería de preguntas dirigidas al Gobierno sobre qué medidas ha desarrollado el Ministerio de Educación, Formación Profesional y Deportes para "fomentar la inclusión deportiva de las personas con discapacidad", en particular de quienes tienen trastorno del espectro autista (TEA) o síndrome de Down
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
La gran mayoría de los españoles -concretamente, el 95%- piensa que los gatos pueden ser un ‘refugio emocional’ en situaciones difíciles
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
