DiscapacidadCocemfe reclama una sanidad "plenamente accesible" para las personas con discapacidadEl presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), Anxo Queiruga, reclamó este miércoles una sanidad "plenamente accesible" para las personas con discapacidad y una mayor coordinación entre los ámbitos sanitario y social, durante la II Jornada de Salud, Bienestar y Discapacidad para analizar los retos de las personas con discapacidad física y orgánica en el ejercicio de su derecho a la salud
DiscapacidadUn exoesqueleto permite a niños con discapacidad motora descubrir su entorno desde otra perspectivaEl exoesqueleto Explorer, la tecnología pediátrica de Marsi Bionics, facilita que niños y niñas con discapacidad motora puedan descubrir su entorno desde otra perspectiva y participar en actividades cotidianas, una experiencia que puede estimular su iniciativa de movimiento y ampliar sus oportunidades de interacción
AccesibilidadEl exoesqueleto pediátrico ‘Explorer MB’ podrá utilizarse fuera del ámbito clínico tras obtener el marcado CEEl exoesqueleto pediátrico de uso personal ‘Explorer MB’, diseñado por Marsi Bionics para facilitar la movilidad y autonomía de menores con discapacidad motora, ha obtenido el marcado CE como “producto sanitario”, un paso que permitirá comenzar su comercialización en España y ampliar su uso a espacios de la vida cotidiana como el domicilio, el colegio, el parque o las actividades de ocio
SanidadEl Cermi plantea a Sanidad reforzar la dimensión social en la dispensación de la prestación ortoprotésicaEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) plantea al Ministerio de Sanidad una serie de propuestas para reforzar la dimensión social de la prestación ortoprotésica, en el marco del trámite de audiencia pública abierto sobre el proyecto de modificación de la orden que regula esta prestación del Sistema Nacional de Salud
SaludImpulsa Igualdad denuncia la brecha territorial en el acceso a ortoprótesis y exige una respuesta común del SNSImpulsa Igualdad denunció este jueves las “desigualdades territoriales” existentes en el acceso a productos ortoprotésicos dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y advirtió de que las reformas normativas aprobadas en los últimos años “no se están traduciendo en un acceso real y homogéneo” para las personas con discapacidad física y orgánica
Elecciones AndalucíaEl PSOE propone mejorar la financiación de la atención a la discapacidad y planes inclusivosLa candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
TalidomidaEl Congreso pide mejorar la atención a las víctimas de la talidomida entre críticas por "la falta de indemnizaciones efectivas"El Congreso de los Diputados aprobó este jueves una proposición no de ley (PNL) del Grupo Parlamentario Socialista para reforzar el apoyo a las personas afectadas por la talidomida, en un debate marcado por el respaldo de todos los grupos y por las duras críticas del Partido Popular, que reprochó la "falta de indemnizaciones efectivas" y acusó al Gobierno de acumular “años de anuncios, estudios y promesas sin resultados reales”
DiscapacidadEl PP pregunta al Gobierno por las medidas para promover la inclusión deportiva de personas con TEA y síndrome de DownEl Grupo Parlamentario Popular en el Congreso ha registrado una batería de preguntas dirigidas al Gobierno sobre qué medidas ha desarrollado el Ministerio de Educación, Formación Profesional y Deportes para "fomentar la inclusión deportiva de las personas con discapacidad", en particular de quienes tienen trastorno del espectro autista (TEA) o síndrome de Down
DiscapacidadCocemfe pide que la futura ley de organizaciones de pacientes garantice una participación real e inclusivaLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) reclamó este viernes que la futura ley de organizaciones de pacientes garantice “una participación real, inclusiva y accesible” de las entidades que representan a personas con discapacidad física y orgánica en las políticas sanitarias
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
OrtoprótesisFamma plantea que la venta de productos ortoprotésicos la realicen profesionales con formación y conocimientos técnicosEl presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Famma-Cocemfe) de la Comunidad de Madrid, Javier Font, solicitó este miércoles abrir un debate sobre el mercado de los productos ortoprotésicos con el objetivo de que su venta sea realizada por profesionales con la formación y los conocimientos técnicos necesarios
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pide hoy en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pedirá en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
DiscapacidadFiapas reivindica que el derecho a oír es imprescindible para el pleno ejercicio de derechos de las personas con sorderaLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) manifestó este martes que garantizar el derecho a oír, desde la prevención y la detección temprana de la sordera hasta el acceso a ayudas auditivas y tecnologías de apoyo, resulta clave para la salud, la educación, la inclusión y el pleno ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad auditiva
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó este viernes el proyecto de orden que amplía el programa de cribado poblacional de cáncer de mama a las mujeres de entre 45 y 74 años, así como la actualización de la prestación ortoprotésica
El presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), Anxo Queiruga, reclamó este miércoles una sanidad "plenamente accesible" para las personas con discapacidad y una mayor coordinación entre los ámbitos sanitario y social, durante la II Jornada de Salud, Bienestar y Discapacidad para analizar los retos de las personas con discapacidad física y orgánica en el ejercicio de su derecho a la salud
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) analizará los obstáculos que afrontan las personas con discapacidad para ejercer su derecho a la salud en la II Jornada de Salud, Bienestar y Discapacidad, que se celebrará este miércoles en Madrid
El exoesqueleto Explorer, la tecnología pediátrica de Marsi Bionics, facilita que niños y niñas con discapacidad motora puedan descubrir su entorno desde otra perspectiva y participar en actividades cotidianas, una experiencia que puede estimular su iniciativa de movimiento y ampliar sus oportunidades de interacción
El IV Barómetro Social del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), elaborado con la información facilitada por 49 Colegios Oficiales de Farmacéuticos, recoge 463 iniciativas alineadas con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), un 6,4% más que las registradas en la edición anterior
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) analizará los obstáculos que afrontan las personas con discapacidad para ejercer su derecho a la salud en la II Jornada de Salud, Bienestar y Discapacidad, que se celebrará este miércoles en Madrid
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) analizará los obstáculos que afrontan las personas con discapacidad para ejercer su derecho a la salud en la II Jornada de Salud, Bienestar y Discapacidad, que se celebrará este miércoles en Madrid
El IV Barómetro Social del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof), elaborado con la información facilitada por 49 Colegios Oficiales de Farmacéuticos, recoge 463 iniciativas alineadas con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), un 6,4% más que las registradas en la edición anterior
Impulsa Igualdad puso en marcha este martes el Observatorio Estatal de la Prestación Ortoprotésica para analizar la equidad en el acceso a prótesis, ortesis, sillas de ruedas y otros productos de apoyo y detectar las diferencias territoriales que puedan existir en esta prestación
El exoesqueleto pediátrico de uso personal ‘Explorer MB’, diseñado por Marsi Bionics para facilitar la movilidad y autonomía de menores con discapacidad motora, ha obtenido el marcado CE como “producto sanitario”, un paso que permitirá comenzar su comercialización en España y ampliar su uso a espacios de la vida cotidiana como el domicilio, el colegio, el parque o las actividades de ocio
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) plantea al Ministerio de Sanidad una serie de propuestas para reforzar la dimensión social de la prestación ortoprotésica, en el marco del trámite de audiencia pública abierto sobre el proyecto de modificación de la orden que regula esta prestación del Sistema Nacional de Salud
Un 67% de los pacientes y un 66,4% de las personas cuidadoras participantes en las ‘Escuelas Rurales de Salud a pacientes mayores vulnerables’, esto es dos de cada tres, afirman haber recibido por primera vez y de la mano del farmacéutico formación sobre autocuidado, medicamentos y algunas enfermedades
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (Cermi CV) ha gestionado más de 300 solicitudes de ayuda al fondo constituido con las donaciones de las aseguradoras para las personas con discapacidad afectadas por la dana
Impulsa Igualdad denunció este jueves las “desigualdades territoriales” existentes en el acceso a productos ortoprotésicos dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS) y advirtió de que las reformas normativas aprobadas en los últimos años “no se están traduciendo en un acceso real y homogéneo” para las personas con discapacidad física y orgánica
La candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
El Congreso de los Diputados aprobó este jueves una proposición no de ley (PNL) del Grupo Parlamentario Socialista para reforzar el apoyo a las personas afectadas por la talidomida, en un debate marcado por el respaldo de todos los grupos y por las duras críticas del Partido Popular, que reprochó la "falta de indemnizaciones efectivas" y acusó al Gobierno de acumular “años de anuncios, estudios y promesas sin resultados reales”
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) reclamó este lunes un sistema sanitario que garantice plenamente el derecho a la salud de las personas con discapacidad, “sin discriminaciones, barreras ni restricciones”, con motivo del Día Mundial de la Salud
El Grupo Parlamentario Popular en el Congreso ha registrado una batería de preguntas dirigidas al Gobierno sobre qué medidas ha desarrollado el Ministerio de Educación, Formación Profesional y Deportes para "fomentar la inclusión deportiva de las personas con discapacidad", en particular de quienes tienen trastorno del espectro autista (TEA) o síndrome de Down
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) reclamó este viernes que la futura ley de organizaciones de pacientes garantice “una participación real, inclusiva y accesible” de las entidades que representan a personas con discapacidad física y orgánica en las políticas sanitarias
El Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto por el que se regula el procedimiento para el reconocimiento del derecho a la protección de la salud y a la atención sanitaria con cargo a fondos públicos de las personas extranjeras que se encuentren en España sin residencia legal
La Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
El presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Famma-Cocemfe) de la Comunidad de Madrid, Javier Font, solicitó este miércoles abrir un debate sobre el mercado de los productos ortoprotésicos con el objetivo de que su venta sea realizada por profesionales con la formación y los conocimientos técnicos necesarios
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) manifestó este martes que garantizar el derecho a oír, desde la prevención y la detección temprana de la sordera hasta el acceso a ayudas auditivas y tecnologías de apoyo, resulta clave para la salud, la educación, la inclusión y el pleno ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad auditiva
