OncohematologíaAvances frente al mieloma múltiple: algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivenciaEl abordaje del mieloma múltiple ha experimentado una transformación "extraordinaria" en las dos últimas décadas gracias a la incorporación de nuevas opciones terapéuticas, hasta el punto de que algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivencia y los especialistas empiezan a contemplar la posibilidad de alcanzar una "cura funcional" en determinados casos, según destacó la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL)
AlzheimerCeafa denuncia que las personas con alzhéimer siguen sin acceso a los nuevos tratamientosLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) denunció este miércoles que muchas personas con alzhéimer continúan sin poder acceder a los nuevos tratamientos desarrollados para ralentizar la progresión de la enfermedad, una situación que calificó de “incomprensible” para pacientes y familiares
NeurologíaDenuncian que muchos españoles con migraña tienen limitado el acceso a tratamientos más eficaces porque su prescripción está restringidaLa Sociedad Española de Neurología (SEN), la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef) denunciaron este miércoles que los pacientes españoles con migraña tienen limitado el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces contra esta enfermedad debido a los criterios restrictivos vigentes para su financiación y prescripción en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
Salud y deporteUno de cada cuatro exjugadores de la NFL tenía una enfermedad cerebral al morir entre 2016 y 2021Casi una cuarta parte de todos los exjugadores de la Liga Nacional de Fútbol Americano (NFL, por sus siglas en inglés) que fallecieron entre 2016 y 2021 padecían encefalopatía traumática crónica (ETC), una enfermedad neurodegenerativa relacionada con repetidos impactos en la cabeza
CeutaLas farmacias han sido "puntos esenciales de atención" en CeutaEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos destacó este jueves que "las oficinas de farmacia se han convertido durante estos días en puntos esenciales de atención y ayuda" ante la crisis humanitaria desatada por la oleada migratoria en Ceuta, "llegando muchas de ellas a prestar asistencia a personas que habían accedido a Ceuta con heridas superficiales"
EclipseLas enfermeras advierten de los riesgos irreversibles al observar un eclipse sin gafas protectorasEl Consejo General de Enfermería (CGE) alerta de los riesgos irreversibles al observar un eclipse sin gafas protectoras como la retinopatía solar, una quemadura fotoquímica indolora, cuyo daño es invisible y no tiene cura, así como la pérdida parcial o irreversible de la visión, distorsión de las imágenes, daño permanente en segundos o sensibilidad a la luz
SaludLos pesticidas aumentan hasta un 70% el riesgo de tener ELALa exposición de los trabajadores a pesticidas (herbicidas e insecticidas) está relacionada con un riesgo entre un 60% y un 70% mayor de padecer esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva actualmente sin cura que daña las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, y provoca debilidad muscular, pérdida de movilidad y problemas respiratorios
SaludLos pesticidas elevan hasta un 70% el riesgo de tener ELALa exposición de los trabajadores a pesticidas (herbicidas e insecticidas) está relacionada con un riesgo entre un 60% y un 70% mayor de padecer esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva actualmente sin cura que daña las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, y provoca debilidad muscular, pérdida de movilidad y problemas respiratorios
EclipseLas enfermeras advierten de los riesgos irreversibles al observar un eclipse sin gafas protectorasEl Consejo General de Enfermería (CGE) alertó este lunes de los riesgos irreversibles al observar un eclipse sin gafas protectoras como la retinopatía solar, una quemadura fotoquímica indolora, cuyo daño es invisible y no tiene cura, así como la pérdida parcial o irreversible de la visión, distorsión de las imágenes, daño permanente en segundos o sensibilidad a la luz
Dolor crónicoDescubren un inesperado vínculo genético entre la fibromialgia y la enfermedad de HuntingtonUn estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
SanidadLa lucha contra el cáncer cerebral suma fuerzas en Córdoba tras la presentación del libro solidario ‘Visi. Mi mariposa de colores’El presidente de ASTUCE Spain y paciente de oligodendroglioma, José Luis Mantas García, ha presentado en el Palacio de la Merced, sede de la Diputación de Córdoba, el libro solidario 'Visi. Mi mariposa de colores', una obra cuyas donaciones se destinarán a la financiación del proyecto de investigación científica ‘OligoSpain’. El libro, editado por la propia institución provincial, destinará el 100% de las donaciones por sus ejemplares a apoyar la investigación de este tumor
DemenciaLa OMS asegura que hasta un 45% de riesgo de demencia se puede prevenir o retrasarLa Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles las directrices actualizadas para reducir el riesgo de deterioro cognitivo y demencia hasta en un 45%, proporcionando a los países recomendaciones basadas en la evidencia para ayudar a prevenir o retrasar la aparición de esta enfermedad a lo largo de la vida
MadridMadrid distingue a los pilotos Álex y Marc Márquez, la atleta María Pérez y al exbaloncestista Sergio RodríguezLa Comunidad de Madrid ha fallado los Premios Siete Estrellas del Deporte de los años 2024 y 2025, reconociendo al exjugador de baloncesto Sergio Rodríguez, conocido como ‘El Chacho’, y a los pilotos de MotoGP Álex y Marc Márquez como mejores deportistas masculinos, respectivamente. En categoría femenina, recayó en las atletas María Pérez (2024) y Blanca Hervás (2025)
Cuidados paliativosEl primer centro de cuidados paliativos pediátricos de España abrirá en 2027 como “lugar de respiro” para familias y “segunda casa” de los niñosEl primer Centro de Atención Paliativa Pediátrica Integral (Cappi) de España abrirá sus puertas en Madrid durante el primer trimestre de 2027. El proyecto liderado por la Fundación porqueViven permitirá dar “respiro” a las familias de menores en cuidados paliativos y crear una “segunda casa” para que esos menores estén atendidos por especialistas y para que tengan incluso un lugar apacible donde despedirse al final de su vida
EsclerosisArranca la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con más de 3.000 voluntariosLa campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España mañana domingo y movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
DiscapacidadLeo puede "sentir el aire en su piel sin que le duela" por primera vez en sus 12 años de vida en parte de su cuerpoEl joven paciente con piel de mariposa, Leo, y otras 8 personas en Andalucía mejoran su calidad de vida tras ser tratados con Vyjuvek, la primera terapia génica indicada para la epidermólisis bullosa distrófica, una patología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel. Tras 10 dosis, el joven de 12 años ha podido "sentir el aire" en parte de su piel por primera vez en su vida
EsclerosisArranca la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con más de 3.000 voluntariosLa campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España el próximo 5 de julio y que movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
DuchenneLos niños con Duchenne están más expuestos al bullying por su condición físicaDuchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
Casa RealLa reina Sofía inaugura hoy el III Congreso Internacional de ELA Manolo BarrósLa reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
El abordaje del mieloma múltiple ha experimentado una transformación "extraordinaria" en las dos últimas décadas gracias a la incorporación de nuevas opciones terapéuticas, hasta el punto de que algunos pacientes superan ya los 15 años de supervivencia y los especialistas empiezan a contemplar la posibilidad de alcanzar una "cura funcional" en determinados casos, según destacó la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL)
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) denunció este miércoles que muchas personas con alzhéimer continúan sin poder acceder a los nuevos tratamientos desarrollados para ralentizar la progresión de la enfermedad, una situación que calificó de “incomprensible” para pacientes y familiares
La Sociedad Española de Neurología (SEN), la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (Aemice) y la Fundación Española de Cefaleas (Fecef) denunciaron este miércoles que los pacientes españoles con migraña tienen limitado el acceso a los tratamientos preventivos más eficaces contra esta enfermedad debido a los criterios restrictivos vigentes para su financiación y prescripción en el Sistema Nacional de Salud (SNS)
El obispado de Zamora ha puesto en marcha una investigación ante una acusación de abuso sexual formulada contra un sacerdote de la diócesis, por hechos, que, a tenor de los testimonios recibidos, “habrían tenido lugar cuando las personas denunciantes eran menores de edad”
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos destacó este jueves que "las oficinas de farmacia se han convertido durante estos días en puntos esenciales de atención y ayuda" ante la crisis humanitaria desatada por la oleada migratoria en Ceuta, "llegando muchas de ellas a prestar asistencia a personas que habían accedido a Ceuta con heridas superficiales"
El Consejo General de Enfermería (CGE) alerta de los riesgos irreversibles al observar un eclipse sin gafas protectoras como la retinopatía solar, una quemadura fotoquímica indolora, cuyo daño es invisible y no tiene cura, así como la pérdida parcial o irreversible de la visión, distorsión de las imágenes, daño permanente en segundos o sensibilidad a la luz
El Consejo General de Enfermería (CGE) alertó este lunes de los riesgos irreversibles al observar un eclipse sin gafas protectoras como la retinopatía solar, una quemadura fotoquímica indolora, cuyo daño es invisible y no tiene cura, así como la pérdida parcial o irreversible de la visión, distorsión de las imágenes, daño permanente en segundos o sensibilidad a la luz
Un estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
El presidente de ASTUCE Spain y paciente de oligodendroglioma, José Luis Mantas García, ha presentado en el Palacio de la Merced, sede de la Diputación de Córdoba, el libro solidario 'Visi. Mi mariposa de colores', una obra cuyas donaciones se destinarán a la financiación del proyecto de investigación científica ‘OligoSpain’. El libro, editado por la propia institución provincial, destinará el 100% de las donaciones por sus ejemplares a apoyar la investigación de este tumor
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles las directrices actualizadas para reducir el riesgo de deterioro cognitivo y demencia hasta en un 45%, proporcionando a los países recomendaciones basadas en la evidencia para ayudar a prevenir o retrasar la aparición de esta enfermedad a lo largo de la vida
Torrevieja ha recibido el Sello de Turismo Familiar, una certificación de la Federación Española de Familias Numerosas (FEFN) que reconoce a la ciudad como un destino “referente” de ocio y naturaleza en el Mediterráneo, que cuenta con recursos, actividades y servicios adaptados a las necesidades de las familias
El primer Centro de Atención Paliativa Pediátrica Integral (Cappi) de España abrirá sus puertas en Madrid durante el primer trimestre de 2027. El proyecto liderado por la Fundación porqueViven permitirá dar “respiro” a las familias de menores en cuidados paliativos y crear una “segunda casa” para que esos menores estén atendidos por especialistas y para que tengan incluso un lugar apacible donde despedirse al final de su vida
La campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España mañana domingo y movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
El joven paciente con piel de mariposa, Leo, y otras 8 personas en Andalucía mejoran su calidad de vida tras ser tratados con Vyjuvek, la primera terapia génica indicada para la epidermólisis bullosa distrófica, una patología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel. Tras 10 dosis, el joven de 12 años ha podido "sentir el aire" en parte de su piel por primera vez en su vida
La campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España el próximo 5 de julio y que movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
La Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
Una prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
Duchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
La reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
Castilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
