CienciaLa peste más antigua ya mataba hace 5.500 años en Siberia, sobre todo niñosLa peste se asocia habitualmente con las ratas, las ciudades medievales superpobladas y las epidemias que asolaron Europa durante y después de la Edad Media, pero un nuevo estudio demuestra que esa enfermedad ya era letal hace 5.500 años en Siberia y se cebó especialmente con los niños
EstudioLa universidad de Leiden identifica variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiarUn equipo de investigadores europeos ha identificado varias variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiar, un hallazgo que "puede ayudar a explicar por qué algunas personas pertenecientes a familias especialmente longevas viven más años y con mejor salud", según un estudio presentado en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana
Discapacidad intelectualLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia terapias más personalizadas y detección precoz del alzhéimerLa investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
OncologíaEl inventor del ‘lego de las proteínas’ diseñará en el CNIO nanomoléculas contra el cáncerEl profesor de Bioquímica e investigador en biología estructural computacional y sintética en la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), Todd O. Yeates, considerado el creador de un 'lego de las proteínas' por sus nanopartículas proteicas ensambladas a medida, diseñará en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) nanomoléculas con potencial terapéutico contra el cáncer mediante inteligencia artificial (IA)
PandemiasLa OMS pide voluntad política para cerrar la “última pieza” del Acuerdo Pandémico sobre patógenos y vacunasEl presidente de Brasil, Luiz Inácio Lula da Silva, y el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, hicieron pública conjuntamente este lunes una carta abierta dirigida a los líderes del G7, el G20 y todos los países para pedirles voluntad política al más alto nivel con el fin de cerrar la “última pieza” del Acuerdo Pandémico de la OMS: el anexo sobre acceso a patógenos y reparto de beneficios
ReconocimientosLa doctora de la de la Fundación Jiménez Díaz Carmen Ayuso, Premio Fundamed 2026 a la 'Trayectoria Profesional' en la categoría de MedicinaLa doctora Carmen Ayuso, jefa del Departamento de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y directora científica de su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) -responsabilidades que también abarcan los otros tres hospitales de Quirónsalud integrados en el Sermas: Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y General de Villalba (Collado Villalba)-, ha recibido el Premio Fundamed 2026 a la 'Trayectoria Profesional' en la categoría de Medicina, en la 25 edición de estos galardones entregados por la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed)
Enfermedades rarasFamilias de toda España reclaman más diagnóstico genético para una epilepsia rara que aparece en bebésFamilias de toda España reclaman más visibilidad, investigación y diagnóstico genético temprano para el síndrome por deficiencia de Cdkl5, una enfermedad rara ligada al cromosoma X que suele manifestarse en los primeros meses de vida y puede provocar epilepsia de difícil control, junto a importantes alteraciones en el desarrollo
Oncología de precisiónEl CNIO busca “cazadores de genes” para descifrar el cáncer con bioinformáticaEl Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) busca nuevos “cazadores de genes” capaces de leer el código del cáncer a través de la bioinformática, una disciplina que permite analizar millones de datos genómicos, moleculares y clínicos para comprender mejor los tumores, identificar mutaciones relevantes y avanzar hacia tratamientos más personalizados, eficaces y con menos efectos secundarios
Ciencia marinaLos rorcuales vuelven al Atlántico gallego tras cuarenta años sin caza balleneraLos avistamientos de rorcual común en la plataforma continental gallega han aumentado en las últimas décadas, después de la moratoria internacional de la caza ballenera aprobada en 1985 y del fin de la intensa explotación sufrida por esta especie durante el siglo XX. Este regreso progresivo del segundo animal más grande del planeta al Atlántico gallego se ha convertido en una de las principales líneas de investigación del Instituto Español de Oceanografía (IEO-CSIC)
Accesibilidad‘Coloratura’, el videojuego diseñado para que puedan jugarlo personas ciegas, llegará en octubre a PC y PlayStation 5El estudio madrileño Nakama Game Studio presentó este martes ‘Coloratura’, un videojuego narrativo y de puzzles concebido para que personas con discapacidad visual parcial o total puedan disfrutar de la experiencia en igualdad de condiciones que el resto de jugadores gracias a un diseño basado en el sonido y que estará disponible en octubre para PC y PlayStation 5
EmpresasIVI explica las diferencias entre el test prenatal no invasivo y la amniocentesis en el diagnóstico prenatalIVI, Instituto Valenciano de Infertilidad, explicó que el test prenatal no invasivo (TPNI) y la amniocentesis son dos pruebas clave dentro del diagnóstico prenatal, pero no cumplen la misma función ni ofrecen el mismo tipo de información. Destacó que, mientras que el TPNI permite estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas a partir de una muestra de sangre materna, la amniocentesis analiza directamente células fetales y proporciona un diagnóstico genético definitivo
SaludHallan nuevos vínculos genéticos en los síntomas de ansiedadUn estudio con datos genéticos sobre los síntomas de ansiedad en 693.869 personas de ascendencia europea revela nuevos datos sobre las vías genéticas implicadas en esta afección
InvestigaciónUna investigación explica por qué el virus que causa el sida puede dejar dolor crónico incluso cuando la infección está controladaUna investigación ha identificado un mecanismo que ayuda a explicar por qué el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el patógeno que provoca sida, puede dejar dolor crónico en algunas personas incluso cuando la infección está controlada. El trabajo se centra en el dolor neuropático asociado al VIH, una complicación que puede afectar gravemente a la calidad de vida y que sigue siendo difícil de tratar
CienciaLos humanos prehistóricos euroasiáticos comían insectos por accidenteLos humanos anatómicamente modernos ya consumían insectos de forma esporádica y accidental en Europa y Asia Central y Oriental hace miles de años, mientras que las poblaciones de las regiones tropicales y los neandertales los comían de forma más frecuente
AlzheimerLos biomarcadores consolidan el futuro de la investigación en la enfermedad de AlzheimerEl Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, acogió una nueva edición del curso internacional sobre biomarcadores en enfermedades neurodegenerativas, que puso de manifiesto que son el futuro del avance científico en alzhéimer
ELAMadrid acogerá el primer ciclo de cine sobre ELA de EspañaMadrid se convertirá este mes de junio en la capital europea del cine y la ELA con la celebración del Primer Ciclo de Cine de ELA de España, una iniciativa cultural y solidaria que reunirá películas, documentales, coloquios y encuentros con pacientes, investigadores, profesionales sanitarios, directores y protagonistas de algunas de las historias más inspiradoras relacionadas con esta enfermedad
Tres hospitales públicos de la Comunidad de Madrid han sido elegidos como Centros nacionales de Colecta de Alto Rendimiento (CCAR) para la obtención de células madre sanguíneas (progenitores hematopoyéticos de sangre periférica) destinadas al trasplante de médula en casos de donantes sin parentesco con el receptor
La Universidad Northwestern de Chicago ha revelado un nuevo mecanismo que puede ayudar a explicar cómo se produce el daño neuronal en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal, dos enfermedades neurodegenerativas graves que comparten alteraciones relacionadas con la proteína TDP-43
Un equipo de investigadores europeos ha identificado varias variantes genéticas raras asociadas a la longevidad familiar, un hallazgo que "puede ayudar a explicar por qué algunas personas pertenecientes a familias especialmente longevas viven más años y con mejor salud", según un estudio presentado en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana
Un reciente estudio español ya advirtió de que el virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo circula de forma sostenida en garrapatas del centro y sur de Cáceres, una zona del oeste peninsular considerada endémica para esta enfermedad emergente
El Hospital Universitario Rey Juan Carlos de la Comunidad de Madrid ha celebrado la 'Jornada de Actualización en Endocrinología y Nutrición, obesidad y patología tiroidea' con el objetivo de actualizar conocimientos sobre estas dos patologías
La investigación sobre síndrome de Down avanza hacia un enfoque cada vez más personalizado, con nuevas líneas centradas en biomarcadores, envejecimiento, deterioro cognitivo, neurodesarrollo y posibles terapias para mejorar la calidad de vida de las personas con esta alteración genética, la trisomía 21, según un artículo recién publicado en 'NeuroMolecular Medicine'
El profesor de Bioquímica e investigador en biología estructural computacional y sintética en la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), Todd O. Yeates, considerado el creador de un 'lego de las proteínas' por sus nanopartículas proteicas ensambladas a medida, diseñará en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) nanomoléculas con potencial terapéutico contra el cáncer mediante inteligencia artificial (IA)
La Fundación Pfizer ha celebrado en el Museo de la Ciencia CosmoCaixa la gala final y la ceremonia de entrega de los premios de la 6ª edición de ‘Health Guardians’, una iniciativa que busca acercar la ciencia y la innovación a los estudiantes de Educación Secundaria (hasta 3º de ESO) de toda España
Un estudio genómico pionero revela que el koala sufrió un declive poblacional hace unos 100.000 años, antes de la llegada de los humanos a Australia
La doctora Carmen Ayuso, jefa del Departamento de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y directora científica de su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) -responsabilidades que también abarcan los otros tres hospitales de Quirónsalud integrados en el Sermas: Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y General de Villalba (Collado Villalba)-, ha recibido el Premio Fundamed 2026 a la 'Trayectoria Profesional' en la categoría de Medicina, en la 25 edición de estos galardones entregados por la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed)
Familias de toda España reclaman más visibilidad, investigación y diagnóstico genético temprano para el síndrome por deficiencia de Cdkl5, una enfermedad rara ligada al cromosoma X que suele manifestarse en los primeros meses de vida y puede provocar epilepsia de difícil control, junto a importantes alteraciones en el desarrollo
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) busca nuevos “cazadores de genes” capaces de leer el código del cáncer a través de la bioinformática, una disciplina que permite analizar millones de datos genómicos, moleculares y clínicos para comprender mejor los tumores, identificar mutaciones relevantes y avanzar hacia tratamientos más personalizados, eficaces y con menos efectos secundarios
Los avistamientos de rorcual común en la plataforma continental gallega han aumentado en las últimas décadas, después de la moratoria internacional de la caza ballenera aprobada en 1985 y del fin de la intensa explotación sufrida por esta especie durante el siglo XX. Este regreso progresivo del segundo animal más grande del planeta al Atlántico gallego se ha convertido en una de las principales líneas de investigación del Instituto Español de Oceanografía (IEO-CSIC)
El estudio madrileño Nakama Game Studio presentó este martes ‘Coloratura’, un videojuego narrativo y de puzzles concebido para que personas con discapacidad visual parcial o total puedan disfrutar de la experiencia en igualdad de condiciones que el resto de jugadores gracias a un diseño basado en el sonido y que estará disponible en octubre para PC y PlayStation 5
IVI, Instituto Valenciano de Infertilidad, explicó que el test prenatal no invasivo (TPNI) y la amniocentesis son dos pruebas clave dentro del diagnóstico prenatal, pero no cumplen la misma función ni ofrecen el mismo tipo de información. Destacó que, mientras que el TPNI permite estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas a partir de una muestra de sangre materna, la amniocentesis analiza directamente células fetales y proporciona un diagnóstico genético definitivo
Un estudio genómico pionero revela que el koala sufrió un declive poblacional hace unos 100.000 años, antes de la llegada de los humanos a Australia
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El Real Jardín Botánico de Madrid comunicó este lunes que ha desvelado "el secreto evolutivo" que permitió a las euforbias, conocidas también como lechetreznas, dejar atrás ciclos de vida anuales y convertirse en plantas perennes capaces de resistir en ambientes de alta montaña
Una investigación ha identificado un mecanismo que ayuda a explicar por qué el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el patógeno que provoca sida, puede dejar dolor crónico en algunas personas incluso cuando la infección está controlada. El trabajo se centra en el dolor neuropático asociado al VIH, una complicación que puede afectar gravemente a la calidad de vida y que sigue siendo difícil de tratar
Los humanos anatómicamente modernos ya consumían insectos de forma esporádica y accidental en Europa y Asia Central y Oriental hace miles de años, mientras que las poblaciones de las regiones tropicales y los neandertales los comían de forma más frecuente
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Madrid se convertirá este mes de junio en la capital europea del cine y la ELA con la celebración del Primer Ciclo de Cine de ELA de España, una iniciativa cultural y solidaria que reunirá películas, documentales, coloquios y encuentros con pacientes, investigadores, profesionales sanitarios, directores y protagonistas de algunas de las historias más inspiradoras relacionadas con esta enfermedad
