CampañaArranca la campaña ‘Herencias Delicadas’ para visibilizar el cáncer de mama hereditarioLa Alianza MSD-AstraZeneca, con la colaboración de la Asociación de Mama y Ovario Hereditario (AMOH), ha llevado la campaña ‘Herencias Delicadas’ a las calles de Madrid que, durante este mes de octubre, viajará en los autobuses de la Empresa Municipal de Transportes (EMT) para reflexionar sobre la carga genética en determinados casos de esta enfermedad
HematologíaEspaña es dependiente del plasma que se importa de Estados UnidosLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha asegurado que España sigue siendo muy dependiente del plasma que se importa de Estados Unidos, ya que apenas una de cada cuatro unidades de este componente de la sangre proceden de donantes españoles
Fauna marinaEl Instituto Español de Oceanografía pone las langostas sobre la mesa científica mundial en MallorcaMás de 130 investigadores de 17 países se darán cita en Cala Rajada (Mallorca) desde este domingo para analizar los últimos avances sobre biología, conservación y gestión de langostas, bogavantes y otros grandes crustáceos marinos en el principal congreso internacional especializado en estas especies
InvestigaciónIVI investiga si una muestra de saliva puede ayudar a detectar el riesgo de ansiedad y estrés en tratamientos de fertilidadIVI Valencia participa en un proyecto de investigación que busca determinar si una muestra de saliva puede ayudar a identificar de forma precoz la predisposición genética de las mujeres a desarrollar ansiedad, estrés u otros trastornos emocionales durante los tratamientos de reproducción asistida, con el objetivo de personalizar el acompañamiento psicológico de las pacientes
InvestigaciónLa genética gana precisión para detectar la pérdida auditiva antes de los primeros síntomasInvestigadores de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos) han dado un paso hacia la detección temprana de la pérdida auditiva al demostrar que una caracterización más precisa de esta afección mejora la identificación de los factores genéticos implicados y permite predecir con mayor exactitud qué personas tienen más riesgo de desarrollarla
MicrobiologíaUn estudio apunta al riego por aspersión como posible origen de contagios de legionelaUn estudio liderado por el Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) apunta a los sistemas de riego agrícola por aspersión como una posible fuente de exposición a Legionella pneumophila, la bacteria responsable de la mayoría de los casos de legionelosis, al detectar aerosoles contaminados capaces de dispersarse bajo determinadas condiciones meteorológicas
InvestigaciónEl Camino de Carlota busca dos millones de euros para impulsar una terapia génica contra el síndrome de Cockayne BLa Asociación Cockayne B España ha puesto en marcha El Camino de Carlota, una iniciativa que busca recaudar dos millones de euros en dos años para financiar los pasos necesarios que permitan avanzar hacia el primer ensayo clínico de una terapia génica dirigida al síndrome de Cockayne B, una enfermedad genética ultrarrara, neurodegenerativa y actualmente sin cura
SanidadLa Aemps retira del mercado 'El Toro' tras comprobar que contenía sildenafilo para la disfunción eréctil sin declararloLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ordenó este miércoles la retirada del mercado y el cese de comercialización del producto 'El Toro' tras detectar que contenía sildenafilo, un principio activo utilizado para tratar la disfunción eréctil que no figuraba en su etiquetado y que le confiere legalmente la condición de medicamento
Salud globalLa OMS pide abordar conjuntamente la obesidad y la salud mental de niños y adolescentesLa Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles sus primeras directrices mundiales para la atención de la obesidad infantil y adolescente, una enfermedad crónica que afecta ya a 170 millones de menores y cuya prevalencia se ha cuadruplicado en las últimas tres décadas. El organismo reclama abordar conjuntamente la obesidad y la salud mental porque problemas como la ansiedad, la depresión o la baja autoestima pueden contribuir a hábitos poco saludables y al sedentarismo
Retinosis pigmentariaDescubren una nueva causa genética de ceguera hereditaria ligada a una rara enfermedad metabólicaUn equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
CienciaLos animales podrían haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de la evidencia fósilUna nueva investigación señala que los animales pudieron haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de lo que indica su primera aparición en el registro fósil, lo que cuestiona supuestos clave que los científicos han utilizado para datar los orígenes de la vida animal
PediatríaUn estudio alemán identifica factores que podrían mejorar el diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva infantilUn equipo médico alemán especializado en audición identificó diferencias clínicas relevantes entre los distintos tipos de pérdida auditiva asimétrica en niños, un hallazgo que podría contribuir a mejorar el diagnóstico precoz y la caracterización de la discapacidad auditiva infantil, así como contribuir a la mejora del diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva pediátrica
ArtritisEl diagnóstico precoz y nuevas terapias mejoran el control de la artrosis reumatoide hacia su remisiónLa detección precoz, los biomarcadores y las nuevas terapias permiten mejorar el control de la artrosis reumatoide y acercarse a la remisión de una enfermedad que afecta a 400.000 personas en España, según se puso de manifiesto este viernes en Barcelona en un simposio de la Sociedad Española de Reumatología (SER)
PremiosJulián Barnes, Christina Koch, Trimothy Garton Ash y Patti Smith pronunciarán los discursos en la entrega de los Princesa de Asturias 2026La Fundación Princesa de Asturias anunció este miércoles que el escritor Julián Barnes, Premio Princesa de Asturias de las Letras; la astronauta Christina Koch, Premio Princesa de Asturias de la Concordia; el profesor Timothy Garton Ash, Premio Princesa de Asturias de Ciencias Sociales, y la cantante y escritora Patti Smith, Premio Princesa de Asturias de las Artes, serán los premiados encargados de pronunciar un discurso en la cuadragésima sexta edición de los galardones
Enfermedades rarasGenética e inteligencia artificial resuelven el misterio de un raro trastorno infantilInvestigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
Día Mundial del CorazónCiencia destinó cerca de 444 millones a investigación cardiovascular desde 2018En vísperas del Día Mundial del Corazón, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades destacó este lunes que el Gobierno ha realizado una inversión cercana a los 444 millones de euros para impulsar proyectos de investigación e innovación en enfermedades cardiovasculares en las últimas dos legislaturas
CienciaLa Universidad CEU San Pablo se suma a la Noche Europea de los Investigadores con 24 actividadesLa Universidad CEU San Pablo se suma este viernes y mañana sábado a la Noche Europea de los Investigadores de Madrid 2026 con un programa de 24 actividades de divulgación científica dirigidas a distintos públicos e impulsadas por investigadores de sus cinco facultades y la Escuela Politécnica Superior
Día AtaxiaEntre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
Neurona motoraUn estudio dotado con 26 millones de dólares busca detectar la ELA antes de que aparezcan los síntomasUn consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
Resistencias antimicrobianasIdentifican un compuesto natural capaz de combatir cepas resistentes de tuberculosisUn equipo internacional ha identificado un compuesto natural producido por bacterias del suelo que podría abrir una nueva vía para combatir la tuberculosis resistente a los medicamentos. La sustancia, denominada corramicina, ha demostrado actividad frente a distintas cepas de 'Mycobacterium tuberculosis', incluidas algunas resistentes a los antibióticos de uso habitual, según un estudio publicado en la revista científica A'dvanced Science'
Día AtaxiaEntre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) ha asegurado que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
La Alianza MSD-AstraZeneca, con la colaboración de la Asociación de Mama y Ovario Hereditario (AMOH), ha llevado la campaña ‘Herencias Delicadas’ a las calles de Madrid que, durante este mes de octubre, viajará en los autobuses de la Empresa Municipal de Transportes (EMT) para reflexionar sobre la carga genética en determinados casos de esta enfermedad
Más de 130 investigadores de 17 países se darán cita en Cala Rajada (Mallorca) desde este domingo para analizar los últimos avances sobre biología, conservación y gestión de langostas, bogavantes y otros grandes crustáceos marinos en el principal congreso internacional especializado en estas especies
IVI Valencia participa en un proyecto de investigación que busca determinar si una muestra de saliva puede ayudar a identificar de forma precoz la predisposición genética de las mujeres a desarrollar ansiedad, estrés u otros trastornos emocionales durante los tratamientos de reproducción asistida, con el objetivo de personalizar el acompañamiento psicológico de las pacientes
Investigadores de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos) han dado un paso hacia la detección temprana de la pérdida auditiva al demostrar que una caracterización más precisa de esta afección mejora la identificación de los factores genéticos implicados y permite predecir con mayor exactitud qué personas tienen más riesgo de desarrollarla
Un estudio liderado por el Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) apunta a los sistemas de riego agrícola por aspersión como una posible fuente de exposición a Legionella pneumophila, la bacteria responsable de la mayoría de los casos de legionelosis, al detectar aerosoles contaminados capaces de dispersarse bajo determinadas condiciones meteorológicas
La Asociación Cockayne B España ha puesto en marcha El Camino de Carlota, una iniciativa que busca recaudar dos millones de euros en dos años para financiar los pasos necesarios que permitan avanzar hacia el primer ensayo clínico de una terapia génica dirigida al síndrome de Cockayne B, una enfermedad genética ultrarrara, neurodegenerativa y actualmente sin cura
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ordenó este miércoles la retirada del mercado y el cese de comercialización del producto 'El Toro' tras detectar que contenía sildenafilo, un principio activo utilizado para tratar la disfunción eréctil que no figuraba en su etiquetado y que le confiere legalmente la condición de medicamento
Las nuevas presentaciones de 50 mg (dosis de carga) y 28 mg (dosis de mantenimiento) de Spinraza (nusinersén) ya están disponibles en España, tras haber sido incluidas en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles sus primeras directrices mundiales para la atención de la obesidad infantil y adolescente, una enfermedad crónica que afecta ya a 170 millones de menores y cuya prevalencia se ha cuadruplicado en las últimas tres décadas. El organismo reclama abordar conjuntamente la obesidad y la salud mental porque problemas como la ansiedad, la depresión o la baja autoestima pueden contribuir a hábitos poco saludables y al sedentarismo
Un equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
Los análisis de ADN de restos antiguos han revelado una especie bovina extinta hasta ahora desconocida que habitó el sur de Siberia durante e incluso antes de la última Edad de Hielo
Una nueva investigación señala que los animales pudieron haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de lo que indica su primera aparición en el registro fósil, lo que cuestiona supuestos clave que los científicos han utilizado para datar los orígenes de la vida animal
Un equipo médico alemán especializado en audición identificó diferencias clínicas relevantes entre los distintos tipos de pérdida auditiva asimétrica en niños, un hallazgo que podría contribuir a mejorar el diagnóstico precoz y la caracterización de la discapacidad auditiva infantil, así como contribuir a la mejora del diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva pediátrica
La detección precoz, los biomarcadores y las nuevas terapias permiten mejorar el control de la artrosis reumatoide y acercarse a la remisión de una enfermedad que afecta a 400.000 personas en España, según se puso de manifiesto este viernes en Barcelona en un simposio de la Sociedad Española de Reumatología (SER)
Investigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
En vísperas del Día Mundial del Corazón, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades destacó este lunes que el Gobierno ha realizado una inversión cercana a los 444 millones de euros para impulsar proyectos de investigación e innovación en enfermedades cardiovasculares en las últimas dos legislaturas
El fallo de implantación repetido y el aborto espontáneo recurrente se encuentran entre las situaciones clínicas más complejas de la medicina reproductiva. No responden a una causa única ni a un protocolo de estudio uniforme
La Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
Un consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha asegurado que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
