Medicamentos huérfanosLos especialistas en enfermedades raras piden adaptar el acceso y la financiación de las terapias avanzadasEspecialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
EmpresasLa sanidad privada atiende más del 32% de las urgencias y realiza cuatro de cada diez cirugíasLa sanidad privada atiende más del 32% de las urgencias y realiza cuatro de cada diez cirugías, según indica la última edición del Observatorio del sector sanitario privado publicado por la Fundación IDIS, que también señala que cuenta con 12,8 millones de asegurados, un 1,7% más que el año pasado
SaludEspaña entra por primera vez en el Comité Ejecutivo del Foro Europeo de PacientesLa representación española en el movimiento europeo de pacientes ha dado un paso significativo al incorporar a Pedro Carrascal, director general de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), al Comité Ejecutivo del European Patients’ Forum (EPF), uno de los principales espacios de liderazgo de la organización a nivel europeo
PacientesLa POP y el Principado de Asturias impulsan la participación del paciente en Atención Primaria y ComunitariaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Consejería de Salud del Principado de Asturias han impulsado la participación de los pacientes en Atención Primaria y Comunitaria en un acto celebrado en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) de Oviedo, en una jornada centrada en cómo avanzar hacia una colaboración más estructurada, útil y efectiva del paciente en el sistema sanitario
Enfermedades rarasRare Diseases Europe impulsa un congreso clave para definir la estrategia frente a las enfermedades rarasLa alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
SaludLa POP y la Aemps refuerzan su colaboración para impulsar la formación y participación de las organizaciones de pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han prorrogado un convenio de colaboración que ha permitido consolidar en los dos últimos años un espacio estable de formación, información y trabajo conjunto dirigido a "fortalecer el conocimiento de las organizaciones de pacientes sobre regulación, acceso, evaluación y uso seguro de los medicamentos"
DiscapacidadSoledadES crea una Alianza por el Conocimiento para profundizar con expertos en aspectos como soledad y juventud o soledad y vejezEl Observatorio Estatal de la Soledad no Deseada (SoledadES), impulsado por Fundación ONCE, ha creado una Alianza por el Conocimiento de las Soledades integrada por investigadores de universidades y profesionales independientes estudiosos de este fenómeno, que pretende ser un espacio colaborativo desde el que profundizar en aspectos tales como soledad y juventud o soledad y personas mayores y generar aprendizaje colectivo capaz de vincular experiencia académica y aplicada
SaludLos Premios POP lanzan su quinta edición para distinguir iniciativas en favor de los pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha abierto el plazo para presentar candidaturas a la quinta edición de los Premios POP, con los que busca reconocer las mejores iniciativas de las organizaciones sanitarias que fomentan la participación activa de los pacientes en los distintos ámbitos y niveles dentro del Sistema Nacional de Salud
SaludLa POP saluda la Mesa de Participación de Pacientes como un primer paso para consolidar su participación en el SNSLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) recibió este viernes "positivamente" la aprobación de la Orden Ministerial por la que el Gobierno de España crea la Mesa para la Participación de Pacientes, al tratarse de "un paso relevante hacia la institucionalización de la participación de las organizaciones de pacientes en el Sistema Nacional de Salud" (SNS)
InvestigaciónEspaña, a un paso de convertirse en uno de los centros mundiales de innovación biomédicaEspaña tiene en su mano la posibilidad de convertirse en uno de los centros mundiales de innovación biomédica, aunque ya es líder europeo en investigación clínica, una realidad que se abordará en la XIX Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, que se celebrará en Barcelona el próximo 28 de mayo
SaludEl empleo concentra el 42,6% de los problemas legales de las personas con enfermedades crónicasLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) considera que el acceso efectivo a la información y orientación jurídica es una condición indispensable para que las personas con necesidades crónicas de salud puedan ejercer sus derechos en igualdad de condiciones. Por ello, desde su constitución ofrece un servicio gratuito de asesoría legal a pacientes, familiares y personas cuidadoras, que durante 2025 ha atendido un total de 141 consultas, lo que representa un incremento del 9% respecto al año anterior y confirma la consolidación del servicio como un recurso estable y necesario
EnfermerasEspaña invierte 429 millones en formación de enfermeras especialistas y que no pueden ejercerEl Sistema Nacional de Salud (SNS) invirtió 429 millones de euros en la formación de casi 8.000 enfermeras especialistas en Enfermería Familiar y Comunitaria (EFyC) que, en su inmensa mayoría, no pueden ejercer sus competencias por falta de plazas estructurales y reconocimiento profesional
SaludLa POP lamenta que el Comité de Huelga Médico excluya a los pacientes de una salida al conflicto y reclama "respeto" a su legitimidadLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) lamentó este miércoles "profundamente" que finalmente no se haya celebrado la reunión prevista entre el Ministerio de Sanidad y el Comité de Huelga Médico, en la que había aceptado participar "desde una posición constructiva, neutral y de servicio con el único objetivo de contribuir a facilitar un clima de transparencia y avance en un conflicto que está perjudicando gravemente a los pacientes"
Huelga médicosMónica García acusa al Comité de Huelga de “dar plantón” al ministerio y “despreciar” a la POPLa ministra de Sanidad, Mónica García, acusó a los sindicatos médicos que forman el Comité de Huelga de “dar plantón” al departamento que dirige y de “despreciar” a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) como mediador del conflicto médico por su petición de un Estatuto Médico propio
Estatuto MarcoEl Comité de Huelga de médicos acusa a Sanidad de “entorpecer la negociación” para resolver las reivindicacionesEl Comité de Huelga formado por la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) junto con otras organizaciones sindicales, que reivindica un Estatuto Médico, denunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad “entorpece la negociación para esconder su incapacidad para llegar a acuerdos que atiendan las reivindicaciones del colectivo”
Encuesta saludEl 88% de los españoles compartiría sus datos en salud para la investigaciónEl 88% de los españoles compartiría sus datos en salud para la investigación y solo dos de cada diez personas consideran que su medicación y seguimiento se adaptan a su ritmo o estilo de vida, según los resultados de la encuesta ‘Percepción general de la población española sobre los retos de la humanización y el uso de la innovación y tecnología en salud’, presentada este miércoles en Madrid