EducaciónLas sociedades científicas proponen reforzar al profesorado y personalizar el apoyo al alumnado para mejorar las competencias básicasLa Confederación de Sociedades Científicas de España (Cosce) defendió este miércoles la necesidad de reforzar la formación y las condiciones del profesorado, personalizar el apoyo al alumnado y prevenir la repetición de curso para mejorar las competencias básicas de los estudiantes españoles. Estas son algunas de las principales conclusiones de un informe que analiza los resultados de España en las pruebas PISA y que busca orientar futuras reformas educativas con el objetivo de fortalecer el Sistema Español de Ciencia, Tecnología e Innovación
InclusiónLos pediatras aseguran que la neurodiversidad en las aulas mejora la empatía y la toleranciaLa Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) defendió este martes que las aulas neurodiversas benefician a todo el alumnado porque favorecen valores como la empatía, la tolerancia, la capacidad de colaboración y la resolución de conflictos. También reivindicó el papel del pediatra de Atención Primaria para la detección precoz de trastornos del neurodesarrollo y problemas de aprendizaje
Enfermedades rarasLa alianza europea Erdera aportará 30 millones para impulsar ensayos clínicos en enfermedades rarasLa Alianza Europea para la Investigación en Enfermedades Raras (Erdera) abrió este martes una convocatoria dotada con hasta 30 millones de euros para financiar ensayos clínicos multinacionales en fase temprana sobre enfermedades raras, un grupo de patologías que afecta a alrededor de 30 millones de personas en Europa y que en muchos casos provoca discapacidad grave o reduce la esperanza de vida
Enfermedades rarasLa inmunogenética impulsa el diagnóstico precoz de las enfermedades autoinflamatoriasLos avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
SostenibilidadEl foro anual de Forética abordará en septiembre la incertidumbre geopolítica y el impacto de la IA en la salud: “Es difícil, pero se avanza”Forética celebrará el 10 de septiembre, en Madrid, el ‘ESG Spain 2026 – Corporate Sustainability Forum’, el encuentro de referencia en España en materia de sostenibilidad, que cumple ya 14 ediciones y que este año pondrá el foco en aspectos como el impacto de la inteligencia artificial (IA) en la salud y la incertidumbre geopolítica actual, en un contexto en el que “es difícil, pero se avanza en los compromisos empresariales, como se ve cada año”
DiscapacidadEl Cermi ultima un nuevo plan de acción para las personas con grandes necesidades de apoyoEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) anunció este viernes que está ultimando la elaboración y aprobación de un nuevo Plan de Acción para la Inclusión de las Personas con Discapacidad con Grandes Necesidades de Apoyo, con el que el movimiento asociativo priorizará “las demandas de quienes precisan apoyos generalizados y extensos para ejercer plenamente sus derechos”
Enfermedades rarasFamilias con enfermedades raras relatan cómo lograron un diagnóstico tras años de incertidumbreAños de consultas médicas, pruebas sin respuesta y preguntas sin resolver pueden cambiar radicalmente con un diagnóstico. Ese es el mensaje que trasladaron varias familias de pacientes con enfermedades raras en el último episodio del pódcast 'La Ciencia de lo Singular', que recupera la experiencia del primer Únicas Hackathon, una iniciativa que consiguió poner nombre a la enfermedad de seis de doce pacientes que hasta entonces carecían de diagnóstico
CeutaLos médicos de Ceuta alertan de un "riesgo real de epidemia" un día después de la visita de Mónica GarcíaEl presidente del Colegio Oficial de Médicos de Ceuta, Enrique Roviralta, advirtió este lunes de que existe un “riesgo real de epidemia” en la ciudad autónoma y calificó la situación de “bomba de relojería”, apenas un día después de que la ministra de Sanidad, Mónica García, visitara Ceuta y negara que su sistema sanitario se encuentre colapsado
EclipseLos pediatras piden preparar a los niños para observar el eclipse solarLa Asociación Española de Pediatría (AEP), a través de su Comité de Promoción de la Salud (CPS), recuerda la importancia de preparar previamente a los niños para que puedan disfrutar el eclipse solar de forma segura y supervisando esta actividad durante todo el fenómeno
EclipseLos pediatras piden preparar a los niños para observar el eclipse solarLa Asociación Española de Pediatría (AEP), a través de su Comité de Promoción de la Salud (CPS), recuerda la importancia de preparar previamente a los niños para que puedan disfrutar el eclipse solar de forma segura y supervisando esta actividad durante todo el fenómeno
EmergenciasEl Cermi alerta de que ni España ni ningún otro país están preparados para afrontar emergencias desde la perspectiva de la discapacidadEl presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, advirtió de que ni España ni el resto de países están "preparados" para responder adecuadamente a las emergencias y catástrofes desde la perspectiva de la discapacidad, un déficit que, a su juicio, resulta “especialmente preocupante” ante el aumento de incendios, fenómenos climáticos extremos y otras crisis, como las sanitarias, que obligarán a convivir con situaciones extraordinarias de forma cada vez más frecuente
EclipseLos pediatras piden preparar a los niños para observar el eclipse solarLa Asociación Española de Pediatría (AEP), a través de su Comité de Promoción de la Salud (CPS), recordó este lunes la importancia de preparar previamente a los niños para que puedan disfrutar el eclipse solar de forma segura y supervisando esta actividad durante todo el fenómeno
AlopeciaLos farmacéuticos aconsejan un buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areataEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aconsejó el buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areata, una enfermedad autoinmunitaria crónica que provoca la caída del cabello de forma brusca e impredecible, aunque, en muchos casos, reversible y que afecta a una de cada 50 personas a lo largo de su vida
InmigraciónEl PP maniobra para forzar un debate en el Parlamento Europeo sobre la crisis migratoria de CeutaEl PP propondrá un debate en el Parlamento Europeo a la vuelta del verano sobre la crisis migratoria que atraviesa Ceuta por la llegada de miles de inmigrantes a nado, según avanzaron fuentes populares a Servimedia. La delegación española del PPE da por hecho que se sustanciará en el primer Pleno del nuevo curso, previsto en Estrasburgo entre el 14 y 17 de septiembre, gracias al apoyo de los grupos conservadores, ECR y Patriots
SaludCRIS Contra el Cáncer pone en marcha la iniciativa ‘Que el monstruo no apague sus estrellas’La fundación Cris Contra el Cáncer, puso en marcha este miércoles la iniciativa solidaria ‘Que el monstruo no apague sus estrellas’, una movilización nacional que une a familias, pacientes, asociaciones astronómicas, observatorios, divulgadores, ayuntamientos, empresas y aficionados para recaudar fondos destinados a la investigación del glioma difuso intrínseco de tronco (DIPG)
AlopeciaLos farmacéuticos aconsejan un buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areataEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aconsejó el buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areata, una enfermedad autoinmunitaria crónica que provoca la caída del cabello de forma brusca e impredecible, aunque, en muchos casos, reversible y que afecta a una de cada 50 personas a lo largo de su vida
Medicina de precisiónEl Gobierno impulsa con 50 millones la medicina personalizada en el Sistema Nacional de SaludEl Consejo de Ministros aprobó este martes una inversión de 50 millones de euros para financiar la convocatoria 2026 de la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología (IMPaCT), una iniciativa estratégica destinada a reforzar la investigación biomédica y acelerar el desarrollo de la medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud, según informó el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
DiscapacidadDown España reclama una apuesta decidida por la educación "personalizada dentro de las aulas ordinarias"La presidenta de Down España, Mar Rodríguez, reclamó a las administraciones más "valentía" y una apuesta decidida por la educación "personalizada dentro de las aulas ordinarias" para que las familias elijan libremente el mejor centro para sus hijos con discapacidad y no porque sientan que en la educación ordinaria no existe un "entorno adecuado" para que estos menores "puedan estar bien"
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
SaludFundación General CSIC impulsa dos proyectos para avanzar frente a la resistencia terapéutica en cáncer de pulmónLa Fundación General CSIC, en el marco del Programa de Ayudas a la Investigación en Cáncer de Pulmón impulsado junto a la Fundación Teresa Castelló Piera (FTCP), ha resuelto la primera convocatoria con la selección de dos proyectos que abordarán, desde aproximaciones complementarias, uno de los principales desafíos actuales en el tratamiento de esta enfermedad, la aparición de resistencias a las terapias dirigidas contra KRAS
La Confederación de Sociedades Científicas de España (Cosce) defendió este miércoles la necesidad de reforzar la formación y las condiciones del profesorado, personalizar el apoyo al alumnado y prevenir la repetición de curso para mejorar las competencias básicas de los estudiantes españoles. Estas son algunas de las principales conclusiones de un informe que analiza los resultados de España en las pruebas PISA y que busca orientar futuras reformas educativas con el objetivo de fortalecer el Sistema Español de Ciencia, Tecnología e Innovación
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La Alianza Europea para la Investigación en Enfermedades Raras (Erdera) abrió este martes una convocatoria dotada con hasta 30 millones de euros para financiar ensayos clínicos multinacionales en fase temprana sobre enfermedades raras, un grupo de patologías que afecta a alrededor de 30 millones de personas en Europa y que en muchos casos provoca discapacidad grave o reduce la esperanza de vida
Los avances en inmunogenética y en las denominadas ciencias ómicas están permitiendo comprender mejor los mecanismos biológicos que intervienen en las enfermedades autoinflamatorias y abren nuevas oportunidades para lograr diagnósticos más tempranos y tratamientos más personalizados, de forma especial en enferedades raras cuyo origen está en procesos autoinmunes según comunicó este lunes la Sociedad Española de Reumatología (SER)
Forética celebrará el 10 de septiembre, en Madrid, el ‘ESG Spain 2026 – Corporate Sustainability Forum’, el encuentro de referencia en España en materia de sostenibilidad, que cumple ya 14 ediciones y que este año pondrá el foco en aspectos como el impacto de la inteligencia artificial (IA) en la salud y la incertidumbre geopolítica actual, en un contexto en el que “es difícil, pero se avanza en los compromisos empresariales, como se ve cada año”
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) anunció este viernes que está ultimando la elaboración y aprobación de un nuevo Plan de Acción para la Inclusión de las Personas con Discapacidad con Grandes Necesidades de Apoyo, con el que el movimiento asociativo priorizará “las demandas de quienes precisan apoyos generalizados y extensos para ejercer plenamente sus derechos”
Años de consultas médicas, pruebas sin respuesta y preguntas sin resolver pueden cambiar radicalmente con un diagnóstico. Ese es el mensaje que trasladaron varias familias de pacientes con enfermedades raras en el último episodio del pódcast 'La Ciencia de lo Singular', que recupera la experiencia del primer Únicas Hackathon, una iniciativa que consiguió poner nombre a la enfermedad de seis de doce pacientes que hasta entonces carecían de diagnóstico
Un estudio del catedrático de la Universidad de Salamanca Francisco José Plaza Martín ha acreditado el incumplimiento generalizado de la reserva legal de plazas para personas con discapacidad en el personal docente e investigador (PDI) permanente de las universidades públicas españolas
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El Instituto Coordenadas para la Gobernanza y la Economía Aplicada reclamó este martes un respaldo "sin reservas" al espacio Schengen y advirtió de que diez de los veintinueve Estados integrantes mantienen controles reintroducidos en sus fronteras interiores
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La fundación Cris Contra el Cáncer, puso en marcha este miércoles la iniciativa solidaria ‘Que el monstruo no apague sus estrellas’, una movilización nacional que une a familias, pacientes, asociaciones astronómicas, observatorios, divulgadores, ayuntamientos, empresas y aficionados para recaudar fondos destinados a la investigación del glioma difuso intrínseco de tronco (DIPG)
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aconsejó el buen uso de los tratamientos en pacientes con alopecia areata, una enfermedad autoinmunitaria crónica que provoca la caída del cabello de forma brusca e impredecible, aunque, en muchos casos, reversible y que afecta a una de cada 50 personas a lo largo de su vida
El Consejo de Ministros aprobó este martes una inversión de 50 millones de euros para financiar la convocatoria 2026 de la Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología (IMPaCT), una iniciativa estratégica destinada a reforzar la investigación biomédica y acelerar el desarrollo de la medicina personalizada en el Sistema Nacional de Salud, según informó el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
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La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
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La Fundación General CSIC, en el marco del Programa de Ayudas a la Investigación en Cáncer de Pulmón impulsado junto a la Fundación Teresa Castelló Piera (FTCP), ha resuelto la primera convocatoria con la selección de dos proyectos que abordarán, desde aproximaciones complementarias, uno de los principales desafíos actuales en el tratamiento de esta enfermedad, la aparición de resistencias a las terapias dirigidas contra KRAS
Las secuelas invisibles del daño cerebral adquirido dificultan disfrutar de “un ocio verdaderamente inclusivo”, ya que muchas limitaciones cognitivas pasan desapercibidas pese a condicionar la participación social de las personas afectadas
La exposición a futuros niveles de acidificación oceánica podría reducir el volumen cerebral de los calamares -que son los invertebrados más inteligentes del mundo- en un 50%
