SanidadLa campaña ‘Lleva la delantera’ busca acompañar a las pacientes con cáncer de mama en la gestión de la enfermedad y la prevención del riesgo de recaídaLa Federación Española de Cancer de Mama (Fecma), la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico, la Federació Catalana d’Entitats contra el Càncer (Fecec), la Asociación Cáncer Mama Ovario Hereditario (AMOH) y Novartis han presentado ‘Lleva la Delantera’, una campaña de concienciación que busca acompañar a las pacientes con cáncer de mama en la convivencia con la enfermedad. La iniciativa proporciona información y herramientas para ayudar a las pacientes en aspectos como la calidad de vida, la adherencia al tratamiento o la gestión del riesgo de recaída
ReconocimientosLa doctora de la de la Fundación Jiménez Díaz Carmen Ayuso, Premio Fundamed 2026 a la 'Trayectoria Profesional' en la categoría de MedicinaLa doctora Carmen Ayuso, jefa del Departamento de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y directora científica de su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) -responsabilidades que también abarcan los otros tres hospitales de Quirónsalud integrados en el Sermas: Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y General de Villalba (Collado Villalba)-, ha recibido el Premio Fundamed 2026 a la 'Trayectoria Profesional' en la categoría de Medicina, en la 25 edición de estos galardones entregados por la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed)
Día MelanomaLos oftalmólogos recomiendan ir a consulta para detectar a tiempo un melanoma ocularEl Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) recordó este sábado que la detección precoz del melanoma ocular, un cáncer raro pero frecuente, mediante revisiones oftalmológicas completas, incluyendo la exploración del fondo de ojo con dilatación, es determinante para diagnosticarlo a tiempo y planificar el tratamiento y el seguimiento más adecuados
NotariosLas extinciones de condominio y las donaciones alcanzan máximos históricos en España en 2025Las extinciones de condominio y las donaciones han alcanzado máximos históricos en España durante el año 2025, según un informe presentado por el Centro de Información Estadística del Notariado (CIEN) con motivo del Día Internacional de las Familias. El estudio refleja un notable interés de las familias por reorganizar su patrimonio y titularidades compartidas
AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
Cáncer ovarioArranca la segunda edición de ‘Mi historia continúa’ en la red de transporte de Madrid y BarcelonaLa campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
InmigraciónLa Fundación Pere Tarrés dice que se ha puesto "muy fácil" a Aliança Catalana y a Vox hacer "demagogia" con los inmigrantesEl director general de la Fundación Pere Tarrés, Josep Oriol Pujol, afirmó este jueves en el 'Fórum Europa. Tribuna Catalunya' que las administraciones se lo han puesto "muy fácil" a partidos como Aliança Catalana y Vox para hacer "demagogia" con la inmigración ilegal, ya que en algunos barrios se han localizado porcentajes significativos de extranjeros sin dimensionar los servicios públicos
Terapia génicaPrimeros ensayos clínicos exitosos para revertir la sordera genéticaVarios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
DemenciasLas personas mayores que viven con optimismo tienen menor riesgo de desarrollar demenciaLas personas mayores que afrontan la vida con optimismo presentan un menor riesgo de desarrollar demencia con el paso de los años, según un estudio publicado en la revista científica 'Journal of the American Geriatrics Society', basado en el seguimiento de más de 9.000 adultos durante más de una década
SanidadEl Hospital Universitari General de Catalunya participa en la primera fase de un ensayo pionero para el párkinsonEl Hospital Universitari General de Catalunya ha participado en la primera fase de REASON, un ensayo clínico internacional en párkinson orientado a evaluar una nueva vía terapéutica para intentar modificar la progresión de la enfermedad. Además, ha tenido un papel destacado en este estudio al convertirse en el primer hospital español activado para participar en el ensayo y en el primero del país en incluir a un paciente, según ha informado el centro en un comunicado
Día PárkinsonEl número de pacientes con párkinson se duplica en España en los últimos 14 añosEl número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
Atrofia muscular espinalUna terapia genética mejora la movilidad en personas con una enfermedad rara que causa discapacidad desde la infanciaUna terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
Día PárkinsonEl número de pacientes con párkinson se duplica en España en los últimos 14 añosEl número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
SanidadSanidad retira los productos La Pepa Negra comprimidos y Royal HoneyLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este lunes de la retirada de La Pepa Negra comprimidos y Royal Honey por presentarse como productos naturales pese a contener una sustancia de acción farmacológica contraindicada en pacientes con infarto, hipertensión arterial o insuficiencia hepática
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
Enfermedades rarasUna terapia génica abre la puerta a prevenir la discapacidad visual causada por la aniridiaUn equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Cancer de Mama (Fecma), la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico, la Federació Catalana d’Entitats contra el Càncer (Fecec), la Asociación Cáncer Mama Ovario Hereditario (AMOH) y Novartis han presentado ‘Lleva la Delantera’, una campaña de concienciación que busca acompañar a las pacientes con cáncer de mama en la convivencia con la enfermedad. La iniciativa proporciona información y herramientas para ayudar a las pacientes en aspectos como la calidad de vida, la adherencia al tratamiento o la gestión del riesgo de recaída
La doctora Carmen Ayuso, jefa del Departamento de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y directora científica de su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) -responsabilidades que también abarcan los otros tres hospitales de Quirónsalud integrados en el Sermas: Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y General de Villalba (Collado Villalba)-, ha recibido el Premio Fundamed 2026 a la 'Trayectoria Profesional' en la categoría de Medicina, en la 25 edición de estos galardones entregados por la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed)
Un protocolo clínico oficial francés fija recomendaciones para diagnosticar y atender la esclerosis lateral primaria (ELP), una enfermedad rara del sistema nervioso que afecta de forma progresiva al movimiento y que puede confundirse inicialmente con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) recordó este sábado que la detección precoz del melanoma ocular, un cáncer raro pero frecuente, mediante revisiones oftalmológicas completas, incluyendo la exploración del fondo de ojo con dilatación, es determinante para diagnosticarlo a tiempo y planificar el tratamiento y el seguimiento más adecuados
El Gobierno y la Generalitat de Cataluña desbloquearon este miércoles, en la Comisión Bilateral y la Comisión Mixta de Transferencias, los principales compromisos alcanzados entre el Govern y ERC para aprobar las cuentas públicas catalanas de 2026
Las extinciones de condominio y las donaciones han alcanzado máximos históricos en España durante el año 2025, según un informe presentado por el Centro de Información Estadística del Notariado (CIEN) con motivo del Día Internacional de las Familias. El estudio refleja un notable interés de las familias por reorganizar su patrimonio y titularidades compartidas
Un estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
La campaña ‘Mi historia continúa’, impulsada por la Alianza MSD-AstraZeneca y apoyada por la Asociación Mama Ovario Hereditario (AMOH) y la Asociación de Afectadas por Cáncer de Ovario (Asaco), arranca en su segunda edición en la red de transportes de Madrid y Barcelona para visibilizar los avances en investigación de esta enfermedad
Oncólogos y urólogos avisaron este martes, Día Mundial del cáncer de vejiga, de que el síntoma más frecuente de esta patología es la presencia de sangre en la orina. Es una señal que no hay que ignorar, advirtieron
María Gómez-Rodulfo, notaria y afectada por distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), reclama un mayor compromiso de las administraciones públicas con las enfermedades raras, tanto en el ámbito sanitario como en el social
El director general de la Fundación Pere Tarrés, Josep Oriol Pujol, afirmó este jueves en el 'Fórum Europa. Tribuna Catalunya' que las administraciones se lo han puesto "muy fácil" a partidos como Aliança Catalana y Vox para hacer "demagogia" con la inmigración ilegal, ya que en algunos barrios se han localizado porcentajes significativos de extranjeros sin dimensionar los servicios públicos
Varios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
Las personas mayores que afrontan la vida con optimismo presentan un menor riesgo de desarrollar demencia con el paso de los años, según un estudio publicado en la revista científica 'Journal of the American Geriatrics Society', basado en el seguimiento de más de 9.000 adultos durante más de una década
El Hospital Universitari General de Catalunya ha participado en la primera fase de REASON, un ensayo clínico internacional en párkinson orientado a evaluar una nueva vía terapéutica para intentar modificar la progresión de la enfermedad. Además, ha tenido un papel destacado en este estudio al convertirse en el primer hospital español activado para participar en el ensayo y en el primero del país en incluir a un paciente, según ha informado el centro en un comunicado
El número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
Una terapia génica de administración única ha demostrado mejorar de forma sostenida la movilidad en pacientes con Atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que provoca discapacidad desde edades tempranas, según datos del ensayo clínico fase 3 Steer presentados en el congreso anual de la Muscular Dystrophy Association, celebrado en Dallas (EEUU)
El número de pacientes con enfermedad de Parkinson se ha duplicado en España en los últimos 14 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que estima que en la actualidad hay más de 200.000 personas con esta patología mientras se diagnostican unos 10.000 nuevos casos cada año
La Fundación Española del Aparato Digestivo (FEAD) ha puesto en marcha la campaña ‘Si previenes, ganas vida’, una iniciativa que pone el foco en la importancia del diagnóstico temprano y la participación en los programas de cribado para alcanzar el 90% de supervivencia ante el cáncer de colon
La Fundación Española del Aparato Digestivo (FEAD) ha puesto en marcha la campaña ‘Si previenes, ganas vida’, una iniciativa que pone el foco en la importancia del diagnóstico temprano y la participación en los programas de cribado para alcanzar el 90% de supervivencia ante el cáncer de colon
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este lunes de la retirada de La Pepa Negra comprimidos y Royal Honey por presentarse como productos naturales pese a contener una sustancia de acción farmacológica contraindicada en pacientes con infarto, hipertensión arterial o insuficiencia hepática
Cardioalianza y Novartis han presentado un espacio informativo digital para concienciar a la población sobre la Lipoproteína(a), factor de riesgo cardiovascular hereditario que los expertos recomiendan medir al menos una vez en la vida
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
Un equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
El golden retriever, el pastor alemán y el Beagle están entre las razas de perro más proclives a tener enfermedades raras, según la Real Sociedad Canina de España (RSCE)
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
