DiscapacidadAdELA denuncia que la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia deja fuera mejoras para las personas con ELALa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) denunció este miércoles que la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia deja fuera varias mejoras que, a su juicio, habrían “beneficiado directamente a las personas con ELA y sus familias”, y reclamó una financiación “real” para garantizar la aplicación efectiva de la Ley ELA
DiscapacidadEl PP denuncia el "veto presupuestario" del Gobierno a la discapacidad y Bolaños defiende la "mayor inversión de la historia"La diputada del PP, Carmen Fúnez, denunció este miércoles el "veto presupuestario" del Gobierno al rechazar las enmiendas a la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia que está previsto se apruebe hoy, las cuales buscaban "mejorar la vida" de las personas dependientes y con discapacidad. El ministro de la Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, Félix Bolaños, defendió, por el contrario, que se trata de la mayor "inversión de la historia"
ParlamentoAmpliaciónEl Gobierno veta mejoras para las personas con discapacidad introducidas por el Senado en la nueva leyEl Gobierno trasladó este martes a la Mesa del Congreso un veto por razones presupuestarias a algunas de las mejoras para las personas con discapacidad introducidas por el Senado en el texto de la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, que este miércoles debe aprobarse de forma definitiva por las Cortes Generales
DiscapacidadEl PP dice que el Gobierno “ha perdido la bandera social” con su veto a mejoras para las personas con discapacidadLa vicesecretaria de Sanidad y Política Social del PP, Carmen Fúnez, aseguró este martes que el Gobierno “ha perdido la bandera social” con su veto presupuestario a algunas de las mejoras para las personas con discapacidad introducidas por el Senado en el texto de la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, que este miércoles debe aprobarse de forma definitiva por las Cortes Generales
FestivalDalecandELA Fest 5 pone el foco en la investigación: “Nuestra principal preocupación sigue siendo que la ELA no tiene cura”El DalecandELA Fest 5 pondrá el foco en la investigación contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) del 17 al 20 de septiembre en el Puerto Viejo de Algorta, en Getxo (Vizcaya), una cita cuya principal preocupación sigue siendo que “a día de hoy no tiene cura”, por lo que la asociación mantiene su apuesta por recaudar fondos y dar visibilidad a la enfermedad
ELAMadrid dará ayudas directas de hasta 18.000 euros anuales para pacientes con ELALa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves la aprobación de nuevas ayudas directas de hasta 18.000 euros anuales para los madrileños con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), cuya cuantía se establecerá en función del grado de dependencia reconocido. La medida contará con una inversión inicial de 10 millones de euros anuales
ELAUn análisis internacional de pacientes valida un método que puede acelerar el diagnóstico de la ELAUn análisis internacional basado en datos individuales de pacientes ha validado los denominados criterios Gold Coast, un método diseñado para facilitar el diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y favorecer una identificación más temprana de la enfermedad. Se trata de "un aspecto clave para mejorar el acceso a tratamientos, cuidados especializados y ensayos clínicos", según los investigadores
DependenciaBustinduy, sobre la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia: “Votar sí es darle una vida mejor a millones de personas”El ministro de Derechos sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes desde la tribuna del Congreso que votar sí al Real Decreto-ley 17/2026, de 23 de junio, de medidas extraordinarias para el fortalecimiento y consolidación del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y a la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia es “darle una vida mejor a millones de personas” en España y “potencialmente a todas”
DependenciaConELA pide al Congreso aprobar con amplio consenso la reforma de las leyes de discapacidad y dependenciaLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) reclamó este miércoles a los grupos parlamentarios del Congreso de los Diputados que aprueben “con el mayor consenso posible” la reforma de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia
InvestiduraAmpliaciónMoreno pide a Vox “generosidad” en su primer discurso de investidura y evita asumir la “prioridad nacional”El presidente en funciones de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, abrió este lunes la sesión de investidura advirtiendo a Vox de que solo caben “dos opciones”: “el bloqueo y quien sabe si repetir elecciones; o interpretar con inteligencia y generosidad el mandato de los andaluces”. Lo hizo en un primer discurso ante el Parlamento andaluz que duró casi hora y media, y en el que evitó incluir la “prioridad nacional” dentro de un programa político con el que promete “gobernar para todos”
ELAEl Congreso Europeo de la ELA en Madrid impulsa una campaña de donación de sangre y un ciclo de cineEl Ayuntamiento de Madrid, a través de su Convention Bureau (MCB), ha desarrollado un proyecto de impacto social y medioambiental, en el marco del Congreso Europeo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Encals 2026) que se celebra hasta el viernes en la ciudad, por el que se hará una campaña de donación de sangre y un ciclo de cine
ELAEl alcalde de La Roda convierte el municipio en epicentro científico y social de la lucha contra la ELAEl alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
Casa RealLa reina Sofía inaugura hoy el III Congreso Internacional de ELA Manolo BarrósLa reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) denunció este miércoles que la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia deja fuera varias mejoras que, a su juicio, habrían “beneficiado directamente a las personas con ELA y sus familias”, y reclamó una financiación “real” para garantizar la aplicación efectiva de la Ley ELA
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) valoró este miércoles los avances incorporados a la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, pero lamentó que el texto “no elimine el copago de los cuidados de alta intensidad” que necesitan las personas con ELA avanzada
La diputada del PP, Carmen Fúnez, denunció este miércoles el "veto presupuestario" del Gobierno al rechazar las enmiendas a la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia que está previsto se apruebe hoy, las cuales buscaban "mejorar la vida" de las personas dependientes y con discapacidad. El ministro de la Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, Félix Bolaños, defendió, por el contrario, que se trata de la mayor "inversión de la historia"
El Gobierno trasladó este martes a la Mesa del Congreso un veto por razones presupuestarias a algunas de las mejoras para las personas con discapacidad introducidas por el Senado en el texto de la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, que este miércoles debe aprobarse de forma definitiva por las Cortes Generales
La vicesecretaria de Sanidad y Política Social del PP, Carmen Fúnez, aseguró este martes que el Gobierno “ha perdido la bandera social” con su veto presupuestario a algunas de las mejoras para las personas con discapacidad introducidas por el Senado en el texto de la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, que este miércoles debe aprobarse de forma definitiva por las Cortes Generales
La diputada de Junts Pilar Calvo aseguró este martes que las enmiendas transaccionales que su partido presentó a las leyes de dependencia y discapacidad, aprobadas en el Senado, y que ahora han sido vetadas por el Gobierno “no tenían afectación presupuestaria” y deploró que se haya tachado a su formación política de “oportunista”
El DalecandELA Fest 5 pondrá el foco en la investigación contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) del 17 al 20 de septiembre en el Puerto Viejo de Algorta, en Getxo (Vizcaya), una cita cuya principal preocupación sigue siendo que “a día de hoy no tiene cura”, por lo que la asociación mantiene su apuesta por recaudar fondos y dar visibilidad a la enfermedad
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves la aprobación de nuevas ayudas directas de hasta 18.000 euros anuales para los madrileños con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), cuya cuantía se establecerá en función del grado de dependencia reconocido. La medida contará con una inversión inicial de 10 millones de euros anuales
Samsung defendió este lunes en el encuentro de Ametic en Santander la necesidad de avanzar hacia una IA más útil, natural y integrada en la vida cotidiana
El Hospital Universitario Insular de Gran Canaria ha incorporado un sistema de seguimiento ocular destinado a mejorar la comunicación de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras discapacidades motrices severas, permitiéndoles interactuar con su entorno mediante el movimiento de la mirada
Un análisis internacional basado en datos individuales de pacientes ha validado los denominados criterios Gold Coast, un método diseñado para facilitar el diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y favorecer una identificación más temprana de la enfermedad. Se trata de "un aspecto clave para mejorar el acceso a tratamientos, cuidados especializados y ensayos clínicos", según los investigadores
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, reivindicó este martes la reforma “histórica” que, a su juicio, ha llevado a cabo su Ejecutivo del sistema de dependencia
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, reconoció este lunes que la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, que se vota este martes en el Congreso, es “mérito” y un “logro” del movimiento de la discapacidad y la dependencia, que, a su juicio, “llevan años peleando”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo esperar este lunes que el PP “no cometa el inmenso error” de votar mañana en el Pleno del Congreso contra la reforma de la leyes de discapacidad y dependencia y que esta salga adelante “por unanimidad”
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) reclamó este miércoles a los grupos parlamentarios del Congreso de los Diputados que aprueben “con el mayor consenso posible” la reforma de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, celebró este martes que en “apenas dos semanas” se votará en el Congreso la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia
El presidente en funciones de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, abrió este lunes la sesión de investidura advirtiendo a Vox de que solo caben “dos opciones”: “el bloqueo y quien sabe si repetir elecciones; o interpretar con inteligencia y generosidad el mandato de los andaluces”. Lo hizo en un primer discurso ante el Parlamento andaluz que duró casi hora y media, y en el que evitó incluir la “prioridad nacional” dentro de un programa político con el que promete “gobernar para todos”
El Ayuntamiento de Madrid, a través de su Convention Bureau (MCB), ha desarrollado un proyecto de impacto social y medioambiental, en el marco del Congreso Europeo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Encals 2026) que se celebra hasta el viernes en la ciudad, por el que se hará una campaña de donación de sangre y un ciclo de cine
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció este martes que el Gobierno aprobará hoy un desembolso de 2.218 millones de euros extra en dependencia, convirtiéndose en la mayor inversión del Ejecutivo en este área, "para cuidar más y mejor a quienes más lo necesitan"
El alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
La reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
Castilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
