ELA“Sufre muchísimo pero no se rinde”: Lafita llega pedaleando a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELAJaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
ELAAmpliaciónMatute recibe a Lafita en el Zendal: “Nos dáis un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer más”La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
ELALa Comunidad de Madrid ha atendido ya a cerca de 300 pacientes en su Centro Especializado de ELALa consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, subrayó este viernes que 282 personas han sido atendidas ya en el Centro Especializado para pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) del Hospital público Enfermera Isabel Zendal desde que se puso en marcha hace dos años, 127 de ellas en la actualidad
ConciertoCarmona actúa hoy en Mallorca en solidaridad con la investigación de la ELA y la esclerosis múltipleEl cantante Antonio Carmona ofrecerá este viernes un concierto solidario en el restaurante S’Era de Pula, situado en el complejo Pula Golf Resort (Mallorca), con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la esclerosis múltiple, dos enfermedades neurológicas para las que actualmente no existe cura
ELABustinduy conoce el proyecto ‘Enamorados dELA vida’ impulsado por el exatleta asturiano José Luis CapitánEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
ConciertoCarmona actuará mañana en Mallorca en solidaridad con la investigación de la ELA y la esclerosis múltipleEl cantante Antonio Carmona ofrecerá mañana viernes un concierto solidario en el restaurante S’Era de Pula, situado en el complejo Pula Golf Resort (Mallorca), con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la esclerosis múltiple, dos enfermedades neurológicas para las que actualmente no existe cura
BarcelonaLa diputada Pilar Calvo se presentará a las primarias para ser la candidata de Junts a la Alcaldía de BarcelonaLa diputada de Junts Pilar Calvo informó este miércoles de que se presentará a las primarias del partido para ser la candidata de esta formación a la Alcaldía de Barcelona, un proceso al que quiere postularse el exdiputado Jaume Alonso-Cuevillas y previsiblemente el líder en el Ayuntamiento de la ciudad condal, Jordi Martí
ELAUn atleta riojano corre 800 kilómetros en 18 días en favor de los enfermos de ELA: “Me dieron una lección de vida”El atleta riojano Manuel Herrera, Manu, recorrió 800 kilómetros en 18 días corriendo a favor de los enfermos con ELA y sus familias, pero al relatar su reto le resta importancia y evita colocarse en el centro de la historia. Su agradecimiento es para las personas enfermas y sus familias que, según afirmó, le dieron fuerza en los momentos de duda y le ofrecieron una “lección de vida increíble”
ExterioresAlbares convoca a la jefa de la Embajada de Israel por el trato “abominable e inaceptable” a los detenidos de la Flotilla a GazaEl ministro de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, José Manuel Albares, anunció este miércoles que ha vuelto a convocar a la encargada de negocios y jefa d ela Embajada de Israel en España, Dana Erlich, para expresarle su rechazo el trato “absolutamente abominable e inaceptable” que las autoridades israelíes están dando a los activistas de la Flotilla a Gaza que mantiene retenidos, como se ha difundido en un vídeo
Elecciones AndalucíaEl PSOE propone mejorar la financiación de la atención a la discapacidad y planes inclusivosLa candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
Elecciones AndalucíaMontero propone un Plan Espera Cero para la dependencia y una ayuda provisional para expedientes no resueltos en 180 díasLa candidata del PSOE a la Junta de Andalucía, María Jesús Montero, propone centralizar las competencias de servicios sociales y sanidad en una única consejería para “mejorar la coordinación” entre servicios, así como aprobar un Plan Espera Cero para la dependencia y una ayuda provisional para los expedientes que no se resuelvan en el plazo de 180 días
ELALa neuroimagen avanzada permite detectar alteraciones cerebrales para diagnosticar antes la ELALa neuroimagen avanzada permite detectar alteraciones cerebrales que podrían contribuir a diagnosticar antes la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa de difícil identificación en sus primeras fases y que provoca una pérdida progresiva de la capacidad de moverse, hablar, tragar y respirar, según el ingeniero biomédico Juan Carlos Quizhpilema Cedeño
ConciertoCarmona actuará en Mallorca en solidaridad con la investigación de la ELA y la esclerosis múltipleEl cantante Antonio Carmona ofrecerá el próximo 29 de mayo un concierto solidario en el restaurante S’Era de Pula, situado en el complejo Pula Golf Resort (Mallorca), con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la esclerosis múltiple, dos enfermedades neurológicas para las que actualmente no existe cura
LaboralEl Gobierno aprobará el martes el anteproyecto de la nueva Ley de Prevención de Riesgos LaboralesLa vicepresidenta segunda y ministra de Trabajo y Economía Social, Yolanda Díaz, explicó este jueves que el Consejo de Ministros aprobará el próximo martes el anteproyecto de Ley de Prevención de Riesgos Laborales, con el que se modernizará el “vetusto” texto actual, vigente desde 1995
Jaime Lafita llegó ayer viernes en bicicleta a Madrid para reclamar la aplicación real de la Ley ELA. Lo hizo anclado a una bicicleta y arropado a su entrada en el Hospital Zendal por pacientes, sanitarios, ciclistas y moteros. “Sufre muchísimo pero no se rinde”, aseguró Gabriel Hacha, compañero de Lafita en la grupeta de DalecandELA, sobre un reto que partió de Getxo y concluirá en Sevilla para exigir que las ayudas y cuidados no dependan del lugar de residencia de cada paciente
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, subrayó este viernes que 282 personas han sido atendidas ya en el Centro Especializado para pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (Ceadela) del Hospital público Enfermera Isabel Zendal desde que se puso en marcha hace dos años, 127 de ellas en la actualidad
Estudiantes de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) diseñarán soluciones tecnológicas para que personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ganen autonomía en su vida diaria, mejoren su comunicación y cuenten con herramientas adaptadas a las limitaciones motoras que provoca esta enfermedad neurodegenerativa
El Banco Europeo de Inversiones (BEI) y el Gobierno del País Vasco firmaron este lunes un primer tramo de 250 millones de euros de un préstamo aprobado por un valor total de 500 millones de euros para modernizar y ampliar las infraestructuras sanitarias de Euskadi
Iberdrola espera lograr un beneficio neto entre 2026 y 2028 de 21.000 millones de euros, repartir en dividendos 15.000 millones, casi un 50% más que los dos años anteriores, realizar inversiones por valor de 43.000 millones y llevar a cabo unas 10.000 contrataciones
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
La diputada de Junts Pilar Calvo informó este miércoles de que se presentará a las primarias del partido para ser la candidata de esta formación a la Alcaldía de Barcelona, un proceso al que quiere postularse el exdiputado Jaume Alonso-Cuevillas y previsiblemente el líder en el Ayuntamiento de la ciudad condal, Jordi Martí
El atleta riojano Manuel Herrera, Manu, recorrió 800 kilómetros en 18 días corriendo a favor de los enfermos con ELA y sus familias, pero al relatar su reto le resta importancia y evita colocarse en el centro de la historia. Su agradecimiento es para las personas enfermas y sus familias que, según afirmó, le dieron fuerza en los momentos de duda y le ofrecieron una “lección de vida increíble”
La ministra de Sanidad, Mónica García, denunció este lunes "el modelo" de la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, que pretende reclamar a los enfermos de ELA "el 40% de la prestación" aprobada en la ley estatal
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) reclamó este lunes que ninguna comunidad autónoma aplique copagos a las ayudas de la 'Ley ELA' y su presidente, José Jiménez, aseguró que aplicarlos o absorber prestaciones "rompe" con el "espíritu” de la norma
Cataluña, Comunidad Valenciana, Asturias, Extremadura, Cantabria, La Rioja, Aragón y Comunidad de Madrid pierden financiación este año por “incumplir” objetivos del Sistema de la Dependencia
El ministro de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación, José Manuel Albares, anunció este miércoles que ha vuelto a convocar a la encargada de negocios y jefa d ela Embajada de Israel en España, Dana Erlich, para expresarle su rechazo el trato “absolutamente abominable e inaceptable” que las autoridades israelíes están dando a los activistas de la Flotilla a Gaza que mantiene retenidos, como se ha difundido en un vídeo
La candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
La candidata del PSOE a la Junta de Andalucía, María Jesús Montero, propone centralizar las competencias de servicios sociales y sanidad en una única consejería para “mejorar la coordinación” entre servicios, así como aprobar un Plan Espera Cero para la dependencia y una ayuda provisional para los expedientes que no se resuelvan en el plazo de 180 días
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) denunció este viernes que la aplicación de las ayudas vinculadas al grado 3+ de la Ley ELA sigue avanzando a “distintas velocidades” según la comunidad autónoma y exigió que el acceso a apoyos esenciales no dependa del territorio en el que vivan los enfermos y sus familias
La neuroimagen avanzada permite detectar alteraciones cerebrales que podrían contribuir a diagnosticar antes la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa de difícil identificación en sus primeras fases y que provoca una pérdida progresiva de la capacidad de moverse, hablar, tragar y respirar, según el ingeniero biomédico Juan Carlos Quizhpilema Cedeño
El cantante Antonio Carmona ofrecerá el próximo 29 de mayo un concierto solidario en el restaurante S’Era de Pula, situado en el complejo Pula Golf Resort (Mallorca), con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la esclerosis múltiple, dos enfermedades neurológicas para las que actualmente no existe cura
El Fondo de Impacto Social (FIS), adscrito al Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, formalizó este lunes un préstamo de dos millones de euros a la Fundación Valentia para reforzar la inclusión social y laboral de personas con discapacidad intelectual y trastornos del espectro del autismo en la provincia de Huesca
Enfermos con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con “dependencia extrema” han comenzado a recibir ayudas derivadas de la ley de 2024 y el real decreto de 2025 que establecía medidas para cumplir con las “obligaciones” contempladas en la norma
