EmergenciasEl Gobierno declara ‘zonas catastróficas’ territorios de 10 comunidades autónomasEl Consejo de Ministros aprobó este martes, a propuesta del Ministerio del Interior, declarar zonas afectada por una emergencia de protección civil diferentes comarcas de Andalucía, Aragón, Baleares, Castilla y León, Castilla-La Mancha, Canarias, Cataluña, Comunidad Valenciana, Galicia y La Rioja, que sufrieron 26 emergencias de distinta naturaleza entre el 25 de marzo y el 22 de junio de este año
BancaAmpliaciónEl Gobierno prohíbe la fusión legal de BBVA y Sabadell durante tres años, prorrogables dos másEl Gobierno anunció este martes su decisión sobre la opa de BBVA sobre el Banco Sabadell, consistente en autorizar la operación con la condición de que ambas entidades “mantengan personalidad jurídica y patrimonio separados, así como autonomía en la gestión” durante tres años, prorrogables por otros dos, lo que supone que BBVA no podrá solicitar la fusión hasta que no trascurra este periodo
EstudiosMigraciones aprueba nuevas instrucciones para “clarificar” las autorizaciones de estancia por estudiosEl Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, a través de la Secretaría de Estado de Migraciones, ha publicado ocho instrucciones relativas a las autorizaciones de estancia de larga duración por estudios, movilidad de alumnado, servicios de voluntariado o actividades formativas previstas en el nuevo Reglamento de Extranjería (Rloex), en vigor desde el 20 de mayo
TrabajoEl Insst alerta de que los accidentes laborales aumentan un 17 % durante las olas de calorEl Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo (Insst), lanzó este martes una campaña para sensibilizar sobre los efectos del calor en el entorno laboral y prevenir el incremento de accidentes y enfermedades profesionales durante el periodo estival, dado que, durante las olas de calor, la siniestralidad aumenta un 17,8%
BancaEl Gobierno desvela hoy su decisión sobre las condiciones en la opa BBVA-SabadellEl Consejo de Ministros estudia este martes la opa de BBVA sobre el Banco Sabadell y anunciará si añade condiciones adicionales por razones de interés general a la resolución de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) y con ellas hace más costosa la adquisición para BBVA
Síndrome de DravetMóstoles ilumina su Ayuntamiento de morado por el Día del Síndrome de DravetEl Ayuntamiento de Móstoles iluminó este lunes su fachada de morado con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio, como muestra de apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad rara e incurable e impulsar su investigación
BiodiversidadLas orcas se acicalan entre sí con algas para rascarse la espaldaLas orcas son capaces de desprender trozos de algas y usarlos para masajearse la espalda unas a otras. Se trata de la primera evidencia de uso de herramientas por parte de mamíferos marinos
InternacionalFuncas avisa de que las tensiones con Irán generarían estanflaciónLa economista senior de la Fundación de Cajas de Ahorros (Funcas), María Jesús Fernández, explicó este lunes que las tensiones con Irán, que podría materializar el cierre del estrecho de Ormuz por el ataque de Estados Unidos a las zonas de enriquecimiento de Uranio, generaría estanflación, es decir, la combinación de inflación y estancamiento económico
Día DravetLos pacientes con síndrome de Dravet reivindican concienciación e investigaciónLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
SaludLa POP crece con 7 nuevas entidades para reforzar su representatividad de las personas con necesidades crónicas de saludLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Bolsas y mercadosEl Ibex 35 cae un 0,64% arrastrado por las tensiones entre Estados Unidos e IránEl Ibex 35 inició la sesión de este lunes con una caída del 0,64%, afectado de que Estados Unidos entrara este fin de semana en el enfrentamiento entre Israel e Irán, con el bombardeo sobre tres instalaciones nucleares iraníes
BancaEl Gobierno desvela esta semana su decisión sobre las condiciones en la opa BBVA-SabadellEl Consejo de Ministros estudiará este martes la opa de BBVA sobre el Banco Sabadell y anunciará ese día si añade condiciones adicionales por razones de interés general a la resolución de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) y con ellas hace más costosa la adquisición para BBVA
ELALa Comunidad de Madrid reconoce las aportaciones a la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes con ELALa Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
Nueva aventuraEric completa El Camino de Santiago empujando la silla de su madre por los derechos de los enfermos de esclerosis múltipleEric y Silvia acaban de terminar el Camino de Santiago y, como para todo el mundo, no ha sido algo fácil, pero en su caso no ha sido nada distinto a su día a día, ya que llevan 25 años “picando piedra” para que ella, que necesita moverse en una silla de ruedas como consecuencia de la esclerosis múltiple, tenga una vida plena. Así, ha sido simplemente un capítulo más de su lucha sin fin por los derechos de todas las personas que conviven con “la enfermedad de las mil caras”
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
El Consejo de Ministros aprobó este martes, a propuesta del Ministerio del Interior, declarar zonas afectada por una emergencia de protección civil diferentes comarcas de Andalucía, Aragón, Baleares, Castilla y León, Castilla-La Mancha, Canarias, Cataluña, Comunidad Valenciana, Galicia y La Rioja, que sufrieron 26 emergencias de distinta naturaleza entre el 25 de marzo y el 22 de junio de este año
El Gobierno anunció este martes su decisión sobre la opa de BBVA sobre el Banco Sabadell, consistente en autorizar la operación con la condición de que ambas entidades “mantengan personalidad jurídica y patrimonio separados, así como autonomía en la gestión” durante tres años, prorrogables por otros dos, lo que supone que BBVA no podrá solicitar la fusión hasta que no trascurra este periodo
La Guardia Civil ha detenido en la comarca del Bajo Cinca (Huesca) a dos personas e investigado a otra más por tener a cerca de 200 trabajadores dedicados a la recogida de fruta en condiciones precarias
El Ayuntamiento de Móstoles iluminó este lunes su fachada de morado con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio, como muestra de apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad rara e incurable e impulsar su investigación
Las orcas son capaces de desprender trozos de algas y usarlos para masajearse la espalda unas a otras. Se trata de la primera evidencia de uso de herramientas por parte de mamíferos marinos
El Comisionado de Salud y Cuidados de la Plataforma del Tercer Sector (PTS) presentó este lunes en su reunión anual los tres posicionamientos clave orientados a la soledad, la salud mental y los cuidados y el rol del cuidador
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
La presidenta de Daño Cerebral Estatal, Ana Cabellos, aseguró que trabajar y contar con un asistente personal son claves para que un paciente con daño cerebral adquirido (DCA) pueda tener una “vida autónoma y normalizada”
La Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
Las viviendas tuteladas ayudan a los jóvenes con daño cerebral adquirido (DCA) a alcanzar una vida independiente porque un ictus o un accidente cerebrovascular no se producen solo en personas muy mayores, también se presentan en edades tempranas
Eric y Silvia acaban de terminar el Camino de Santiago y, como para todo el mundo, no ha sido algo fácil, pero en su caso no ha sido nada distinto a su día a día, ya que llevan 25 años “picando piedra” para que ella, que necesita moverse en una silla de ruedas como consecuencia de la esclerosis múltiple, tenga una vida plena. Así, ha sido simplemente un capítulo más de su lucha sin fin por los derechos de todas las personas que conviven con “la enfermedad de las mil caras”
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aesan) alertó este viernes de la presencia de salmonella en fuet loncheado procedente de España de las marcas La Tabla y Valldan
