Día RiñónArranca la campaña ‘Adelántate’ para prevenir la enfermedad renal crónica, insuficiencia cardíaca y diabetesAstraZeneca, con el aval de varias sociedades científicas, presentó este martes en Madrid la campaña ‘Adelántate. Un diagnóstico a tiempo puede ser importante. Por ti y por todos’ con el objetivo de concienciar a la población general sobre la importancia de la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC), la insuficiencia cardiaca y la diabetes
InvestigaciónLa secuenciación genómica revela posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátricaCientíficos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, revelaron mediante secuenciación genómica posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátrica de origen desconocido y que están presentes en el líquido cefalorraquídeo de niños y niñas afectados de esta enfermedad
Día de Enfermedades RarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades rarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
EmpresasLas personas con enfermedad renal crónica cuentan con una nueva opción terapéuticaLa Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly ha anunciado que el Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de empagliflozina para el tratamiento de adultos con enfermedad enfermedad renal crónica, que ha demostrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad renal o muerte cardiovascular, así como el riesgo de hospitalizar por cualquier causa
Cáncer pulmónUn nuevo fármaco muestra su beneficio en la supervivencia de pacientes con cancer de pulmónLos resultados del ensayo clínico de fase III ‘Laura’ con ‘osimertinib’ mostraron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable en estadio III con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (mEGFR) tras quimiorradioterapia (QRT) en comparación con placebo
MadridMadrid aplica una terapia avanzada en un bebé tras detectarse el primer caso de atrofia muscular espinal en la regiónLa Comunidad de Madrid ha detectado el primer caso de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 en un recién nacido en la región, a través del Programa de Cribado Neonatal, que identifica enfermedades poco frecuentes mediante la conocida prueba del talón. El bebé ha recibido un tratamiento de terapia avanzada que, con un coste de un millón de euros, sufraga la sanidad pública madrileña
CáncerLa AECC entrega 60 ayudas de más de cinco millones de euros para investigación en cáncer en MadridLa Asociación Española contra el Cáncer (AECC) destinará más de 5,17 millones de euros a 60 proyectos de investigación en esta enfermedad desarrollados en centros de la Comunidad de Madrid dentro de su convocatoria Ayudas AECC 2023 y que fueron entregadas este jueves en su sede madrileña
DiscapacidadLa Reina preside hoy una reunión de trabajo de Feder, que cumple 25 añosLa Reina preside este martes una reunión de trabajo con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en un momento muy significativo para la organización, ya que este 2024 se celebran 25 años desde su fundación
DiscapacidadLa Reina presidirá el martes una reunión de trabajo de Feder, que cumple 25 añosLa Reina presidirá el próximo martes 13 de febrero una reunión de trabajo con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en un momento muy significativo para la organización, ya que este 2024 se celebran 25 años desde su fundación
DiscapacidadLa Reina presidirá el martes una reunión de trabajo de Feder, que cumple 25 añosLa Reina presidirá el próximo martes 13 de febrero una reunión de trabajo con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en un momento muy significativo para la organización, ya que este 2024 se celebran 25 años desde su fundación
RSCLa Fundación Orange ofrece cursos gratuitos sobre TEA para familias y docentesLa Fundación Orange, a través de su plataforma educativa Orange Digital Center, ofrece una serie de cursos gratuitos “con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y de quienes los rodean”, según explicó la entidad
SaludLa depresión aumenta la carga de la enfermedad neurológicaLa depresión aumenta la carga de la enfermedad neurológica al limitar la respuesta al tratamiento, aumentar la discapacidad, reducir la calidad de vida y elevar las tasas de mortalidad, según el artículo ‘Depresión en las principales enfermedades neurodegenerativas y accidentes cerebrovasculares. Una revisión crítica de las similitudes y diferencias entre trastornos neurológicos, publicado en la revista ‘Brain Sciences’
AstraZeneca, con el aval de varias sociedades científicas, presentó este martes en Madrid la campaña ‘Adelántate. Un diagnóstico a tiempo puede ser importante. Por ti y por todos’ con el objetivo de concienciar a la población general sobre la importancia de la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC), la insuficiencia cardiaca y la diabetes
Científicos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en colaboración con el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, revelaron mediante secuenciación genómica posibles virus involucrados en la meningoencefalitis pediátrica de origen desconocido y que están presentes en el líquido cefalorraquídeo de niños y niñas afectados de esta enfermedad
La Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF) aseguró que la detección precoz y una correcta adherencia a los tratamientos evitarían la ceguera total en el 90% de los casos de glaucoma, una enfermedad que afecta a más de un millón de personas en España, de los que un 40% aún no lo sabe
La mitad de los casos de glaucoma están sin diagnosticar debido a la ausencia de síntomas en su etapa temprana aunque cuando se muestran ya es demasiado tarde, por lo que los oftalmólogos recomiendan a la población acudir al especialista una vez al año
La Reina resaltó este martes la importancia de impulsar la “investigación genómica” para el tratamiento de las enfermedades raras, así como el "acceso en equidad a los tratamientos farmacológicos para estas patologías porque prevenir significa frenar y mitigar las consecuencias" de las mismas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) puso este jueves el foco en la prevención de este tipo de afecciones a través de la investigación, el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
La Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly ha anunciado que el Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de empagliflozina para el tratamiento de adultos con enfermedad enfermedad renal crónica, que ha demostrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad renal o muerte cardiovascular, así como el riesgo de hospitalizar por cualquier causa
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson reclamó este martes el "diagnóstico precoz" de la enfermedad de Wilson, patología “rara y silenciosa”, mediante la inclusión de un cribado de la enfermedad “en las revisiones rutinarias” de los niños
La Asamblea de Madrid instó este jueves a las instituciones competentes a “continuar impulsando medidas dirigidas a garantizar la prevención de las enfermedades raras en materia de investigación, diagnóstico precoz y tratamiento, tanto farmacológico como mediante otros tipos de terapias, en tiempo y condiciones de equidad”
La Comunidad de Madrid ha detectado el primer caso de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 en un recién nacido en la región, a través del Programa de Cribado Neonatal, que identifica enfermedades poco frecuentes mediante la conocida prueba del talón. El bebé ha recibido un tratamiento de terapia avanzada que, con un coste de un millón de euros, sufraga la sanidad pública madrileña
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) destinará más de 5,17 millones de euros a 60 proyectos de investigación en esta enfermedad desarrollados en centros de la Comunidad de Madrid dentro de su convocatoria Ayudas AECC 2023 y que fueron entregadas este jueves en su sede madrileña
La Reina preside este martes una reunión de trabajo con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en un momento muy significativo para la organización, ya que este 2024 se celebran 25 años desde su fundación
La Reina presidirá el próximo martes 13 de febrero una reunión de trabajo con representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en un momento muy significativo para la organización, ya que este 2024 se celebran 25 años desde su fundación
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La Fundación Orange, a través de su plataforma educativa Orange Digital Center, ofrece una serie de cursos gratuitos “con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y de quienes los rodean”, según explicó la entidad
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles la creación de la Comisión de Coordinación Sociosanitaria, que tiene entre sus objetivos garantizar una continuidad asistencial homogénea entre centros sanitarios y sociales para los usuarios de residencias públicas, concertadas y privadas
La depresión aumenta la carga de la enfermedad neurológica al limitar la respuesta al tratamiento, aumentar la discapacidad, reducir la calidad de vida y elevar las tasas de mortalidad, según el artículo ‘Depresión en las principales enfermedades neurodegenerativas y accidentes cerebrovasculares. Una revisión crítica de las similitudes y diferencias entre trastornos neurológicos, publicado en la revista ‘Brain Sciences’
