Ley ELAAmpliaciónApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELALa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros al año, según un estudio de la Fundación LuzónLa ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
SanidadEl consumo de alcohol en menores y la especialidad en urgencias, claves del Consejo Interterritorial de mañanaEl Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán mañana viernes el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para abordar el anteproyecto de Ley de Prevención del Consumo de Alcohol y de sus Efectos en las Personas Menores de Edad y la previsión de incluir la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias en la convocatoria de Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025, entre otros puntos del orden del día
Ley ELALa ley de la ELA llega hoy al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
LaboralGarrido (CEIM) apoya la propuesta de bajas flexibles del Gobierno y alerta de la “laxitud en la concesión de bajas”El presidente de la Confederación Empresarial de Madrid-CEOE (CEIM), Miguel Garrido, calificó este lunes en el Fórum Europa de “buena iniciativa” la propuesta de la ministra de Seguridad Social, Elma Saiz, de estudiar la posibilidad de que se pueda compatibilizar una situación de incapacidad temporal con cierta actividad laboral en determinadas situaciones, al tiempo que criticó la “laxitud en la concesión de bajas” y calificó el absentismo como “el mayor enemigo” de la productividad
Ley ELALa ley de la ELA llega esta semana al Pleno del CongresoEl Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
FarmaciaBidafarma pone su “granito de arena” para mejorar la vida de las personasEl presidente de Bidafarma, Antonio Mingorance, aseguró que desde la cooperativa ponen su “granito de arena” para generar una “sociedad mejor” y defendió tanto el valor de la economía social como el trabajo de las farmacéuticas en este ámbito
Ley ELAEl Congreso eleva al Pleno el informe de la ponencia de la Ley ELA para su aprobaciónLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados emitió este martes por unanimidad el dictamen favorable a la vista del informe elaborado por la ponencia sobre la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, por lo que se elevará al Pleno de la Cámara
AbortoSanidad anuncia que en los próximos días “estará listo” un borrador para el registro de objetores al abortoLa ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este lunes en el Fórum Europa que en los próximos días “estará listo” el borrador de protocolo para el registro de personas objetoras de conciencia al aborto, para que “ninguna comunidad se pueda amparar en ese vacío legal y que la interrupción voluntaria del embarazo se pueda realizar en la sanidad pública”
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21.30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
ELA‘Vivir con ELA’, este sábado en ‘Informe Semanal’El programa ‘Informe Semanal’ emitirá este sábado a las 21,30 horas el reportaje ‘Vivir con ELA’, que se acerca al día a día de quienes tienen esta enfermedad neurodegenerativa, ante la inminente aprobación de la ley que pretende protegerles y mejorar su calidad de vida
FarmaciaLa nueva ley de Atención Farmacéutica ofrecerá nuevos servicios a los pacientes en MadridEl presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), Manuel Martínez del Peral, aseguró este miércoles en el Foro Salud que la nueva Ley de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid, aún en desarrollo, ofrecerá nuevos servicios a los ciudadanos “para mejorar la vida de la gente desde el ámbito farmacéutico, con pragmatismo, eficacia y eficiencia”
FarmaciaRuíz Escudero destaca la labor de la farmacia “en su atención domiciliaria a los que más lo necesitan”El senador del Partido Popular y consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid entre 2017 y 2023, Enrique Ruíz Escudero, destacó este miércoles en el Foro Salud la labor de la farmacia comunitaria “en su atención farmacéutica domiciliaria para los que más lo necesitan como pacientes crónicos, polimedicados o dependientes”, algo que fue posible con la aprobación de la Ley de Farmacia de la comunidad madrileña en 2022
ELAJordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELAJordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
Día SarcomaLa superespecialización, el trato cercano y la facilidad para realizar pruebas médicas son claves para tratar un sarcomaEste viernes se conmemora el Día Nacional del Sarcoma, una enfermedad poco frecuente, que representa el el 1 % de los tumores en el adulto y un 20 %, en niños y adolescentes. Por ello, el equipo quirúrgico de la Unidad de Sarcomas del Hospital Ruber Internacional aboga por la superespecialización, el trato cercano y la facilidad para realizar pruebas médicas, como algunas de la claves para tratar este tipo de cáncer poco común
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELASánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
PensionesElma Saiz, “convencida” de que el pacto sobre pensiones saldrá adelante pese al último revés parlamentario de JuntsLa ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, se mostró “convencida” este jueves de que el último acuerdo sobre pensiones alcanzado con sindicatos y patronal será aprobado en el Congreso de los Diputados, dado que “las fuerzas políticas van a respaldar un acuerdo que sigue avanzando en protección social” y que no supone un “retroceso”, sino una “garantía de avance”
AlzhéimerCeafa traslada a la ministra de Sanidad las necesidades y demandas de las personas con alzhéimer u otro tipo de demenciasLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) se reunió por primera vez con la ministra de Sanidad, Mónica García, para trasladarle las necesidades, reclamaciones, demandas y exigencias de las personas con alzhéimer u otro tipo de demencias, así como las reivindicaciones que la confederación ha lanzado con motivo del Día Mundial Alzheimer y su campaña ‘SomosEspecific@s’
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
SanidadEl PP apela al Gobierno a tramitar la ‘ley ELA’ por la vía de urgenciaEl Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
ELAConELA confía en que la nueva ley se apruebe el 19 de octubre “si todo sale bien”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
El Consejo General de Enfermería (CGE) aplaudió este jueves la aprobación de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados, pero reclamó que cuente con la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los más de 4.000 pacientes con esta enfermedad
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La ‘ley ELA’ costará entre 184 y 230 millones de euros anuales, según un estudio de la Fundación Luzón publicado este jueves, el mismo día que el Congreso de los Diputados aprobó esta normativa, aunque debe seguir su tramitación en el Senado, que “cubrirá, a partir de ahora, los altos costes que deben asumir los más de 4.000 pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este jueves que la aprobación de la ‘ley ELA” es una demostración de que “los derechos sociales valen más que las estrategias políticas”
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán mañana viernes el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) para abordar el anteproyecto de Ley de Prevención del Consumo de Alcohol y de sus Efectos en las Personas Menores de Edad y la previsión de incluir la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias en la convocatoria de Formación Sanitaria Especializada (FSE) de 2025, entre otros puntos del orden del día
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará este jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá y votará el próximo jueves el dictamen de la Comisión de Derechos Sociales y Consumo sobre la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El presidente de Bidafarma, Antonio Mingorance, aseguró que desde la cooperativa ponen su “granito de arena” para generar una “sociedad mejor” y defendió tanto el valor de la economía social como el trabajo de las farmacéuticas en este ámbito
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, defendió este jueves la incorporación de los pacientes “a los ámbitos en los que se generan conocimiento y decisiones" dentro del sistema de salud en España, al entender que "esta es la forma en la que queremos trabajar” en adelante porque hasta ahora se ha vivido “de espaldas” a ellos
Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
Este viernes se conmemora el Día Nacional del Sarcoma, una enfermedad poco frecuente, que representa el el 1 % de los tumores en el adulto y un 20 %, en niños y adolescentes. Por ello, el equipo quirúrgico de la Unidad de Sarcomas del Hospital Ruber Internacional aboga por la superespecialización, el trato cercano y la facilidad para realizar pruebas médicas, como algunas de la claves para tratar este tipo de cáncer poco común
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) se reunió por primera vez con la ministra de Sanidad, Mónica García, para trasladarle las necesidades, reclamaciones, demandas y exigencias de las personas con alzhéimer u otro tipo de demencias, así como las reivindicaciones que la confederación ha lanzado con motivo del Día Mundial Alzheimer y su campaña ‘SomosEspecific@s’
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
