SanidadCiudadanos propone una ley sanitaria que armonice prestaciones en toda EspañaLa portavoz nacional de Ciudadanos, Patricia Guasp, anunció este sábado que su partido registrará en el Congreso una ley de armonización sanitaria en España que garantice los "mismos servicios" y el "mismo acceso" a esta prestación “vivas donde vivas”
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
Mesa del CongresoPSOE y UP desbloquean la ILP que fija una ratio mínima de profesionales sanitariosLa Mesa del Congreso de los Diputados aprobó este martes, con los votos del PP y Unidas Podemos, poner fin al plazo de enmiendas a la proposición de ley de calidad de la sanidad, una iniciativa legislativa popular (ILP) para fijar una ratio mínima de médicos y enfermeros en los centros sanitarios de titularidad pública
DiscapacidadLa ley de la ELA cumple un año “bloqueada” en el Congreso de los DiputadosLa proposición de ley presentada por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de sus familias, cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados, cumplirá el 8 de marzo un año “bloqueada” en esta Cámara
DiscapacidadJordi Évole entrevista al exfutbolista con ELA Juan Carlos UnzuéEste domingo en laSexta Jordi Évole entrevistará al exfutbolista con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Juan Carlos Unzué, quien fuera uno de los grandes porteros españoles de la década de los 90 y jugador en equipos como el Barça, el Osasuna y el Sevilla. El también exentrenador de primera división, con una larga y exitosa carrera en el deporte de élite español, fue entrenado por Cruyff, jugó con Maradona y entrenó a Messi
Enfermedades rarasPacientes con enfermedades raras piden mejoras en el cribado neonatalLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles una campaña con quince peticiones, entre las que destaca la mejora del cribado neonatal para acelerar los diagnósticos de estas enfermedades, cuyo Día Mundial se celebra el próximo 28 de febrero
InclusiónUn investigador español con ELA culmina su sueño de hacer el Madrid-DakarDabiz Riaño, investigador diagnosticado desde hace más de 10 años de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), llega este lunes a Alcalá de Henares (Madrid) tras partir de allí el pasado 5 de enero rumbo a Touba (Senegal) junto con el equipo del documental ‘7 lagos, 7 vidas’
InclusiónUn investigador español con ELA culmina su sueño de hacer el Madrid-DakarDabiz Riaño, investigador diagnosticado desde hace más de 10 años de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), llegará este lunes a Alcalá de Henares (Madrid) tras partir de allí el pasado 5 de enero rumbo a Touba (Senegal) junto con el equipo del documental ‘7 lagos, 7 vidas’
Tarjeta europea discapacidadCiudadanos aboga por el “impulso” y la “concreción” de la tarjeta europea de discapacidadEl eurodiputado de Ciudadanos Jordi Cañas aboga por el “impulso” y la “concreción” de la tarjeta europea de discapacidad, algo que considera “muy importante” porque “garantiza un principio básico que es la libertad de movimiento” para las personas con discapacidad en la Unión Europea (UE)
ELACiudadanos reivindica en Bruselas la necesidad de tomar “conciencia” y contar con una ley sobre la ELACiudadanos elevó este miércoles a Bruselas la importancia de tomar “conciencia” sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y reivindicó en un acto celebrado en el Parlamento Europeo la necesidad de que salga adelante la ley sobre esta enfermedad cuya tramitación recibió luz verde de todos los partidos políticos del Congreso de los Diputados hace casi un año
SaludLa Inteligencia Artificial ayuda a la detección temprana de los síntomas de la ELA, según un estudioInvestigadores españoles difunden los resultados de un estudio observacional que detalla el comienzo de los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) utilizando tecnología de última generación basada en la Inteligencia Artificial (IA), para acortar los tiempos de diagnóstico y tratamiento
ELACiudadanos presenta esta semana un informe sobre la situación de la ELA en el ámbito europeoCiudadanos Europa presentará el próximo viernes en el Congreso de los Diputados el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’ y aprovechará la presentación en la Cámara Baja para denunciar el “bloqueo” de la ley de la ELA
ELACiudadanos presenta esta semana un informe sobre la situación de la ELA en el ámbito europeoCiudadanos Europa presentará el próximo viernes en el Congreso de los Diputados el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’ y aprovechará la presentación en la Cámara Baja para denunciar el “bloqueo” de la ley de la ELA
ELAEl partido contra la ELA recauda más de cuatro millones de euros para la investigaciónLa Fundación Francisco Luzón anunció este jueves que el partido benéfico contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), que jugaron el pasado mes de agosto el F.C Barcelona y el Manchester City, recaudó un total de 4.362.782 euros que irán destinados a proyectos de investigación de esta enfermedad
La octava edición de la Semana de la Educación 2023 reunirá del 22 al 26 de marzo en Madrid a 235 empresas y entidades, procedentes de 12 países, y desarrollará una programación paralela de jornadas, con más de 200 actividades
La portavoz nacional de Ciudadanos, Patricia Guasp, anunció este sábado que su partido registrará en el Congreso una ley de armonización sanitaria en España que garantice los "mismos servicios" y el "mismo acceso" a esta prestación “vivas donde vivas”
Ciudadanos continuará este sábado con su precampaña electoral, que inició a principios de este mes, en esta ocasión con un acto en el que planteará reformas “ambiciosas” y “sensatas” para “atajar los problemas” del sistema sanitario en España y poner “en el centro” lo que “de verdad importa” a los ciudadanos
Ciudadanos continuará este sábado con su precampaña electoral, que inició a principios de este mes, en esta ocasión con un acto en el que planteará reformas “ambiciosas” y “sensatas” para “atajar los problemas” del sistema sanitario en España y poner “en el centro” lo que “de verdad importa” a los ciudadanos
El presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, urgió este lunes al cambio del artículo 49 de la Constitución para eliminar el término ‘disminuidos’ para referirse a las personas con discapacidad. “Nosotros cumpliremos nuestra palabra”, garantizó
La proposición de ley presentada por Ciudadanos para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de sus familias, cuya toma en consideración fue aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados, cumplirá el 8 de marzo un año “bloqueada” en esta Cámara
Este domingo en laSexta Jordi Évole entrevistará al exfutbolista con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Juan Carlos Unzué, quien fuera uno de los grandes porteros españoles de la década de los 90 y jugador en equipos como el Barça, el Osasuna y el Sevilla. El también exentrenador de primera división, con una larga y exitosa carrera en el deporte de élite español, fue entrenado por Cruyff, jugó con Maradona y entrenó a Messi
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles una campaña con quince peticiones, entre las que destaca la mejora del cribado neonatal para acelerar los diagnósticos de estas enfermedades, cuyo Día Mundial se celebra el próximo 28 de febrero
Dabiz Riaño, investigador diagnosticado desde hace más de 10 años de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), llega este lunes a Alcalá de Henares (Madrid) tras partir de allí el pasado 5 de enero rumbo a Touba (Senegal) junto con el equipo del documental ‘7 lagos, 7 vidas’
Dabiz Riaño, investigador diagnosticado desde hace más de 10 años de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), llegará este lunes a Alcalá de Henares (Madrid) tras partir de allí el pasado 5 de enero rumbo a Touba (Senegal) junto con el equipo del documental ‘7 lagos, 7 vidas’
El eurodiputado de Ciudadanos Jordi Cañas aboga por el “impulso” y la “concreción” de la tarjeta europea de discapacidad, algo que considera “muy importante” porque “garantiza un principio básico que es la libertad de movimiento” para las personas con discapacidad en la Unión Europea (UE)
Ciudadanos elevó este miércoles a Bruselas la importancia de tomar “conciencia” sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y reivindicó en un acto celebrado en el Parlamento Europeo la necesidad de que salga adelante la ley sobre esta enfermedad cuya tramitación recibió luz verde de todos los partidos políticos del Congreso de los Diputados hace casi un año
Ciudadanos Europa presentará este miércoles en el Parlamento Europeo el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’
Ciudadanos Europa presentará este miércoles en el Parlamento Europeo el informe titulado ‘Análisis comparativo de la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo’
La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, subrayó este sábado que su departamento ha destinado más de 480 millones de euros a proyectos de investigación contra el cáncer entre 2018 y 2022
Un estudio de un grupo de investigación internacional, liderado por científicos españoles, reconstruye por primera vez ancestros del conocido sistema Crispr-Cas de hace 2.600 millones de años y estudia su evolución a lo largo del tiempo
Ciudadanos Europa ha elaborado un informe en el que constata que las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tienen tienen acceso a un “mejor o peor tratamiento”, sus necesidades están “mejor o peor cubiertas” y sus perspectivas personales son “mejores o peores” en función del lugar en el que vivan
La Fundación Francisco Luzón anunció este jueves que el partido benéfico contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), que jugaron el pasado mes de agosto el F.C Barcelona y el Manchester City, recaudó un total de 4.362.782 euros que irán destinados a proyectos de investigación de esta enfermedad
