ELAEl Gobierno traslada a ConELA el plan de despliegue de la ‘ley ELA’, cuyo borrador incluye once medidasEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
ELAEl Hospital Enfermera Isabel Zendal atiende a casi 120 pacientes de ELAEl Hospital Enfermera Isabel Zendal de Madrid atiende a casi 120 pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según explicó la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno celebrado en la Real Casa de Correos
SaludLos alumnos del María Teresa Íñigo de Toro se unen por la ELA en Navidad: 'Un guerrero nunca se rinde'Los alumnos de sexto del colegio público María Teresa Íñigo de Toro de Valladolid han querido aportar su granito de arena estas navidades para mejorar la calidad de vida de los afectos con esclerosis lateral amiotrófica, y dedicarán la recaudación de su mercadillo Navisexto a la Asociación de Afectados de ELA Castilla y León (ELACyL)
ELAEl Gobierno “garantiza la dotación presupuestaria” de los pacientes con ELALa portavoz del Gobierno y ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, aseguró este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros que “el Gobierno garantiza la dotación presupuestaria” para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
DiscapacidadMadrid anuncia las primeras ayudas para personas con ELA y autismo en un acto de homenaje a deportistas paralímpicosEl alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, anunció este lunes que el Ayuntamiento de Madrid asignará por primera vez ayudas directas a dos programas de atención a personas con ELA y autismo, durante el acto institucional del Consistorio por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se conmemora el 3 de diciembre, que se celebró en el gimnasio municipal Moscardó con un homenaje a los deportistas paralímpicos tras su desempeño en París 2024
NeurologíaLas enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en EspañaLas enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en España y suponen el 20% de los casos de enfermedades raras, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que estas patologías son un conjunto de más de 150 afecciones neurológicas que afectan a la musculatura y al sistema nervioso
MadridEl Hospital Puerta de Hierro cumple 60 años atendiendo 200.000 urgencias anuales y 100 operaciones diariasLa Comunidad de Madrid celebra el 60 aniversario del Hospital público Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, referente nacional e internacional que atiende a cerca de 200.000 urgencias anuales o 100 operaciones quirúrgicas diarias. El centro, que nació en 1964 en la capital, recuperará ahora esas primeras instalaciones para abrir la primera residencia del mundo en exclusiva para pacientes con ELA
Ley ELAUnzué: “Esta vez, por suerte, ganamos todos, porque en un año habrá otras mil personas diagnosticadas de ELA”El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
Ley ELAAmpliaciónApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Ley ELAEl Congreso eleva al Pleno el informe de la ponencia de la Ley ELA para su aprobaciónLa Comisión de Derechos Sociales y Consumo del Congreso de los Diputados emitió este martes por unanimidad el dictamen favorable a la vista del informe elaborado por la ponencia sobre la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, por lo que se elevará al Pleno de la Cámara
ELAJordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELAJordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
ELAAmpliaciónSánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
ELASánchez se reúne con pacientes, familiares, cuidadores y asociaciones de personas con ELAEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
La Comunidad de Madrid abrirá en febrero una Escuela de Cuidadores de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal con el objetivo de “mejorar” su calidad de vida
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y la ministra de Sanidad, Mónica García, mantuvieron este viernes una reunión de trabajo con la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) para presentarle el borrador de un plan de despliegue de la ‘ley ELA’, que incluye once medidas
El Hospital Enfermera Isabel Zendal de Madrid atiende a casi 120 pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según explicó la presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno celebrado en la Real Casa de Correos
La Comunidad de Madrid aprobará en 2025 un nuevo decreto que regulará el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, para agilizar los plazos y trámites administrativos en la resolución de los expedientes y potenciar las prestaciones, principalmente las de cuidados en el hogar
Los alumnos de sexto del colegio público María Teresa Íñigo de Toro de Valladolid han querido aportar su granito de arena estas navidades para mejorar la calidad de vida de los afectos con esclerosis lateral amiotrófica, y dedicarán la recaudación de su mercadillo Navisexto a la Asociación de Afectados de ELA Castilla y León (ELACyL)
La Fundación Reina Sofía destinará 2.854.132 euros a la investigación en Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas, a proyectos sociales en apoyo a los más desfavorecidos y al cuidado del medio ambiente, en el año 2025
La asociación adELA organizó este miércoles un encuentro navideño en el distrito de Tetuán de Madrid, donde está radicada, en el que participaron pacientes, miembros de la organización y familiares y que sirvió para recordar la necesidad de que haya espacios de apoyo para las personas con ELA
El alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, anunció este lunes que el Ayuntamiento de Madrid asignará por primera vez ayudas directas a dos programas de atención a personas con ELA y autismo, durante el acto institucional del Consistorio por el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se conmemora el 3 de diciembre, que se celebró en el gimnasio municipal Moscardó con un homenaje a los deportistas paralímpicos tras su desempeño en París 2024
Las enfermedades neuromusculares afectan a más de 60.000 personas en España y suponen el 20% de los casos de enfermedades raras, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que recordó que estas patologías son un conjunto de más de 150 afecciones neurológicas que afectan a la musculatura y al sistema nervioso
La Comunidad de Madrid abrirá a mediados del próximo año el nuevo Centro de Neurorrehabilitación Funcional Integral en el Hospital Enfermera Isabel Zendal. Para ello, invertirá 11 millones de euros, que permitirán, además el desarrollo del futuro Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro
La Comunidad de Madrid celebra el 60 aniversario del Hospital público Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, referente nacional e internacional que atiende a cerca de 200.000 urgencias anuales o 100 operaciones quirúrgicas diarias. El centro, que nació en 1964 en la capital, recuperará ahora esas primeras instalaciones para abrir la primera residencia del mundo en exclusiva para pacientes con ELA
El exfutbolista y miembro de la asociación ConEla Juan Carlos Unzué aseguró este jueves en el Congreso de los Diputados que, “esta vez, por suerte, ganamos todos”. “Y no lo digo solo por los 4.000 afectados en nuestro país, lo digo especialmente porque, dentro de 11 o 12 meses, otras mil personas estarán diagnosticadas de ELA en nuestro país y las habrá de todas las ideologías y procedencias”, advirtió
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este jueves que la aprobación de la ‘ley ELA” es una demostración de que “los derechos sociales valen más que las estrategias políticas”
Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de los ministros de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y Sanidad, Pablo Bustinduy y Mónica García, respectivamente, mantuvo en la tarde de este jueves en La Moncloa un encuentro con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, destacó este miércoles el “gran impacto” que la futura ‘ley ELA’ tendrá en la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y en la de sus familias, así como en quienes afrontan enfermedades de otro tipo que también suponen procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible
El sector de la economía social dedicado al ámbito de los cuidados expresó este miércoles su crítica a la “lentitud” manifestada por el conjunto de fuerzas políticas para consensuar la futura ‘ley ELA’ y advirtió de que “sin concreción y sin recursos” la norma será “un brindis al sol”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
