IncendiosLos médicos de familia aseguran que el cambio climático es una crisis sanitaria de magnitud globalLa Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) asegura que el cambio climático es una crisis sanitaria de magnitud global, según se desprende de un artículo publicado este lunes en la revista ‘AMF-Actualización en Medicina de Familia’ (AMF - SemFYC), que analiza las implicaciones clínicas que tendrán los grandes incendios en la Atención Primaria
AhogamientosSespas reclama una Estrategia Nacional de Seguridad Acuática para prevenir los ahogamientosLa Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas) reclama la elaboración de una Estrategia Nacional de Seguridad Acuática para prevenir las muertes por ahogamiento en España, además de permitir la coordinación de las políticas preventivas y mejorar la vigilancia epidemiológica
AutocuidadoSolo la mitad de la población se hace analíticas de sangre preventivasLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió que gran parte de la población española descuida dos de los controles más sencillos y eficaces para proteger su salud cerebral, ya que solo la mitad se hace analíticas de sangre preventivas y cuatro de cada diez personas nunca controla su tensión arterial
AutocuidadoSolo la mitad de la población se hace analíticas de sangre preventivasLa Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió este jueves que gran parte de la población española descuida dos de los controles más sencillos y eficaces para proteger su salud cerebral, ya que solo la mitad se hace analíticas de sangre preventivas y cuatro de cada diez personas nunca controla su tensión arterial
Día de SjögrenEl retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad, retos de la enfermedadLa Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró este jueves que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
InvestigaciónSeñalan como patológicas unas células cerebrales que se consideraban inocuasEl Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) participa en un estudio internacional que ha demostrado que los astrocitos con proyecciones varicosas, considerados hasta ahora células gliales presentes en cerebros sanos de humanos y simios, aparecen en procesos patológicos de inflamación y se presentan también en otros mamíferos
Enfermedades rarasDescubren que las mutaciones más comunes de la fenilcetonuria en Brasil coinciden con las de España y PortugalLas mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
Síndrome de DownIdentifican el mecanismo celular que provoca la baja producción de saliva en personas con síndrome de DownUn equipo de investigadores de la Universidad de Nueva York ha identificado el mecanismo celular que explica la baja producción de saliva en las personas con síndrome de Down. Liderados por los odontólogos Ga-Yeon Son y Rodrigo S. Lacruz, demostraron que las glándulas salivales presentan una alteración en la señalización del calcio intracelular, "un proceso esencial para activar la secreción salival"
IAEspaña lidera una investigación que confirma el potencial de la IA en la esclerosis múltipleInvestigadores españoles llevaron a cabo un estudio que confirmó el potencial de la Inteligencia Artificial (IA) como una herramienta complementaria que ayuda al neurólogo en el abordaje terapéutico de enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple (EM) o el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (Tenmo)
IncendiosSanidad publica su primera guía de consejos sanitarios ante incendios forestalesEl Ministerio de Sanidad ha publicado el informe ‘Recomendaciones sanitarias en situaciones de incendios forestales 2026’, la primera guía específica elaborada por este departamento para abordar los riesgos sanitarios asociados a estos episodios
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
ELAEl alcalde de La Roda convierte el municipio en epicentro científico y social de la lucha contra la ELAEl alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
Casa RealLa reina Sofía inaugura hoy el III Congreso Internacional de ELA Manolo BarrósLa reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
Día ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
GenómicaIdentifican mutaciones genéticas que podrían explicar por qué ciertas cefaleas empeoran al ponerse de pieInvestigadores de Cedars-Sinai y la Universidad Johns Hopkins de Estados Unidos han identificado mutaciones genéticas que podrían explicar por qué algunas personas sufren cefaleas intensas que empeoran al ponerse de pie y mejoran al tumbarse, un patrón característico de determinadas fugas espontáneas de líquido cefalorraquídeo en la columna
La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) asegura que el cambio climático es una crisis sanitaria de magnitud global, según se desprende de un artículo publicado este lunes en la revista ‘AMF-Actualización en Medicina de Familia’ (AMF - SemFYC), que analiza las implicaciones clínicas que tendrán los grandes incendios en la Atención Primaria
Angelini Pharma ha puesto en marcha ‘Mi vida con epilepsia’, un nuevo espacio dentro de la plataforma HarmoniaMentis que ofrece información y recursos prácticos para las personas que conviven con esta enfermedad y sus familias
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La Sociedad Española de Neurología (SEN) advirtió que gran parte de la población española descuida dos de los controles más sencillos y eficaces para proteger su salud cerebral, ya que solo la mitad se hace analíticas de sangre preventivas y cuatro de cada diez personas nunca controla su tensión arterial
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La Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró este jueves que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
La Sociedad Española de Reumatología (SER) aseguró que el retraso en el diagnóstico de Sjögren y su falta de visibilidad son los principales desafíos de esta enfermedad reumática autoinmune, compleja y crónica que afecta a 120.000 personas en España
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
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El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) participa en un estudio internacional que ha demostrado que los astrocitos con proyecciones varicosas, considerados hasta ahora células gliales presentes en cerebros sanos de humanos y simios, aparecen en procesos patológicos de inflamación y se presentan también en otros mamíferos
Las mutaciones genéticas más frecuentes asociadas a la fenilcetonuria en Brasil son las mismas que predominan en España y Portugal, según un estudio liderado por investigadores del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, el Instituto Nacional Brasileño de Enfermedades Raras y varias universidades y centros sanitarios de ese país, publicado en la revista científica 'Orphanet Journal of Rare Diseases'
Un equipo de investigadores de la Universidad de Nueva York ha identificado el mecanismo celular que explica la baja producción de saliva en las personas con síndrome de Down. Liderados por los odontólogos Ga-Yeon Son y Rodrigo S. Lacruz, demostraron que las glándulas salivales presentan una alteración en la señalización del calcio intracelular, "un proceso esencial para activar la secreción salival"
El Gobierno destinará 12,8 millones de euros a la Comunidad de Madrid para desarrollar servicios digitales inteligentes en la sanidad pública de esta región
La Fundación Esclerosis Múltiple reeditará el próximo domingo, 5 de julio, la iniciativa ‘Mójate por la esclerosis múltiple’ para animar a nadar en favor de esta patología. La acción tendrá lugar paralelamente en casi 900 playas y piscinas de toda España
El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe ‘Recomendaciones sanitarias en situaciones de incendios forestales 2026’, la primera guía específica elaborada por este departamento para abordar los riesgos sanitarios asociados a estos episodios
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Una prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
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La reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
Castilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
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