SolidaridadCaMinus inicia en Vitoria-Gasteiz un reto solidario en silla de ruedas hasta GetafeLa asociación CaMinus ha iniciado desde la Plaza de la Virgen Blanca de Vitoria-Gasteiz una travesía solidaria en silla de ruedas hasta Getafe (Madrid) para apoyar la investigación en enfermedades raras, dentro del denominado 'Reto por la Investigación', que finalizará el próximo 11 de junio tras once etapas
SanidadVox dice que no apoyará el decreto sobre el copago farmacéuticoLa portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, aseguró este martes que el real decreto-ley por el que se modifica la aportación de los usuarios y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria no podrá contar con su apoyo cuando este jueves tenga lugar su debate y votación
EmpresasNovartis impulsa la terapia con radioligandos en cáncer de próstataNovartis informó de que tendrá una destacada presencia en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2026, donde dará a conocer los últimos avances en el tratamiento del cáncer de próstata, el cáncer de mama metastásico, la leucemia mieloide crónica, y enfermedades hematológicas raras
Enfermedades rarasEspaña, líder en terapias génicas para la distrofia muscular de Duchenne y BeckerEspaña se sitúa entre los países líderes en terapias génicas para la distrofia muscular de Duchenne y Becker, según la entidad Duchenne Parent Project España, que presentará las últimas líneas de investigación en el 6º Congreso Internacional de esta asociación, que se celebrará en Madrid entre el próximo viernes y el domingo 24 de mayo
Enfermedades rarasEspaña desarrolló 216 ensayos clínicos en 2025 centrados en enfermedades rarasEspaña autorizó 216 ensayos clínicos en enfermedades raras en 2025, lo que supuso el 22% del total nacional, es decir, uno de cada cinco del total de los estudios llevados a cabo, que sumaron 962. Cataluña, la Comunidad de Madrid y Andalucía lideraron la actividad investigadora al concentrar más de la mitad del total de los ensayos en los diferentes tipos de áreas de salud
Enfermedades rarasDiferencias genéticas explican por qué la esclerodermia es más frecuente en mujeres, pero más grave en hombresUna investigación internacional liderada por el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (Ipbnl-CSIC) ha identificado diferencias genéticas asociadas al sexo en la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres, en una proporción de ocho a uno, aunque suele manifestarse de forma más grave en hombres
Enfermedades rarasCélulas madre de donantes familiares reducen la inflamación en personas con 'piel de mariposa'La infusión intravenosa de células madre mesenquimales procedentes de donantes familiares "es segura y mejora síntomas como el picor, las alteraciones del sueño y la fatiga" en pacientes pediátricos con epidermólisis bullosa distrófica recesiva, una de las formas más graves de la enfermedad conocida como 'piel de mariposa', según un estudio español publicado en la revista 'Frontiers in Immunology'
Enfermedades rarasEl primer mapa celular de la enfermedad de Behçet intestinal abre nuevas vías de diagnósticoEl primer mapa celular de una forma rara y potencialmente grave del síndrome de Behçet permite observar célula a célula qué ocurre en el tejido afectado y aporta nuevas pistas sobre los mecanismos que dañan el intestino. Un estudio basado en el análisis de más de 98.000 células puede ayudar en el futuro a mejorar el diagnóstico diferencial frente a otras enfermedades inflamatorias intestinales, como la enfermedad de Crohn, y a orientar nuevos tratamientos
Elecciones AndalucíaEl PSOE propone mejorar la financiación de la atención a la discapacidad y planes inclusivosLa candidata del PSOE a las elecciones autonómicas en Andalucía, María Jesús Montero, se compromete a la aprobación de un Plan de financiación del sistema de atención a la discapacidad y al desarrollo de planes de educación y empleo inclusivos, además de reducir los tiempos de atención temprana infantil, garantizando diagnóstico en Atención Primaria en un máximo de 30 días
HantavirusMónica García confirma que el español positivo en hantavirus “está estable y con mejoría de sus síntomas”La ministra de Sanidad, Mónica García, confirmó este jueves que el paciente español que dio positivo en hantavirus y que permanece ingresado en el Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla de Madrid “está estable y con una mejoría de sus síntomas con todas las cautelas”, mientras que los otros 13 pacientes permanecen sin síntomas
HantavirusCientíficos advierten de que el brote del crucero evidencia "una brecha sanitaria” internacional ante virus zoonóticosInvestigadores de instituciones científicas adscritas a dos universidades alemanas advirtieron de que el brote de hantavirus Andes asociado al crucero de expedición ‘MV Hondius’ puso de manifiesto una “brecha de preparación” sanitaria internacional "ante zoonosis raras capaces de generar eventos de salud pública transfronterizos en entornos cerrados, móviles y con recursos médicos limitados, como un barco"
SaludLa Reina señala que cuidar la salud es "rentable" y "obligatorio en términos humanos"La reina Letizia señaló este jueves la necesidad de abordar los retos de la salud como "un asunto global" como quedó patente con la covid-19 y ahora "lo está volviendo a demostrar el hantavirus". "Cuidar la salud es, además, no solo rentable, sino obligatorio en términos humanos, de derechos básicos, de dignidad y de equidad" porque "puede salvar hasta 12 millones de vidas", argumentó
InvestigaciónLa innovación sanitaria del Instituto de Salud Carlos III premia sus proyectos con mayor impacto socialEl Instituto de Salud Carlos III (IscIII) hizo públicos este miércoles los proyectos ganadores de la primera edición de los Premios IscIII Impacta Salud a la Transferencia de Conocimiento e Innovación en Salud, unos galardones creados "para reconocer investigaciones con capacidad de generar impacto científico, clínico y social"
DiscapacidadFundación ONCE prueba en el Hospital Marqués de Valdecilla uno de sus robots de asistencia a personas con discapacidadFundación ONCE presentó este miércoles en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla uno de sus robots de ‘AccessRobots’, plataforma que trabaja en la implementación de un sistema robótico autónomo destinado a la asistencia de personas con discapacidad y personas mayores en entornos de elevada complejidad como centros sanitarios, estaciones o aeropuertos
CNIOEl Senado exigirá responsabilidades por la crisis del CNIO mientras el PSOE acusa al PP de querer “demoler” a MorantEl Senado aprobará este miércoles gracias a la mayoría absoluta del PP una moción de este partido en la que exige responsabilidades por la crisis del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y su "deterioro progresivo” que afecta a su gobernanza, clima laboral y prestigio científico, con acusaciones del PSOE de utilizar esta situación para intentar “demoler” a la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant
HantavirusUn ensayo inicial en humanos con una vacuna contra el hantavirus Andes mostró "seguridad y respuesta inmune duradera"Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
EmpresasAngelini Pharma adquirirá Catalyst Pharmaceuticals por 4.100 millones de dólaresLa compañía farmacéutica enfocada en salud cerebral, Angelini Pharma, ha alcanzado un acuerdo definitivo para adquirir Catalyst Pharmaceuticals por un valor aproximado de 4.100 millones de dólares, equivalentes a unos 3.500 millones de euros. Esta operación supone la entrada de la farmacéutica italiana en el mercado estadounidense. La transacción, aprobada por unanimidad por los consejos de administración de ambas compañías, está previsto que se cierre en el tercer trimestre de 2026