InvestigaciónLa innovación sanitaria del Instituto de Salud Carlos III premia sus proyectos con mayor impacto socialEl Instituto de Salud Carlos III (IscIII) hizo públicos este miércoles los proyectos ganadores de la primera edición de los Premios IscIII Impacta Salud a la Transferencia de Conocimiento e Innovación en Salud, unos galardones creados "para reconocer investigaciones con capacidad de generar impacto científico, clínico y social"
DiscapacidadFundación ONCE prueba en el Hospital Marqués de Valdecilla uno de sus robots de asistencia a personas con discapacidadFundación ONCE presentó este miércoles en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla uno de sus robots de ‘AccessRobots’, plataforma que trabaja en la implementación de un sistema robótico autónomo destinado a la asistencia de personas con discapacidad y personas mayores en entornos de elevada complejidad como centros sanitarios, estaciones o aeropuertos
CNIOEl Senado exigirá responsabilidades por la crisis del CNIO mientras el PSOE acusa al PP de querer “demoler” a MorantEl Senado aprobará este miércoles gracias a la mayoría absoluta del PP una moción de este partido en la que exige responsabilidades por la crisis del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y su "deterioro progresivo” que afecta a su gobernanza, clima laboral y prestigio científico, con acusaciones del PSOE de utilizar esta situación para intentar “demoler” a la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant
HantavirusUn ensayo inicial en humanos con una vacuna contra el hantavirus Andes mostró "seguridad y respuesta inmune duradera"Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
AcromatopsiaNuevas pistas genéticas facilitan el diagnóstico de una enfermedad rara de la retina que altera la visión de los coloresUn estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
EmpresasAngelini Pharma adquirirá Catalyst Pharmaceuticals por 4.100 millones de dólaresLa compañía farmacéutica enfocada en salud cerebral, Angelini Pharma, ha alcanzado un acuerdo definitivo para adquirir Catalyst Pharmaceuticals por un valor aproximado de 4.100 millones de dólares, equivalentes a unos 3.500 millones de euros. Esta operación supone la entrada de la farmacéutica italiana en el mercado estadounidense. La transacción, aprobada por unanimidad por los consejos de administración de ambas compañías, está previsto que se cierre en el tercer trimestre de 2026
AccesibilidadEl Ayuntamiento de Madrid creará un plan de accesibilidad para cada distritoLa vicealcaldesa de Madrid, Inma Sanz, anunció durante una entrevista con Servimedia que el Ayuntamiento creará un nuevo plan de accesibilidad específico para cada distrito, tras la evaluación del actual Plan Estratégico de Accesibilidad Universal (Peaum), que se aprobó en 2022 y caduca este año
MedicamentosLa Agencia Europea del Medicamento evalúa 38 nuevos principios activos en 2025La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó en 2025 la autorización para comercializar 104 medicamentos, de los que 38 son nuevos principios activos. Además, 16 de estos nuevos fármacos son huérfanos, dirigidos al tratamiento de enfermedades raras y cuatro corresponden a terapias avanzadas
Medicamentos huérfanosLos especialistas en enfermedades raras piden adaptar el acceso y la financiación de las terapias avanzadasEspecialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
EmpresasRecordati celebra su centenarioRecordati celebra su centenario, conmemorando 100 años de dedicación a la ciencia, la innovación terapéutica y la mejora de la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo
Enfermedades rarasUn estudio revela cómo algunas células sanguíneas sobreviven cuando el sistema inmunitario ataca la médula óseaUn estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
Medicina personalizadaEl Instituto de Salud Carlos III diagnosticó casi la mitad de casos complejos de enfermedades raras que analizóEl Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
Enfermedades rarasRare Diseases Europe impulsa un congreso clave para definir la estrategia frente a las enfermedades rarasLa alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
Enfermedades rarasEspaña saca a la luz enfermedades raras sin codificación en el sistema europeoEspaña ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
La reina Letizia presidirá este jueves la inauguración de la XVII Conferencia Iberoamericana de Ministras y Ministros de Salud que se celebra en Madrid como antesala de la XXX Cumbre Iberoamericana prevista para noviembre
El Instituto de Salud Carlos III (IscIII) hizo públicos este miércoles los proyectos ganadores de la primera edición de los Premios IscIII Impacta Salud a la Transferencia de Conocimiento e Innovación en Salud, unos galardones creados "para reconocer investigaciones con capacidad de generar impacto científico, clínico y social"
Fundación ONCE presentó este miércoles en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla uno de sus robots de ‘AccessRobots’, plataforma que trabaja en la implementación de un sistema robótico autónomo destinado a la asistencia de personas con discapacidad y personas mayores en entornos de elevada complejidad como centros sanitarios, estaciones o aeropuertos
El Senado aprobará este miércoles gracias a la mayoría absoluta del PP una moción de este partido en la que exige responsabilidades por la crisis del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y su "deterioro progresivo” que afecta a su gobernanza, clima laboral y prestigio científico, con acusaciones del PSOE de utilizar esta situación para intentar “demoler” a la ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant
La presidenta del Banco Santander, Ana Botín, destacó este martes que “las empresas, los empresarios, las personas, los deportistas son los que crean riqueza” y “si no hay riqueza, no hay mucho que distribuir”
Una vacuna de ADN contra el hantavirus como el causante del brote en el crucero mostró seguridad y una respuesta inmune “robusta y duradera” en un ensayo clínico inicial en humanos, aunque casi tres años después de la validación y publicación de los resultados la vacuna todavía no está disponible para uso general. Si bien indujo respuesta inmunitaria en un grupo de voluntarios, aún "no permite concluir que prevenga la enfermedad en condiciones reales"
Un estudio liderado por la Abdul Wali Khan University de Mardan (Pakistán) en colaboradicón con especialistas británicos y norcoreanos aporta nuevas pistas genéticas sobre la acromatopsia, una enfermedad hereditaria de la retina que puede provocar baja agudeza visual, fotofobia, dificultad para distinguir colores y movimientos involuntarios de los ojos desde edades tempranas
La compañía farmacéutica enfocada en salud cerebral, Angelini Pharma, ha alcanzado un acuerdo definitivo para adquirir Catalyst Pharmaceuticals por un valor aproximado de 4.100 millones de dólares, equivalentes a unos 3.500 millones de euros. Esta operación supone la entrada de la farmacéutica italiana en el mercado estadounidense. La transacción, aprobada por unanimidad por los consejos de administración de ambas compañías, está previsto que se cierre en el tercer trimestre de 2026
Indra celebra este lunes en Barcelona su IV Encuentro del Ecosistema de la Industria Nacional de Defensa, donde reunirá a más de 200 empresas y entidades catalanas relacionadas con la defensa
La vicealcaldesa de Madrid, Inma Sanz, anunció durante una entrevista con Servimedia que el Ayuntamiento creará un nuevo plan de accesibilidad específico para cada distrito, tras la evaluación del actual Plan Estratégico de Accesibilidad Universal (Peaum), que se aprobó en 2022 y caduca este año
Especialistas en enfermedades raras, investigadores, clínicos, pacientes, representantes de la industria farmacéutica y administraciones públicas reclaman adaptar los modelos de acceso y financiación de las terapias avanzadas para responder a las particularidades de estos tratamientos, así como reforzar la investigación, mejorar el uso de los datos, impulsar la colaboración público-privada y compartir buenas prácticas entre comunidades autónomas
Recordati celebra su centenario, conmemorando 100 años de dedicación a la ciencia, la innovación terapéutica y la mejora de la calidad de vida de los pacientes en todo el mundo
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) señala en un análisis elaborado sobre el acceso a la innovación terapéutica que el sistema español de acceso a medicamentos innovadores presenta un retraso estructural significativo respecto a los estándares europeos
Un estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
María Gómez-Rodulfo, notaria y afectada por distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), reclama un mayor compromiso de las administraciones públicas con las enfermedades raras, tanto en el ámbito sanitario como en el social
El Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
AstraZeneca ha presentado los resultados del primer trimestre del año. La compañía ha alcanzado unos ingresos totales de 15.288 millones de dólares, lo que representa un crecimiento del 8% respecto al mismo periodo del año anterior
El 30% de las personas que han sufrido un retraso diagnóstico también ha padecido un agravamiento de la enfermedad y un 18% de los pacientes en esta situación recibió un tratamiento inadecuado antes de tener un diagnóstico
La reina Letizia recibirá este martes en el Palacio de la Zarzuela a una representación de expertos del Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos y a miembros de la Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles
El Ayuntamiento de Madrid presentó este lunes el Plan Adapta 2026, dotado con 4 millones de euros destinados a mejorar la accesibilidad de viviendas, locales y edificios residenciales en los que residen personas con discapacidad. La sexta convocatoria del programa se publica hoy y se abre el plazo de solicitudes mañana, hasta el 27 de julio
La alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
España ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
