Ejecución presupuestariaEl déficit de las Administraciones Públicas cerró febrero en el 0,76% del PIBEl déficit de la Administración Central, las comunidades autónomas y la Seguridad Social se situó en febrero en el 0,76% del PIB, con 13.439 millones de euros, y una reducción del 12,5% respecto al mismo mes del año anterior, según los datos de ejecución presupuestaria publicados este jueves por el Ministerio de Hacienda
ElectrodependenciaPiden que la ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedad neurodegenerativaDuchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
MédicosNace ‘Rutas de Salud’ para abordar la falta de médicos en zonas de difícil coberturaLa Sociedad Española de Reumatología (SER), la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) impulsaron la iniciativa ‘Rutas de salud’ para abordar la falta de médicos en zonas de difícil cobertura
PacientesLa POP y el Principado de Asturias impulsan la participación del paciente en Atención Primaria y ComunitariaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Consejería de Salud del Principado de Asturias han impulsado la participación de los pacientes en Atención Primaria y Comunitaria en un acto celebrado en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) de Oviedo, en una jornada centrada en cómo avanzar hacia una colaboración más estructurada, útil y efectiva del paciente en el sistema sanitario
AlquilerEl Consejo de la Juventud envía una carta a los diputados: es más fácil acceder a una vivienda siendo fondo buitre que persona físicaEl Consejo de la Juventud publicó este miércoles una carta abierta dirigida a los diputados y diputadas del Congreso en la que los representantes juveniles afean a los parlamentarios su voto en contra a la prórroga de los alquileres. "Vivimos en un país en el que es más fácil devorar bloques con vecinos dentro siendo un fondo buitre que acceder a una vivienda siendo una persona física", critican
MigracionesEl Gobierno reivindica en Europa su apuesta por la inversión social y la regularización de migrantesLa ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz, está realizando un viaje institucional en Estrasburgo (Francia) y Bruselas (Bélgica), centrado en reforzar la agenda social europea, y está reivindicando la apuesta del Gobierno de España por la inversión social y la regularización de migrantes, principalmente
Personal sanitarioLa OMS recomienda “adaptar los sistemas sanitarios” para “no perder” profesionales sanitariosEl jefe de la Unidad Personal Sanitario y Servicios de Salud de la División de Sistemas de Salud (Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud para Europa), Tomás Zapata, recomendó este lunes “adaptar los sistemas sanitarios a nivel europeo” a las nuevas necesidades de la población para “no perder” profesionales sanitarios y solucionar la actual crisis de personal
SaludLeo, el niño andaluz con piel de mariposa, uno de los primeros pacientes españoles tratados con terapia génicaLa Asociación Debra Piel de Mariposa informó este lunes de que el niño sevillano de 12 años con piel de mariposa, Leo, ha sido uno de los dos pacientes con esta enfermedad que han sido tratados con Vyjuvek, el primer tratamiento de terapia génica indicado para la epidermólisis bullosa distrófica, una patrología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel
DiscapacidadPersonas con discapacidad recibirán orientación y apoyo para acceder a servicios sociosanitarios en 2026La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) desarrollará a lo largo de 2026 el proyecto ‘Navegadoras sociosanitarias’, una iniciativa dirigida a personas con discapacidad que ofrecerá acompañamiento, orientación y apoyo en su acceso a recursos sanitarios y sociales en España, con el objetivo de "mejorar la equidad en la atención, reducir barreras y facilitar la comprensión del sistema"
MayoresLa PMP desmonta los mitos sobre la quiebra del sistema público de pensionesLa Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP) manifestó su más firme rechazo a las visiones catastrofistas que auguran una quiebra inevitable del sistema público de pensiones. Lo ha hecho tras la presentación reciente, en su Junta Directiva, de un exhaustivo análisis sobre los retos que afronta la Seguridad Social elaborado por el vicepresidente de Economistas Frente a la Crisis, Antonio González
Semana de la InmunizaciónLa alianza internacional de vacunas supera los 100 millones de dosis en 36 paísesLa alianza internacional de vacunación integrada por Gavi, Unicef y la Organización Mundial de la Salud (OMS) superó los 100 millones de dosis administradas en 36 países desde 2023, alcanzando a 18,3 millones de niños de entre 1 y 5 años y reduciendo "de forma significativa las brechas de inmunización generadas tras la pandemia por la covid-19", comunicó este jueves la OMS
Enfermedades rarasRare Diseases Europe impulsa un congreso clave para definir la estrategia frente a las enfermedades rarasLa alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
Enfermedades rarasEspaña saca a la luz enfermedades raras sin codificación en el sistema europeoEspaña ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Fibrosis quísticaMás de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultosLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) subrayó este miércoles que más de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultos y la supervivencia supera los 50 años y destacó el cambio experimentado por esta enfermedad gracias a los nuevos tratamientos
FecundaciónEl PSOE propone que las mujeres decidan conservar o destruir sus óvulos congeladosEl Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados propuso este martes en el Pleno de la Cámara Baja que las mujeres puedan decidir libremente conservar o destruir sus óvulos congelados, a través de la proposición de Ley de modificación de la regulación sobre la crioconservación de ovocitos, sometida a su toma en consideración
CienciaLa medicina personalizada sitúa a la sanidad pública ante el reto de innovar sin generar desigualdadesLa medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
El déficit de la Administración Central, las comunidades autónomas y la Seguridad Social se situó en febrero en el 0,76% del PIB, con 13.439 millones de euros, y una reducción del 12,5% respecto al mismo mes del año anterior, según los datos de ejecución presupuestaria publicados este jueves por el Ministerio de Hacienda
Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ’ley de electrodependencia’, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones al proyecto de real decreto que definirá la figura de persona electrodependiente y los criterios para acreditar dicha situación
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Consejería de Salud del Principado de Asturias han impulsado la participación de los pacientes en Atención Primaria y Comunitaria en un acto celebrado en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) de Oviedo, en una jornada centrada en cómo avanzar hacia una colaboración más estructurada, útil y efectiva del paciente en el sistema sanitario
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas en España (Fiapas) presentó este miércoles la aplicación ‘Fiapas (RA) Colegio Accesible’, una app gratuita para dispositivos móviles de realidad aumentada diseñada para impulsar la accesibilidad y la inclusión del alumnado con discapacidad auditiva en el entorno escolar
El 30% de las personas que han sufrido un retraso diagnóstico también ha padecido un agravamiento de la enfermedad y un 18% de los pacientes en esta situación recibió un tratamiento inadecuado antes de tener un diagnóstico
El jefe de la Unidad Personal Sanitario y Servicios de Salud de la División de Sistemas de Salud (Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud para Europa), Tomás Zapata, recomendó este lunes “adaptar los sistemas sanitarios a nivel europeo” a las nuevas necesidades de la población para “no perder” profesionales sanitarios y solucionar la actual crisis de personal
La Asociación Debra Piel de Mariposa informó este lunes de que el niño sevillano de 12 años con piel de mariposa, Leo, ha sido uno de los dos pacientes con esta enfermedad que han sido tratados con Vyjuvek, el primer tratamiento de terapia génica indicado para la epidermólisis bullosa distrófica, una patrología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel
La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) desarrollará a lo largo de 2026 el proyecto ‘Navegadoras sociosanitarias’, una iniciativa dirigida a personas con discapacidad que ofrecerá acompañamiento, orientación y apoyo en su acceso a recursos sanitarios y sociales en España, con el objetivo de "mejorar la equidad en la atención, reducir barreras y facilitar la comprensión del sistema"
La agencia de noticias Servimedia celebrará el lunes 4 de mayo a las 16.00 horas un diálogo para hablar de cómo el sistema de salud español está 'Garantizando la equidad sanitaria desde la farmacia comunitaria'
La alianza internacional de vacunación integrada por Gavi, Unicef y la Organización Mundial de la Salud (OMS) superó los 100 millones de dosis administradas en 36 países desde 2023, alcanzando a 18,3 millones de niños de entre 1 y 5 años y reduciendo "de forma significativa las brechas de inmunización generadas tras la pandemia por la covid-19", comunicó este jueves la OMS
La alianza europea Rare Diseases Europe (Eurordis) celebrará los próximos 3 y 4 de junio en Praga (Chequia) la nueva edición de la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (ECRD 2026), un "congreso clave para definir las políticas futuras en el ámbito de las enfermedades raras", en un contexto marcado por los avances científicos y los desafíos pendientes en diagnóstico y acceso a tratamientos
España ha comenzado a identificar enfermedades raras que, pese a estar diagnosticadas en pacientes, no contaban con codificación en el sistema europeo de referencia, un paso clave para su reconocimiento oficial y para mejorar el acceso a diagnóstico, información e investigación en toda Europa, según informó este jueves la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
El Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados propuso este martes en el Pleno de la Cámara Baja que las mujeres puedan decidir libremente conservar o destruir sus óvulos congelados, a través de la proposición de Ley de modificación de la regulación sobre la crioconservación de ovocitos, sometida a su toma en consideración
La medicina personalizada se consolida como uno de los grandes vectores de transformación del sistema sanitario, al tiempo que sitúa sobre la mesa el desafío de avanzar en innovación sin ampliar las brechas de acceso, según el consenso de los especialistas reunidos en la jornada ‘Conversaciones en torno a la medicina personalizada’
Fundación Secretariado Gitano, HOGAR Sí, Plena Inclusión y Provivienda se han unido para lanzar la Alianza por la Vivienda Inclusiva poniendo el foco en el nuevo Plan Estatal de Vivienda
La Fundación Randstad llevó a cabo en la sede de Nestlé en Barcelona la jornada ‘Discapacidad invisible y neurodiversidad’, con la que inauguró la VI edición del programa Equidad, Diversidad e Inclusión (ED&I)
