SanidadAlcer, Feder y Novartis impulsan una alianza para mejorar el diagnóstico y la información de las enfermedades renales rarasLa Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han impulsado, junto a Novartis, una alianza para mejorar el diagnóstico y el acceso a información sobre enfermedades renales raras, especialmente las glomerulonefritis crónicas (GNC). La iniciativa busca mejorar el abordaje de estas patologías mediante la identificación de necesidades no cubiertas y el desarrollo de soluciones que faciliten el diagnóstico precoz y el acceso a atención especializada
Reto demográicoAagesen anuncia el primer plan con fondos europeos Feder para el mundo ruralLa vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, Sara Aagesen, reveló este jueves que el Gobierno ha aprobado el primer Plan de Actuación Integrado financiado con el programa plurirregional de fondos europeos Feder 5.2 para apoyar proyectos innovadores en el ámbito rural, con medidas para el empoderamiento y la capacitación de jóvenes y mujeres
ImplantesFiapas reclama equidad territorial, cobertura y actualización tecnológica para garantizar el acceso al implante coclearLa Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) reclama que se garantice la equidad territorial en el acceso a la implantación bilateral, la cobertura continuada de baterías y la actualización tecnológica para que "ninguna persona con sordera vea limitado su derecho a oír, comunicarse y participar plenamente por razones económicas o territoriales"
Servicios socialesEl miércoles arranca en Barcelona el l Congreso multisede sobre cuidados organizado por Derechos SocialesEl miércoles arranca en Barcelona el I Congreso multisede sobre servicios sociales, cuidados y comunidad, organizado por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 y que, bajo el lema ‘Los cuidados que queremos’, se presenta como un espacio de encuentro, reflexión y debate que recorrerá cinco ciudades españolas con el fin de “consolidar los servicios sociales como un derecho universal y un pilar esencial del Estado del Bienestar”
Enfermedades RarasFeder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
CuidadosDerechos Sociales organiza el l Congreso multisede sobre cuidados para impulsar un nuevo modelo centrado en la personaEl Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 organiza el I Congreso multisede sobre servicios sociales, cuidados y comunidad que, bajo el lema ‘Los cuidados que queremos’, se presenta como un espacio de encuentro, reflexión y debate que recorrerá cinco ciudades españolas a lo largo de 2026 con el objetivo de “consolidar los servicios sociales como un derecho universal y un pilar esencial del Estado del Bienestar”
DiscapacidadCocemfe impulsa la educación inclusiva con ‘EdInTIC’ y refuerza su expansión en la Comunidad ValencianaLa Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad Valenciana (Cocemfe CV) pone en marcha una nueva fase del proyecto de educación inclusiva ‘EdInTIC’, una iniciativa que desde 2015 trabaja para “eliminar barreras en los centros educativos” y que ahora refuerza su expansión hacia zonas rurales y periurbanas con necesidades similares de acceso a recursos
Cáncer infantilEspaña mejora la supervivencia en cáncer infantil pero afronta el reto de la discapacidad derivada de las secuelasEspaña mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
BiomedicinaPacientes de Cádiz dispondrán de una unidad clínica para acceder a tratamientos innovadores sin largos desplazamientosLos pacientes oncológicos y de otras dolencias específicas del Área de Gestión Sanitaria de Jerez, Costa Noroeste y Sierra de Cádiz podrán acceder a tratamientos innovadores sin necesidad de realizar largos desplazamientos gracias a la puesta en marcha durante 2026 de una Unidad de Investigación Clínica en el Hospital Universitario de Jerez, anunciada este viernes
Cuidados paliativosEl 40% de las provincias españolas no dispone de cuidados paliativos pediátricos a domicilioLa Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci) denunció este viernes que el 40% de las provincias españolas, 20 de las 50, no dispone actualmente de cuidados paliativos pediátricos a domicilio para las familias que así lo desean, según reveló el informe ‘Cuidados Paliativos Pediátricos a Domicilio en menores con cáncer y sus familias’, que se presenta este viernes en el Ministerio de Sanidad
SaludEl Senado reafirma su compromiso con la medicina de precisión y la equidad en la atención oncológicaEl Senado aprobó este miércoles una declaración institucional con motivo del Día Mundial contra el Cáncer en la que reafirma su compromiso con un abordaje del cáncer basado en la evidencia científica, la equidad territorial y la sostenibilidad del sistema sanitario, con la medicina de precisión como “eje estratégico”
Salud cognitivaDos millones de españoles sufrirán alzhéimer u otras demencias en España en 2050Cerca de dos millones de personas en España padecerán alzhéimer u otras demencias en 2050 si no se adoptan medidas estructurales de prevención, diagnóstico temprano y atención integral, según los neurólogos que participaron este lunes en la presentación en el Congreso de los diputados del informe técnico 'Propuestas para una nueva priorización del alzhéimer en España', elaborado por el Observatorio del Alzheimer y las Demencias
EnergíaAagesen tacha de “extravagancia total” que Musk vea la España despoblada como ‘central eléctrica’ de EuropaLa vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, Sara Aagesen, calificó este viernes de “extravagancia total” que el hombre más rico del mundo, Elon Musk, haya sugerido que la España despoblada podría ser la ‘central eléctrica’ de Europa con campos de placas solares
MédicosAlicante acogerá el II Encuentro Internacional y el XI Congreso Nacional Paime en 2026La Fundación para la Protección Social de la OMC (Fpsomc), junto con el Colegio de Médicos de Alicante, organizará el II Encuentro Internacional y el XI Congreso Nacional Paime (Programa de Atención Integral al Médico Enfermo) que tendrán lugar en Alicante el 19 y el 20 de febrero de 2026
La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han impulsado, junto a Novartis, una alianza para mejorar el diagnóstico y el acceso a información sobre enfermedades renales raras, especialmente las glomerulonefritis crónicas (GNC). La iniciativa busca mejorar el abordaje de estas patologías mediante la identificación de necesidades no cubiertas y el desarrollo de soluciones que faciliten el diagnóstico precoz y el acceso a atención especializada
La vicepresidenta tercera del Gobierno y ministra para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, Sara Aagesen, reveló este jueves que el Gobierno ha aprobado el primer Plan de Actuación Integrado financiado con el programa plurirregional de fondos europeos Feder 5.2 para apoyar proyectos innovadores en el ámbito rural, con medidas para el empoderamiento y la capacitación de jóvenes y mujeres
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) reclama que se garantice la equidad territorial en el acceso a la implantación bilateral, la cobertura continuada de baterías y la actualización tecnológica para que "ninguna persona con sordera vea limitado su derecho a oír, comunicarse y participar plenamente por razones económicas o territoriales"
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, presentó este miércoles la II Estrategia Nacional para la Equidad Territorial y el Reto Demográfico para que "volver al pueblo no sea un acto heroico sino una opción de vida"
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, presentó este miércoles la II Estrategia Nacional para la Equidad Territorial y el Reto Demográfico apelando a que "volver al pueblo no sea un acto heroico, sino una opción de vida"
El Institut de Diagnòstic per la Imatge (IDI), entidad adscrita al Servicio Catalán de Salud (CatSalut), trabaja junto con T-Systems, división de servicios de digitalización del Grupo Deutsche Telekom, en la implantación de una innovadora plataforma de inferencia de modelos de inteligencia artificial (IA-HES) que contribuirá a modernizar el sistema sanitario catalán
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años
La Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad Valenciana (Cocemfe CV) pone en marcha una nueva fase del proyecto de educación inclusiva ‘EdInTIC’, una iniciativa que desde 2015 trabaja para “eliminar barreras en los centros educativos” y que ahora refuerza su expansión hacia zonas rurales y periurbanas con necesidades similares de acceso a recursos
España mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
El Comité Europeo de las Regiones (CoR) analizó este viernes en Bruselas, durante la conferencia ‘Empowering rural futures: The right to stay in rural areas’, cómo garantizar el derecho a permanecer en el medio rural mediante el refuerzo de los servicios públicos, la atención a las personas mayores y la mejora de la accesibilidad
Los pacientes oncológicos y de otras dolencias específicas del Área de Gestión Sanitaria de Jerez, Costa Noroeste y Sierra de Cádiz podrán acceder a tratamientos innovadores sin necesidad de realizar largos desplazamientos gracias a la puesta en marcha durante 2026 de una Unidad de Investigación Clínica en el Hospital Universitario de Jerez, anunciada este viernes
La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci) denunció este viernes que el 40% de las provincias españolas, 20 de las 50, no dispone actualmente de cuidados paliativos pediátricos a domicilio para las familias que así lo desean, según reveló el informe ‘Cuidados Paliativos Pediátricos a Domicilio en menores con cáncer y sus familias’, que se presenta este viernes en el Ministerio de Sanidad
Cerca de dos millones de personas en España padecerán alzhéimer u otras demencias en 2050 si no se adoptan medidas estructurales de prevención, diagnóstico temprano y atención integral, según los neurólogos que participaron este lunes en la presentación en el Congreso de los diputados del informe técnico 'Propuestas para una nueva priorización del alzhéimer en España', elaborado por el Observatorio del Alzheimer y las Demencias
La Fundación de Estudios de Economía Aplicada (Fedea) criticó este jueves la “persistencia” del “limbo” de la dependencia, la “insuficiente” financiación del sistema y la “elevada” carga del cuidado informal
Plena Inclusión advirtió, tras conocerse la resolución de las subvenciones para 2026, que más de 1.500 personas con discapacidad intelectual no podrán disfrutar este año de los viajes del Imserso
B. Braun ha desarrollado durante 2025 un programa de ayudas a la formación dirigido a profesionales sanitarios de toda España, en colaboración con 17 sociedades científicas de distintas áreas terapéuticas
La Fundación para la Protección Social de la OMC (Fpsomc), junto con el Colegio de Médicos de Alicante, organizará el II Encuentro Internacional y el XI Congreso Nacional Paime (Programa de Atención Integral al Médico Enfermo) que tendrán lugar en Alicante el 19 y el 20 de febrero de 2026
