ÉbolaEl Hospital 12 de Octubre demuestra la viabilidad y eficacia de una vacuna oral contra una variante del virus del ÉbolaEl Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha demostrado la viabilidad y eficacia de una vacuna contra la variante Zaire del virus del Ébola. Por el momento, solo se ha probado en ratones. Este hallazgo ha sido obra de un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación del complejo (i+12), junto con el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC y el Instituto Bernhard Nocht de Medicina Tropical de Hamburgo (Alemania)
BiodiversidadEl mamífero que prospera a mayor altitud del mundo sobrevive desintoxicando plantas venenosasEl ratón orejudo andino es el mamífero que vive a mayor altitud en el mundo gracias a que ha desarrollado adaptaciones metabólicas y genéticas que le permiten prosperar, entre ellas una inesperada capacidad para desintoxicar plantas venenosas, para sobrevivir en entornos extremos
SanidadEl estudio diagnóstico previo a la FIV-ICSI modifica el protocolo en uno de cada cinco pacientes según IVIAntes de iniciar un tratamiento de fecundación in vitro con microinyección espermática, conocida como FIV con ICSI, es necesario realizar un estudio diagnóstico completo que permita valorar tanto el factor femenino como el masculino. Esta fase previa resulta clave para diseñar el protocolo más adecuado, reducir el riesgo de fallos durante el ciclo y decidir si la ICSI es la técnica más indicada. Según IVI, esta valoración previa no debe entenderse como un mero trámite antes del tratamiento, sino como una parte esencial del proceso
Investigación médicaLa Fundación Mutua Madrileña impulsa nuevos proyectos en trasplantes, enfermedades raras y salud mental juvenilLa Fundación Mutua Madrileña ha reforzado este año su apoyo a la investigación biomédica con una nueva convocatoria de ayudas dotada con 2,3 millones de euros. Los proyectos financiados se centran en áreas de alto impacto sanitario, como los trasplantes, las enfermedades raras infantiles, la salud mental infantojuvenil y el cáncer de mama
InvestigaciónUn estudio confirma la eficacia de un tratamiento de última generación contra la miocardiopatía hipertróficaUn estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en colaboración con un equipo internacional, ha identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad genética cardiovascular más frecuente, y confirma la eficacia de un tratamiento de última generación
Gripe aviarEl CSIC mejora la detección de gripe aviar en leche y granjas lecherasInvestigadoras del Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IATA-CSIC) han desarrollado métodos más sensibles para detectar el virus H5N1 de la gripe aviar en leche y en superficies de granjas lecheras, un avance que busca "reforzar la vigilancia epidemiológica en la industria láctea, aunque la pasteurización elimina el virus y el consumo de leche tratada se considera seguro"
Displasia microcefálicaUna enfermedad muy rara ofrece una pista inesperada sobre uno de los mecanismos del envejecimientoEl estudio de una enfermedad genética muy rara, el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (displasia microcefálica), ha ofrecido una nueva pista sobre uno de los mecanismos que podrían explicar el envejecimiento. La investigación, publicada en ‘Nature Genetics’ y con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), apunta a que el llamado reloj epigenético (las marcas químicas que se acumulan en el ADN con la edad) podría no limitarse a medir el paso del tiempo, sino "contribuir al deterioro de los tejidos"
TuberculosisDetectan variantes genéticas inéditas de la bacteria que causa la tuberculosisUn equipo liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado obtener un mapa más preciso de la variedad genética de ‘Mycobacterium tuberculosis’, la bacteria que causa la tuberculosis
DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
Reproducción asistidaIVI detalla el funcionamiento del método ROPA, la asignación de roles y cómo la edad de cada mujer impacta en los resultadosEl método ROPA, o Recepción de Óvulos de la Pareja, es una técnica de reproducción asistida para parejas de mujeres que desean participar activamente en el proceso reproductivo. En este tratamiento, una mujer aporta los óvulos, que se fecundan con semen de un donante anónimo. La otra mujer lleva a cabo la gestación, creando un vínculo biológico distinto pero complementario con el bebé
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
EducaciónLas políticas educativas pueden amortiguar la falta de oportunidades de los estudiantes más vulnerablesLas políticas públicas educativas ambiciosas tienen la capacidad de amortiguar el papel de la "lotería genética" en las oportunidades de vida de las personas. Esta es una de las principales conclusiones de un estudio científico de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), la Universidad de Lausana (Suiza) y la Universidad de Estocolmo (Suecia) que analiza el impacto de una reforma educativa en Inglaterra. Estos resultados podrían encontrar aplicación en el diseño de políticas educativas
AntropologíaHallan la evidencia más antigua de brotes de peste en comunidades prehistóricasLa peste ya afectaba a comunidades humanas hace unos 5.500 años, mucho antes de la expansión de las grandes sociedades agrícolas y urbanas. Hasta ahora, las epidemias devastadoras de esta enfermedad de origen zoonótico se asociaban sobre todo a sociedades agrícolas, ciudades, comercio, acumulación de población y presencia de ratas en entornos humanos
DuchenneLos niños con Duchenne están más expuestos al bullying por su condición físicaDuchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
InfeccionesInvestigadores españoles identifican una línea del neumococo que puede esquivar parte de la protección de las vacunasInvestigadores españoles han identificado una línea del neumococo serotipo 3 que puede evadir mejor el sistema inmunitario y ayudar a explicar por qué este microorganismo sigue causando enfermedad grave pese a estar incluido en vacunas conjugadas. El estudio, publicado en la revista ‘The Lancet Microbe’, fue comunicado este martes por el Instituto de Salud Carlos III (IscIII)
InfanciaLa OMS urge a reforzar el cribado neonatal para reducir discapacidades evitables en la infanciaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
AutismoUn estudio define cómo el autismo puede ser 'contagioso' para la familiaUna revisión publicada este lunes en el 'Journal of Developmental and Physical Disabilities' analiza cómo algunos rasgos asociados al autismo pueden aparecer de forma leve en familiares sin diagnóstico y afectar a la comunicación, la crianza, la relación de pareja y la convivencia familiar
SanidadEspaña incorpora un nuevo tratamiento para pacientes con LLC avanzada que ya han recibido un tratamiento previoEspaña ha incorporado un nuevo tratamiento que actúa de forma diferente para pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) avanzada tras fracaso a terapias previas. La LLC es un tipo de cáncer de la sangre que se caracteriza por la proliferación anormal y acumulación de linfocitos B maduros -un tipo de glóbulo blanco- en la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos
El Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha demostrado la viabilidad y eficacia de una vacuna contra la variante Zaire del virus del Ébola. Por el momento, solo se ha probado en ratones. Este hallazgo ha sido obra de un equipo internacional liderado por el Instituto de Investigación del complejo (i+12), junto con el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC y el Instituto Bernhard Nocht de Medicina Tropical de Hamburgo (Alemania)
Las actividades humanas parecen allanar la sexta extinción masiva de fauna y flora, pero detenerla pasa por proteger a las especies ‘paraguas’ como los monos y los simios
El ratón orejudo andino es el mamífero que vive a mayor altitud en el mundo gracias a que ha desarrollado adaptaciones metabólicas y genéticas que le permiten prosperar, entre ellas una inesperada capacidad para desintoxicar plantas venenosas, para sobrevivir en entornos extremos
La Organización Panamericana de la Salud (OPS, dependiente de la OMS) ha reforzado la vigilancia epidemiológica y los sistemas de alerta temprana en los campamentos que acogen a más de 17.000 personas desplazadas por los terremotos que sacudieron el centro-norte de Venezuela el pasado 24 de junio
Antes de iniciar un tratamiento de fecundación in vitro con microinyección espermática, conocida como FIV con ICSI, es necesario realizar un estudio diagnóstico completo que permita valorar tanto el factor femenino como el masculino. Esta fase previa resulta clave para diseñar el protocolo más adecuado, reducir el riesgo de fallos durante el ciclo y decidir si la ICSI es la técnica más indicada. Según IVI, esta valoración previa no debe entenderse como un mero trámite antes del tratamiento, sino como una parte esencial del proceso
La Fundación Mutua Madrileña ha reforzado este año su apoyo a la investigación biomédica con una nueva convocatoria de ayudas dotada con 2,3 millones de euros. Los proyectos financiados se centran en áreas de alto impacto sanitario, como los trasplantes, las enfermedades raras infantiles, la salud mental infantojuvenil y el cáncer de mama
Investigadores franceses demostraron que reforzar la sensibilización y formación de los médicos permite acelerar la detección temprana de la hiperoxaluria primaria, una enfermedad metabólica ultra‑rara que afecta a entre 1 y 3 personas por cada millón en todo el mundo
Un estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en colaboración con un equipo internacional, ha identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la miocardiopatía hipertrófica, la enfermedad genética cardiovascular más frecuente, y confirma la eficacia de un tratamiento de última generación
Investigadoras del Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IATA-CSIC) han desarrollado métodos más sensibles para detectar el virus H5N1 de la gripe aviar en leche y en superficies de granjas lecheras, un avance que busca "reforzar la vigilancia epidemiológica en la industria láctea, aunque la pasteurización elimina el virus y el consumo de leche tratada se considera seguro"
El estudio de una enfermedad genética muy rara, el síndrome de Heyn-Sproul-Jackson (displasia microcefálica), ha ofrecido una nueva pista sobre uno de los mecanismos que podrían explicar el envejecimiento. La investigación, publicada en ‘Nature Genetics’ y con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), apunta a que el llamado reloj epigenético (las marcas químicas que se acumulan en el ADN con la edad) podría no limitarse a medir el paso del tiempo, sino "contribuir al deterioro de los tejidos"
Un equipo liderado por el Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha logrado obtener un mapa más preciso de la variedad genética de ‘Mycobacterium tuberculosis’, la bacteria que causa la tuberculosis
La Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
La Sociedad Española de Reumatología (SER) destacó que el diagnóstico precoz de la esclerodermia y las nuevas terapias han cambiado el pronóstico de los cerca de 13.000 pacientes afectados en España
Un equipo investigador liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que una conexión defectuosa entre el cerebro y el hígado puede causar retraso del crecimiento en la infancia, incluso cuando la hormona del crecimiento funciona correctamente
El método ROPA, o Recepción de Óvulos de la Pareja, es una técnica de reproducción asistida para parejas de mujeres que desean participar activamente en el proceso reproductivo. En este tratamiento, una mujer aporta los óvulos, que se fecundan con semen de un donante anónimo. La otra mujer lleva a cabo la gestación, creando un vínculo biológico distinto pero complementario con el bebé
Una prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
La peste ya afectaba a comunidades humanas hace unos 5.500 años, mucho antes de la expansión de las grandes sociedades agrícolas y urbanas. Hasta ahora, las epidemias devastadoras de esta enfermedad de origen zoonótico se asociaban sobre todo a sociedades agrícolas, ciudades, comercio, acumulación de población y presencia de ratas en entornos humanos
Duchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
Investigadores españoles han identificado una línea del neumococo serotipo 3 que puede evadir mejor el sistema inmunitario y ayudar a explicar por qué este microorganismo sigue causando enfermedad grave pese a estar incluido en vacunas conjugadas. El estudio, publicado en la revista ‘The Lancet Microbe’, fue comunicado este martes por el Instituto de Salud Carlos III (IscIII)
La Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
Una revisión publicada este lunes en el 'Journal of Developmental and Physical Disabilities' analiza cómo algunos rasgos asociados al autismo pueden aparecer de forma leve en familiares sin diagnóstico y afectar a la comunicación, la crianza, la relación de pareja y la convivencia familiar
España ha incorporado un nuevo tratamiento que actúa de forma diferente para pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) avanzada tras fracaso a terapias previas. La LLC es un tipo de cáncer de la sangre que se caracteriza por la proliferación anormal y acumulación de linfocitos B maduros -un tipo de glóbulo blanco- en la sangre, la médula ósea y los ganglios linfáticos
